Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyn arviointi hoitopäätöstä varten Suositus aikuisille luustoluokan III potilaille

lauantai 19. elokuuta 2023 päivittänyt: Maha Abd El-Monem Nasr, Cairo University

Tekoälyn luotettavuus hoitopäätöstä varten Suositus aikuisille luustoluokan III potilaille: Diagnostisen testin tarkkuustutkimus

Tutkimuksen "Tekoälyn luotettavuus hoitopäätössuosituksissa aikuisille luustoluokan III potilaille" tavoitteena on arvioida tekoälyn (AI) tarkkuutta ja luotettavuutta hoitopäätössuositusten antamisessa aikuisille potilaille, joilla on luuston luokan III epäpuhtaus. Luuston luokan III epäpuhtaudelle on ominaista alikehittynyt yläleuka tai ylikehittynyt alaleuka, mikä johtaa kasvojen ja hampaiden epäsäännöllisyyksiin. Tutkimus keskittyy arvioimaan, voivatko tekoälyyn perustuvat suositukset ohjata luotettavasti oikomishoidon suunnittelua tälle potilasryhmälle.

Tämä diagnostisen testin tarkkuustutkimus sisältää monipuolisen tietojoukon keräämisen aikuispotilaista, joilla on diagnosoitu luuston luokan III epäpuhtaus. Tekoälyalgoritmeja koulutetaan tämän tietojoukon avulla käyttämällä erilaisia ​​kliinisiä ja radiografisia parametreja kuvioiden oppimiseksi ja hoitosuositusten tekemiseksi. Tutkimuksessa verrataan sitten tekoälyn tuottamia hoitosuosituksia kokeneiden oikomislääkärien antamiin suosituksiin.

Tutkimuksen keskeisiä näkökohtia ovat:

Tekoälyn luotettavuus: Ensisijainen tavoite on arvioida, kuinka johdonmukaisesti ja tarkasti tekoälyjärjestelmä voi suositella asianmukaisia ​​hoitopäätöksiä aikuisille luustoluokan III potilaille.

Diagnostisen testin tarkkuus: Tutkimus määrittää tekoälyn luomien hoitosuositusten herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon ja negatiivisen ennustusarvon. Tämä analyysi korostaa tekoälyn kykyä tunnistaa oikein potilaat, jotka tarvitsevat erityisiä hoitotoimenpiteitä.

Kliininen validiteetti: Tutkijat tutkivat, ovatko tekoälysuositukset linjassa kokeneiden oikomislääkärien tekemien päätösten kanssa. Tämä arviointi on ratkaisevan tärkeä tekoälyjärjestelmän kliinisen soveltuvuuden määrittämiseksi.

Mahdolliset edut: Jos tekoälyjärjestelmä osoittautuu luotettavaksi ja tarkaksi, se voi tarjota aikatehokkaan ja standardoidun menetelmän hoitopäätösten tukemiseen, mikä auttaa oikomislääkäriä tarjoamaan yksilöllistä hoitoa aikuisille luustoluokan III potilaille.

Suorittamalla tämän tutkimuksen tutkijat pyrkivät edistämään tekoälyavusteista lääketieteellistä päätöksentekoa oikomishoidon alalla. Onnistuneet tulokset voisivat mullistaa hoidon suunnitteluprosessit, parantaa potilaiden tuloksia ja tarjota oikomishoidolle arvokkaan työkalun tehdä tietoon perustuvia hoitopäätöksiä aikuisille luustoluokan III potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Abd El Rahim

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joilla on luuston luokan III virheellinen tukos

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Luuston kypsät potilaat, joilla on CVMI 6.
  2. Luustoluokan III potilaat
  3. Ei synnynnäistä epämuodostusta, oireyhtymää tai halkeamaa.
  4. Ei aikaisempaa leikkausta
  5. Ei alaleuan poikittaista toiminnallista siirtymää.
  6. Normaali ylisuihku, ylipurenta hoidon päätyttyä.
  7. Potilaat, joilla on hyvin viimeistelty okkluusio.
  8. Potilaat, jotka ovat saavuttaneet riittävät toiminnalliset ja esteettiset tulokset hoidon lopussa.
  9. Hyvälaatuiset ensimmäinen ja lopullinen lateraalinen kefalometrinen röntgenkuva.
  10. Ei seksihalukkuutta.

Poissulkemiskriteerit:

1. Nuoret ja luustoltaan epäkypsät potilaat. 2. Potilaat, joilla on pseudoluokka III. 3. Syndroomapotilaat. 4. Potilaat, joilla on kasvojen epämuodostumia nenä-leukaluun kompleksissa

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
herkkyys ja spesifisyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
ero herkkyydessä ja spesifisyydessä kliinikon hoitopäätösten välillä verrattuna tekoälyohjelmiston antamiin päätöksiin
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Luuston dysplasia

3
Tilaa