Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка искусственного интеллекта для принятия рекомендаций по лечению взрослых пациентов со скелетным классом III

19 августа 2023 г. обновлено: Maha Abd El-Monem Nasr, Cairo University

Надежность искусственного интеллекта для рекомендаций по лечению взрослых пациентов со скелетным классом III: исследование точности диагностических тестов

Исследование под названием «Надежность искусственного интеллекта для рекомендаций по лечению взрослых пациентов со скелетным классом III» направлено на оценку точности и надежности искусственного интеллекта (ИИ) при предоставлении рекомендаций по лечению взрослых пациентов со скелетным нарушением прикуса III класса. Скелетная аномалия прикуса III класса характеризуется недоразвитой верхней челюстью или чрезмерно развитой нижней челюстью, что приводит к аномалиям лица и зубов. Исследование сосредоточено на оценке того, могут ли рекомендации на основе ИИ надежно направлять планирование ортодонтического лечения для этой конкретной группы пациентов.

Это исследование точности диагностических тестов включает в себя сбор разнообразного набора данных о взрослых пациентах с диагнозом скелетная аномалия прикуса III класса. Алгоритмы ИИ будут обучаться на этом наборе данных с использованием различных клинических и рентгенографических параметров, чтобы изучать закономерности и давать рекомендации по лечению. Затем в исследовании будут сравниваться рекомендации по лечению, созданные ИИ, с рекомендациями опытных ортодонтов.

Ключевые аспекты исследования включают в себя:

Надежность искусственного интеллекта. Основная цель состоит в том, чтобы оценить, насколько последовательно и точно система искусственного интеллекта может рекомендовать соответствующие решения по лечению для взрослых пациентов со скелетным классом III.

Точность диагностического теста: исследование определит чувствительность, специфичность, положительную прогностическую ценность и отрицательную прогностическую ценность рекомендаций по лечению, созданных ИИ. Этот анализ подчеркнет способность ИИ правильно идентифицировать пациентов, которым требуются определенные лечебные вмешательства.

Клиническая достоверность: исследователи будут выяснять, соответствуют ли рекомендации ИИ решениям, принятым опытными ортодонтами. Эта оценка имеет решающее значение для установления клинической применимости системы ИИ.

Потенциальные преимущества: если система искусственного интеллекта окажется надежной и точной, она может предложить экономичный и стандартизированный метод поддержки принятия решений о лечении, помогая ортодонтам в предоставлении индивидуального ухода за взрослыми пациентами со скелетным классом III.

Проводя это исследование, исследователи стремятся внести свой вклад в развитие принятия медицинских решений с помощью ИИ в области ортодонтии. Успешные результаты могут революционизировать процессы планирования лечения, улучшить результаты лечения пациентов и предоставить ортодонтам ценный инструмент для принятия обоснованных решений о лечении взрослых пациентов со скелетным классом III.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Maha AM Swelam, PhD
  • Номер телефона: 00201123344551
  • Электронная почта: maha.swelam@gmail.com

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Cairo University
        • Контакт:
          • Abd El Rahim

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты со скелетной аномалией прикуса III класса

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты со зрелым скелетом с ХВИМ 6.
  2. Пациенты со скелетным классом III
  3. Нет врожденной деформации, синдрома или расщелины.
  4. Без предшествующего хирургического вмешательства
  5. Поперечного функционального смещения нижней челюсти нет.
  6. Нормальный прикус, неправильный прикус после завершения лечения.
  7. Пациенты с хорошо обработанной окклюзией.
  8. Пациенты, достигшие адекватных функциональных и эстетических результатов по окончании лечения.
  9. Начальная и конечная боковые цефалометрические рентгенограммы хорошего качества.
  10. Половой предрасположенности нет.

Критерий исключения:

1. Подростки и пациенты с незрелым скелетом. 2. Пациенты с псевдоклассом III. 3. Синдромные больные. 4. Пациенты с деформацией лица в области носо-челюстного комплекса.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
чувствительность и специфичность
Временное ограничение: 1 месяц
разница в чувствительности и специфичности между решениями о лечении, принимаемыми клиницистами, по сравнению с решениями, предоставляемыми программным обеспечением искусственного интеллекта.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться