Biomarqueurs et facteurs de risque de dysfonctionnement neurocognitif périopératoire chez les patients âgés
12 septembre 2023 mis à jour par: Jinan Central Hospital
Biomarqueurs et facteurs de risque des troubles neurocognitifs périopératoires chez les patients âgés non neurochirurgicaux
Les informations de base et les échantillons biologiques des patients ont été collectés en préopératoire et peropératoire, et les patients ont été divisés en groupes de cas et témoins par évaluation de la fonction cognitive postopératoire, et les facteurs de risque et les biomarqueurs du dysfonctionnement cognitif périopératoire ont été dérivés en analysant et en traitant statistiquement les informations de base et les échantillons biologiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wenying Chi, Master
- Numéro de téléphone: 18654557772
- E-mail: cwy2907@zxyy.cn
Lieux d'étude
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Shandong
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Jinan, Shandong, Chine, 250000
- Recrutement
- Jinan Central Hospital
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Contact:
- Wenying Chi, Master
- Numéro de téléphone: 18654557772
- E-mail: cwy2907@zxyy.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes âgées de plus de 65 ans qui ont été identifiées pour des interventions non neurochirurgicales à l'hôpital central de Jinan
La description
Critère d'intégration:
- Âge supérieur ou égal à 65 ans
- Classification ASA Ⅰ~Ⅲ
Critère d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie cranio-cérébrale ou de traumatisme cranio-cérébral
- Incapacité à réussir les tests fonctionnels psychologiques préopératoires
- Ceux qui sont gravement sourds, ont des troubles de la parole et sont incapables de communiquer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients présentant un dysfonctionnement neurocognitif périopératoire
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L'échelle convient à l'évaluation de la qualité du sommeil chez les patients souffrant de troubles du sommeil et de troubles psychiatriques, ainsi qu'à l'évaluation de la qualité du sommeil dans la population générale.
L'échelle est facile à utiliser, peut refléter de manière assez intuitive si le patient souffre de dépression et le degré de dépression, a été largement utilisée dans le dépistage global ambulatoire et l'évaluation de l'état d'humeur.
L'échelle est un outil utilisé pour le dépistage rapide des dysfonctionnements cognitifs légers afin d'identifier les patients présentant un dysfonctionnement cognitif préopératoire.
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Patients sans dysfonctionnement neurocognitif périopératoire
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L'échelle convient à l'évaluation de la qualité du sommeil chez les patients souffrant de troubles du sommeil et de troubles psychiatriques, ainsi qu'à l'évaluation de la qualité du sommeil dans la population générale.
L'échelle est facile à utiliser, peut refléter de manière assez intuitive si le patient souffre de dépression et le degré de dépression, a été largement utilisée dans le dépistage global ambulatoire et l'évaluation de l'état d'humeur.
L'échelle est un outil utilisé pour le dépistage rapide des dysfonctionnements cognitifs légers afin d'identifier les patients présentant un dysfonctionnement cognitif préopératoire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dysfonctionnement neurocognitif périopératoire
Délai: 1 an postopératoire
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Identification des patients développant des troubles neurocognitifs périopératoires après une intervention chirurgicale par suivi postopératoire avec tests des fonctions cognitives
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1 an postopératoire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2023
Première publication (Réel)
21 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-076-01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .