Biomarcadores e fatores de risco para disfunção neurocognitiva perioperatória em pacientes idosos
12 de setembro de 2023 atualizado por: Jinan Central Hospital
Biomarcadores e fatores de risco para distúrbios neurocognitivos perioperatórios em pacientes idosos não neurocirúrgicos
Informações básicas e amostras biológicas dos pacientes foram coletadas no pré e intraoperatório, e os pacientes foram divididos em grupos de caso e controle por avaliação da função cognitiva no pós-operatório, e fatores de risco e biomarcadores de disfunção cognitiva perioperatória foram derivados pela análise e processamento estatístico de informações básicas e amostras biológicas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Wenying Chi, Master
- Número de telefone: 18654557772
- E-mail: cwy2907@zxyy.cn
Locais de estudo
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Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250000
- Recrutamento
- Jinan Central Hospital
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Contato:
- Wenying Chi, Master
- Número de telefone: 18654557772
- E-mail: cwy2907@zxyy.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Idosos com mais de 65 anos identificados para procedimentos não neurocirúrgicos no Hospital Central de Jinan
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade maior ou igual a 65 anos
- Classificação ASA Ⅰ~Ⅲ grau
Critério de exclusão:
- História de cirurgia craniocerebral anterior ou trauma craniocerebral
- Incapacidade de concluir com êxito os testes de função psicológica pré-operatórios
- Aqueles que são gravemente surdos, com problemas de fala e incapazes de se comunicar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com disfunção neurocognitiva perioperatória
|
A escala é adequada para avaliar a qualidade do sono em pacientes com distúrbios do sono e transtornos psiquiátricos, bem como para avaliar a qualidade do sono na população em geral.
A escala é fácil de usar, pode refletir de forma bastante intuitiva se o paciente tem depressão e o grau de depressão, tem sido amplamente utilizada em triagem bruta ambulatorial e avaliação do estado de humor.
A escala é uma ferramenta usada para triagem rápida de disfunção cognitiva leve para identificar pacientes com disfunção cognitiva pré-operatória
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Pacientes sem disfunção neurocognitiva perioperatória
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A escala é adequada para avaliar a qualidade do sono em pacientes com distúrbios do sono e transtornos psiquiátricos, bem como para avaliar a qualidade do sono na população em geral.
A escala é fácil de usar, pode refletir de forma bastante intuitiva se o paciente tem depressão e o grau de depressão, tem sido amplamente utilizada em triagem bruta ambulatorial e avaliação do estado de humor.
A escala é uma ferramenta usada para triagem rápida de disfunção cognitiva leve para identificar pacientes com disfunção cognitiva pré-operatória
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Disfunção neurocognitiva perioperatória
Prazo: 1 ano de pós-operatório
|
Identificação de pacientes que desenvolvem distúrbios neurocognitivos perioperatórios após cirurgia por meio de acompanhamento pós-operatório com testes de função cognitiva
|
1 ano de pós-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-076-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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