Biomarker und Risikofaktoren für perioperative neurokognitive Dysfunktion bei älteren Patienten
12. September 2023 aktualisiert von: Jinan Central Hospital
Biomarker und Risikofaktoren für perioperative neurokognitive Störungen bei älteren nicht neurochirurgischen Patienten
Grundlegende Informationen und biologische Proben von Patienten wurden präoperativ und intraoperativ gesammelt, und die Patienten wurden durch postoperative Beurteilung der kognitiven Funktion in Fall- und Kontrollgruppen eingeteilt, und Risikofaktoren und Biomarker für perioperative kognitive Dysfunktion wurden durch Analyse und statistische Verarbeitung grundlegender Informationen und biologischer Proben abgeleitet.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Wenying Chi, Master
- Telefonnummer: 18654557772
- E-Mail: cwy2907@zxyy.cn
Studienorte
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250000
- Rekrutierung
- Jinan Central Hospital
-
Kontakt:
- Wenying Chi, Master
- Telefonnummer: 18654557772
- E-Mail: cwy2907@zxyy.cn
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ältere Menschen über 65 Jahre, die für nicht-neurochirurgische Eingriffe im Jinan Central Hospital identifiziert wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter mindestens 65 Jahre
- ASA-Klassifizierung Ⅰ~Ⅲ Klasse
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte früherer Schädel-Hirn-Operationen oder Schädel-Hirn-Trauma
- Unfähigkeit, präoperative psychologische Funktionstests erfolgreich abzuschließen
- Menschen, die stark taub, sprachbehindert und anderweitig nicht in der Lage sind, zu kommunizieren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten mit perioperativer neurokognitiver Dysfunktion
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Die Skala eignet sich zur Beurteilung der Schlafqualität bei Patienten mit Schlafstörungen und psychiatrischen Erkrankungen sowie zur Beurteilung der Schlafqualität in der Allgemeinbevölkerung.
Die Skala ist einfach zu verwenden, kann ziemlich intuitiv widerspiegeln, ob der Patient an einer Depression leidet und wie stark die Depression ist. Sie wird häufig bei ambulanten Brutto-Screenings und der Beurteilung des Stimmungszustands eingesetzt.
Die Skala ist ein Instrument zum schnellen Screening leichter kognitiver Dysfunktionen, um Patienten mit präoperativer kognitiver Dysfunktion zu identifizieren
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Patienten ohne perioperative neurokognitive Dysfunktion
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Die Skala eignet sich zur Beurteilung der Schlafqualität bei Patienten mit Schlafstörungen und psychiatrischen Erkrankungen sowie zur Beurteilung der Schlafqualität in der Allgemeinbevölkerung.
Die Skala ist einfach zu verwenden, kann ziemlich intuitiv widerspiegeln, ob der Patient an einer Depression leidet und wie stark die Depression ist. Sie wird häufig bei ambulanten Brutto-Screenings und der Beurteilung des Stimmungszustands eingesetzt.
Die Skala ist ein Instrument zum schnellen Screening leichter kognitiver Dysfunktionen, um Patienten mit präoperativer kognitiver Dysfunktion zu identifizieren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Perioperative neurokognitive Dysfunktion
Zeitfenster: 1 Jahr postoperativ
|
Identifizierung von Patienten, die nach der Operation perioperative neurokognitive Störungen entwickeln, durch postoperative Nachuntersuchung mit kognitiven Funktionstests
|
1 Jahr postoperativ
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-076-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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