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高齢患者の周術期神経認知機能障害のバイオマーカーと危険因子

2023年9月12日 更新者:Jinan Central Hospital

脳神経外科手術を受けていない高齢患者における周術期神経認知障害のバイオマーカーと危険因子

術前および術中に患者の基本情報と生体サンプルを収集し、術後の認知機能評価により患者を症例群と対照群に分類し、基本情報と生体サンプルを解析・統計処理することで周術期認知機能障害の危険因子とバイオマーカーを導出した。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Wenying Chi, Master
  • 電話番号:18654557772
  • メールcwy2907@zxyy.cn

研究場所

    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250000
        • 募集
        • Jinan Central Hospital
        • コンタクト:
          • Wenying Chi, Master
          • 電話番号:18654557772
          • メールcwy2907@zxyy.cn

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

済南中央病院で脳神経外科以外の手術を受けることが判明した65歳以上の高齢者

説明

包含基準:

  • 年齢が65歳以上
  • ASA分類Ⅰ~Ⅲ級

除外基準:

  • 過去の頭蓋脳手術または頭蓋脳外傷の病歴
  • 術前心理機能検査を正常に完了できない
  • 重度の聴覚障害、言語障害など、意思疎通ができない方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
周術期の神経認知機能障害のある患者
このスケールは、一般集団の睡眠の質を評価するだけでなく、睡眠障害や精神障害のある患者の睡眠の質を評価するのにも適しています。
このスケールは使いやすく、患者がうつ病を患っているかどうかとうつ病の程度をかなり直観的に反映することができ、外来での総スクリーニングや気分状態の評価に広く使用されています。
このスケールは、術前の認知機能障害のある患者を特定するために、軽度認知機能障害の迅速なスクリーニングに使用されるツールです。
周術期の神経認知機能障害のない患者
このスケールは、一般集団の睡眠の質を評価するだけでなく、睡眠障害や精神障害のある患者の睡眠の質を評価するのにも適しています。
このスケールは使いやすく、患者がうつ病を患っているかどうかとうつ病の程度をかなり直観的に反映することができ、外来での総スクリーニングや気分状態の評価に広く使用されています。
このスケールは、術前の認知機能障害のある患者を特定するために、軽度認知機能障害の迅速なスクリーニングに使用されるツールです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
周術期の神経認知機能障害
時間枠:術後1年
認知機能検査による術後追跡調査による、術後に周術期神経認知障害を発症した患者の特定
術後1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月12日

最初の投稿 (実際)

2023年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月12日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023-076-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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