Biomarcadores y factores de riesgo de disfunción neurocognitiva perioperatoria en pacientes de edad avanzada
12 de septiembre de 2023 actualizado por: Jinan Central Hospital
Biomarcadores y factores de riesgo de trastornos neurocognitivos perioperatorios en pacientes ancianos no neuroquirúrgicos
Se recopiló información básica y muestras biológicas de los pacientes preoperatoriamente e intraoperatoriamente, y los pacientes se dividieron en grupos de casos y controles mediante evaluación de la función cognitiva posoperatoriamente, y los factores de riesgo y biomarcadores de disfunción cognitiva perioperatoria se derivaron analizando y procesando estadísticamente información básica y muestras biológicas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Wenying Chi, Master
- Número de teléfono: 18654557772
- Correo electrónico: cwy2907@zxyy.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Porcelana, 250000
- Reclutamiento
- Jinan Central Hospital
-
Contacto:
- Wenying Chi, Master
- Número de teléfono: 18654557772
- Correo electrónico: cwy2907@zxyy.cn
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personas mayores de 65 años identificadas para procedimientos no neuroquirúrgicos en el Hospital Central de Jinan
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor o igual a 65 años
- Clasificación ASA grado Ⅰ~Ⅲ
Criterio de exclusión:
- Historia de cirugía craneocerebral previa o traumatismo craneoencefálico
- Incapacidad para completar con éxito las pruebas de función psicológica preoperatorias.
- Aquellos que son severamente sordos, tienen problemas del habla o no pueden comunicarse.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con disfunción neurocognitiva perioperatoria.
|
La escala es adecuada para evaluar la calidad del sueño en pacientes con trastornos del sueño y trastornos psiquiátricos, así como para evaluar la calidad del sueño en la población general.
La escala es fácil de usar, puede reflejar de manera bastante intuitiva si el paciente tiene depresión y el grado de depresión, y se ha utilizado ampliamente en exámenes generales ambulatorios y evaluación del estado de ánimo.
La escala es una herramienta utilizada para la detección rápida de disfunción cognitiva leve para identificar pacientes con disfunción cognitiva preoperatoria.
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|
Pacientes sin disfunción neurocognitiva perioperatoria.
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La escala es adecuada para evaluar la calidad del sueño en pacientes con trastornos del sueño y trastornos psiquiátricos, así como para evaluar la calidad del sueño en la población general.
La escala es fácil de usar, puede reflejar de manera bastante intuitiva si el paciente tiene depresión y el grado de depresión, y se ha utilizado ampliamente en exámenes generales ambulatorios y evaluación del estado de ánimo.
La escala es una herramienta utilizada para la detección rápida de disfunción cognitiva leve para identificar pacientes con disfunción cognitiva preoperatoria.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Disfunción neurocognitiva perioperatoria
Periodo de tiempo: 1 año postoperatorio
|
Identificación de pacientes que desarrollan trastornos neurocognitivos perioperatorios después de la cirugía mediante seguimiento posoperatorio con pruebas de función cognitiva.
|
1 año postoperatorio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023-076-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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