Биомаркеры и факторы риска периоперационной нейрокогнитивной дисфункции у пожилых пациентов
12 сентября 2023 г. обновлено: Jinan Central Hospital
Биомаркеры и факторы риска периоперационных нейрокогнитивных расстройств у пожилых ненейрохирургических пациентов
Основная информация и биологические образцы пациентов были собраны до и во время операции, пациенты были разделены на группы случая и контроля путем оценки когнитивных функций после операции, а факторы риска и биомаркеры периоперационной когнитивной дисфункции были получены путем анализа и статистической обработки базовой информации и биологических образцов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Wenying Chi, Master
- Номер телефона: 18654557772
- Электронная почта: cwy2907@zxyy.cn
Места учебы
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Китай, 250000
- Рекрутинг
- Jinan Central Hospital
-
Контакт:
- Wenying Chi, Master
- Номер телефона: 18654557772
- Электронная почта: cwy2907@zxyy.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пожилые люди старше 65 лет, которым были назначены ненейрохирургические процедуры в центральной больнице Цзинань.
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше или равен 65 годам
- Классификация ASA Ⅰ~Ⅲ класс
Критерий исключения:
- История предыдущих черепно-мозговых операций или черепно-мозговой травмы.
- Неспособность успешно пройти предоперационные психологические функциональные тесты.
- Люди с тяжелой глухотой, нарушениями речи и другими способами не могут общаться.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с периоперационной нейрокогнитивной дисфункцией
|
Шкала подходит для оценки качества сна у пациентов с нарушениями сна и психическими расстройствами, а также для оценки качества сна в общей популяции.
Шкала проста в использовании, может достаточно интуитивно отражать наличие у пациента депрессии и степень депрессии, широко используется при амбулаторном валовом скрининге, оценке состояния настроения.
Шкала представляет собой инструмент, используемый для быстрого скрининга легкой когнитивной дисфункции с целью выявления пациентов с предоперационной когнитивной дисфункцией.
|
|
Пациенты без периоперационной нейрокогнитивной дисфункции
|
Шкала подходит для оценки качества сна у пациентов с нарушениями сна и психическими расстройствами, а также для оценки качества сна в общей популяции.
Шкала проста в использовании, может достаточно интуитивно отражать наличие у пациента депрессии и степень депрессии, широко используется при амбулаторном валовом скрининге, оценке состояния настроения.
Шкала представляет собой инструмент, используемый для быстрого скрининга легкой когнитивной дисфункции с целью выявления пациентов с предоперационной когнитивной дисфункцией.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Периоперационная нейрокогнитивная дисфункция
Временное ограничение: 1 год после операции
|
Выявление пациентов, у которых после операции развиваются периоперационные нейрокогнитивные расстройства, путем послеоперационного наблюдения с помощью тестов когнитивных функций.
|
1 год после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-076-01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .