Déterminants sociaux de la santé chez les patients atteints d'un cancer hépatobiliaire
3 février 2026 mis à jour par: Mayo Clinic
Cette étude évalue les obstacles à l'obtention de soins et les risques associés au développement d'un cancer chez les patients diagnostiqués avec un cancer hépatobiliaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL:
I. Caractériser les déterminants sociaux de la santé - et en particulier l'accès aux soins contre le cancer limitant les déplacements, mais aussi d'autres problèmes, tels que la difficulté à trouver une garde d'enfants, le chômage et une éducation limitée - chez les Américains d'Asie du Sud-Est atteints de cancers hépatobiliaires, le risque d'exposition, y compris l'aflatoxine et hépatite virale, entre autres expositions.
RÉSUMÉ : Il s’agit d’une étude observationnelle.
Les patients remplissent un questionnaire, subissent un prélèvement d'échantillons de sang et font examiner leur dossier médical lors de l'étude.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Clinical Trials Referral Office
- Numéro de téléphone: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Recrutement
- Mayo Clinic in Rochester
-
Chercheur principal:
- Nguyen H. Tran, M.D.
-
Contact:
- Clinical Trials Referral Office
- Numéro de téléphone: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes atteints de cancers hépatobiliaires
La description
Critère d'intégration:
- Patients de 18 ans et plus atteints de cancers hépatobiliaires
Critère d'exclusion:
- Patients de moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Observationnel
Les patients remplissent un questionnaire, subissent du sang, de l'urine et de la collecte d'échantillons buccaux et font examiner leurs dossiers médicaux lors de l'étude.
Les patients subissent également une collecte d'échantillons de tissus archivés cliniquement lors de l'étude.
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Étude non interventionnelle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de patients signalant des obstacles au transport qui affectent les soins médicaux
Délai: Base de référence ; jusqu'à 2 ans
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Estimé à l'aide de l'outil de dépistage des déterminants sociaux de la santé conçu par l'American Academy of Family Medicine, par la proportion de patients qui répondent « oui » à la question « Retardez-vous ou négligez-vous d'aller chez le médecin en raison de la distance ou du transport ?
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Base de référence ; jusqu'à 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nguyen H. Tran, M.D., Mayo Clinic in Rochester
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 juillet 2023
Achèvement primaire (Estimé)
17 juillet 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
17 juillet 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2023
Première publication (Réel)
25 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 22-012368 (Autre identifiant: Mayo Clinic in Rochester)
- NCI-2023-05784 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- K23MD017217 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .