Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sociální determinanty zdraví u pacientů s rakovinou jater a žlučových cest

3. února 2026 aktualizováno: Mayo Clinic
Tato studie hodnotí překážky při poskytování péče a rizika spojená s rozvojem rakoviny u pacientů s diagnózou hepatobiliárního karcinomu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRVNÍ CÍL:

I. Charakterizovat sociální determinanty zdraví – a konkrétně přístup k onkologické péči omezující cestování, ale také další problémy, jako jsou potíže s hledáním péče o děti, nezaměstnanost a omezené vzdělání – mezi Američany z jihovýchodní Asie s rakovinou jater a žlučových cest, rizikem expozice včetně aflatoxinu a virová hepatitida mimo jiné expozice.

PŘEHLED: Toto je pozorovací studie.

Pacienti vyplní dotazník, podstoupí odběr vzorku krve a nechají si při studii zkontrolovat své lékařské záznamy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Nábor
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nguyen H. Tran, M.D.
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti s hepatobiliárním karcinomem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti starší 18 let s hepatobiliárním karcinomem

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti mladší 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Observační
Pacienti vyplňují dotazník, podléhají krvi, moči a bukálním sběru vzorků a nechají své lékařské záznamy přezkoumat při studiu. Pacienti také podstupují sběr klinicky archivovaných vzorků tkáně ve studii.
Neintervenční studie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento pacientů uvádějících dopravní překážky, které ovlivňují lékařskou péči
Časové okno: Základní linie; do 2 let
Odhad pomocí nástroje Social Determinants of Health Screening navrženého Americkou akademií rodinného lékařství podle podílu pacientů, kteří odpověděli „ano“ na otázku: „Odkládáte nebo zanedbáváte návštěvu lékaře kvůli vzdálenosti nebo dopravě?“.
Základní linie; do 2 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nguyen H. Tran, M.D., Mayo Clinic in Rochester

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

17. července 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

17. července 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

25. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 22-012368 (Jiný identifikátor: Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2023-05784 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • K23MD017217 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Maligní hepatobiliární novotvar

Klinické studie na Neintervenční studie

Předplatit