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Determinantes sociales de la salud en pacientes con cáncer hepatobiliar

3 de febrero de 2026 actualizado por: Mayo Clinic
Este estudio evalúa las barreras para recibir atención y los riesgos asociados con el desarrollo de cáncer entre pacientes diagnosticados con cáncer hepatobiliar.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVO PRIMARIO:

I. Caracterizar los determinantes sociales de la salud (y específicamente los viajes, que limitan el acceso a la atención del cáncer, pero también otras cuestiones, como las dificultades para encontrar cuidado infantil, el desempleo y la educación limitada) entre los estadounidenses del Sudeste Asiático con cánceres hepatobiliares, riesgo de exposición que incluye aflatoxinas y hepatitis viral, entre otras exposiciones.

ESQUEMA: Este es un estudio observacional.

Los pacientes completan un cuestionario, se les recolecta una muestra de sangre y se revisan sus registros médicos durante el estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Reclutamiento
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Investigador principal:
          • Nguyen H. Tran, M.D.
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos con cánceres hepatobiliares.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 18 años con cánceres hepatobiliares.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
De observación
Los pacientes completan un cuestionario, se someten a la recolección de muestras de sangre, orina y bucal y tienen sus registros médicos revisados ​​en el estudio. Los pacientes también se someten a una recolección de muestras de tejido clínicamente archivadas en el estudio.
Otro: Estudio no intervencionista
Estudio no intervencionista

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de pacientes que reportan barreras de transporte que afectan la atención médica
Periodo de tiempo: Base; hasta 2 años
Estimado utilizando la herramienta de detección de determinantes sociales de la salud diseñada por la Academia Estadounidense de Medicina Familiar, por la proporción de pacientes que responden "sí" a la pregunta "¿Pospone o descuida ir al médico debido a la distancia o el transporte?".
Base; hasta 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Mayo Clinic

Colaboradores

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Investigadores

  • Investigador principal: Nguyen H. Tran, M.D., Mayo Clinic in Rochester

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

17 de julio de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

17 de julio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

25 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 22-012368 (Otro identificador: Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2023-05784 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • K23MD017217 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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