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Determinantes Sociais da Saúde em Pacientes com Câncer Hepatobiliar

3 de fevereiro de 2026 atualizado por: Mayo Clinic
Este estudo avalia as barreiras para receber cuidados e os riscos associados ao desenvolvimento de câncer entre pacientes com diagnóstico de câncer hepatobiliar.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVO PRIMÁRIO:

I. Caracterizar os determinantes sociais da saúde - e especificamente o acesso aos cuidados oncológicos que limitam as viagens, mas também outras questões, como dificuldade em encontrar creches, desemprego e educação limitada - entre os americanos do Sudeste Asiático com cancros hepatobiliares, risco de exposição, incluindo aflatoxina e hepatite viral entre outras exposições.

ESBOÇO: Este é um estudo observacional.

Os pacientes preenchem um questionário, são submetidos à coleta de amostras de sangue e têm seus prontuários revisados ​​no estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Recrutamento
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Investigador principal:
          • Nguyen H. Tran, M.D.
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos com câncer hepatobiliar

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com mais de 18 anos de idade com câncer hepatobiliar

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Observacional
Os pacientes concluem um questionário, passam por sangue, urina e coleta de amostras de swab bucal e têm seus registros médicos revisados ​​no estudo. Os pacientes também sofrem coleta de amostras de tecido clinicamente arquivadas no estudo.
Outro: Estudo Não Intervencionista
Estudo não intervencionista

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de pacientes que relatam barreiras de transporte que afetam os cuidados médicos
Prazo: Linha de base; até 2 anos
Estimado usando a Ferramenta de Triagem de Determinantes Sociais de Saúde desenvolvida pela Academia Americana de Medicina Familiar, pela proporção de pacientes que respondem "sim" à pergunta: "Você adia ou deixa de ir ao médico por causa da distância ou do transporte?".
Linha de base; até 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mayo Clinic

Colaboradores

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Investigadores

  • Investigador principal: Nguyen H. Tran, M.D., Mayo Clinic in Rochester

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

17 de julho de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

17 de julho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 22-012368 (Outro identificador: Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2023-05784 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • K23MD017217 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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