Az egészség társadalmi meghatározói máj-eperákos betegeknél
2026. február 3. frissítette: Mayo Clinic
Ez a tanulmány értékeli az ellátás igénybevételének akadályait és a rák kialakulásával kapcsolatos kockázatokat a máj-eperákban diagnosztizált betegek körében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
AZ ELSŐDLEGES CÉLKÍTŰZÉS:
I. Az egészség társadalmi meghatározó tényezőinek – és különösen a rákellátáshoz való utazást korlátozó hozzáférésének, de más problémáknak, mint például a gyermekgondozási lehetőség megtalálásának nehézségei, a munkanélküliség és a korlátozott oktatás – jellemzése a délkelet-ázsiai amerikaiak körében, akik máj-eperákban szenvednek, az expozíciós kockázat, beleértve az aflatoxint és vírusos hepatitis, többek között.
VÁZLAT: Ez egy megfigyeléses vizsgálat.
A betegek kitöltenek egy kérdőívet, vérmintát vesznek, és a vizsgálat során felülvizsgálják az egészségügyi dokumentációt.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
400
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Clinical Trials Referral Office
- Telefonszám: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905
- Toborzás
- Mayo Clinic in Rochester
-
Kutatásvezető:
- Nguyen H. Tran, M.D.
-
Kapcsolatba lépni:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefonszám: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Máj-eperákos felnőtt betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év feletti máj-eperákos betegek
Kizárási kritériumok:
- 18 év alatti betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Megfigyelő
A betegek kitöltik a kérdőívet, vér-, vizelet- és bukkális tamponminta -gyűjteményt adnak át, és orvosi nyilvántartásaikat megvizsgálják a vizsgálat során.
A betegek vizsgálat során klinikailag archivált szövetminták gyűjtését is összegyűjtik.
|
Nem intervenciós vizsgálat
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Azon betegek százalékos aránya, akik beszámoltak az egészségügyi ellátást érintő közlekedési akadályokról
Időkeret: Alapvonal; legfeljebb 2 évig
|
Az Amerikai Családorvosi Akadémia által kidolgozott Egészségügyi Determinánsok Társadalmi Szűrőeszközzel becsülve azon betegek aránya alapján, akik igennel válaszoltak a következő kérdésre: „Halogatja vagy elhanyagolja az orvoshoz fordulást a távolság vagy a szállítás miatt?”.
|
Alapvonal; legfeljebb 2 évig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Nguyen H. Tran, M.D., Mayo Clinic in Rochester
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. július 17.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2028. július 17.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. július 17.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. szeptember 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. szeptember 22.
Első közzététel (Tényleges)
2023. szeptember 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 3.
Utolsó ellenőrzés
2026. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 22-012368 (Egyéb azonosító: Mayo Clinic in Rochester)
- NCI-2023-05784 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- K23MD017217 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .