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Determinanti sociali della salute nei pazienti affetti da cancro epatobiliare

3 febbraio 2026 aggiornato da: Mayo Clinic
Questo studio valuta gli ostacoli alla ricezione delle cure e i rischi associati allo sviluppo del cancro tra i pazienti con diagnosi di cancro epatobiliare.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Per caratterizzare i determinanti sociali della salute - e in particolare l'accesso alle cure contro il cancro che limita i viaggi, ma anche altre questioni, come la difficoltà a trovare assistenza all'infanzia, la disoccupazione e l'istruzione limitata - tra gli americani del sud-est asiatico affetti da cancro epatobiliare, il rischio di esposizione, comprese le aflatossine e epatite virale tra le altre esposizioni.

DESCRIZIONE: Questo è uno studio osservazionale.

I pazienti completano un questionario, si sottopongono alla raccolta dei campioni di sangue e le loro cartelle cliniche vengono riviste durante lo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Reclutamento
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Investigatore principale:
          • Nguyen H. Tran, M.D.
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti con tumori epatobiliari

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni con tumori epatobiliari

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazionale
I pazienti completano un questionario, subiscono una raccolta di campioni di sangue di sangue, urina e tampone buccale e hanno rivisto le loro cartelle cliniche sullo studio. I pazienti subiscono anche una raccolta di campioni di tessuto clinicamente archiviati nello studio.
Altro: Studio non interventistico
Studio non interventistico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti che segnalano ostacoli al trasporto che influiscono sull'assistenza medica
Lasso di tempo: Linea di base; fino a 2 anni
Stima utilizzando lo strumento di screening dei determinanti sociali della salute progettato dall'American Academy of Family Medicine, in base alla percentuale di pazienti che rispondono "sì" alla domanda "Rimandi o trascuri la visita dal medico a causa della distanza o del trasporto?".
Linea di base; fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Collaboratori

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Investigatori

  • Investigatore principale: Nguyen H. Tran, M.D., Mayo Clinic in Rochester

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

17 luglio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

17 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22-012368 (Altro identificatore: Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2023-05784 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • K23MD017217 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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