Sociala bestämningsfaktorer för hälsa hos lever och gallcancerpatienter
3 februari 2026 uppdaterad av: Mayo Clinic
Denna studie utvärderar hinder för att få vård och risker förknippade med att utveckla cancer bland patienter som diagnostiserats med lever- och gallcancer.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
HUVUDMÅL:
I. Att karakterisera de sociala bestämningsfaktorerna för hälsa - och specifikt resebegränsande tillgång till cancervård men också andra frågor, såsom problem med att hitta barnomsorg, arbetslöshet och begränsad utbildning - bland sydostasiatiska amerikaner med lever- och gallcancer, exponeringsrisk inklusive aflatoxin och viral hepatit bland andra exponeringar.
DISPLAY: Detta är en observationsstudie.
Patienterna fyller i ett frågeformulär, genomgår blodprovtagning och får sina journaler granskade vid studien.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-post: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Rekrytering
- Mayo Clinic in Rochester
-
Huvudutredare:
- Nguyen H. Tran, M.D.
-
Kontakt:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-post: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter med lever- och gallcancer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter 18+ år med lever- och gallcancer
Exklusions kriterier:
- Patienter under 18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observations-
Patienter fyller i ett frågeformulär, genomgår blod-, urin- och buccal -swab -samling och får sina medicinska journaler granskade vid studien.
Patienter genomgår också insamling av kliniskt arkiverade vävnadsprover vid studien.
|
Icke-interventionsstudie
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel patienter som rapporterar transporthinder som påverkar sjukvården
Tidsram: Baslinje; upp till 2 år
|
Uppskattad med hjälp av Social Determinants of Health Screening Tool designat av American Academy of Family Medicine, av andelen patienter som svarar "ja" på frågan, "skjuter du upp eller försummar att gå till doktorn på grund av avstånd eller transport?".
|
Baslinje; upp till 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Nguyen H. Tran, M.D., Mayo Clinic in Rochester
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 juli 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
17 juli 2028
Avslutad studie (Beräknad)
17 juli 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 september 2023
Första postat (Faktisk)
25 september 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 22-012368 (Annan identifierare: Mayo Clinic in Rochester)
- NCI-2023-05784 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- K23MD017217 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .