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간담도암 환자의 건강에 대한 사회적 결정요인

2026년 2월 3일 업데이트: Mayo Clinic
본 연구에서는 간담도암 진단을 받은 환자의 암 발생과 관련된 치료 장벽과 위험을 평가합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

주요 목표:

I. 간담도암을 앓고 있는 동남아시아계 미국인의 건강, 특히 암 치료에 대한 여행 제한 접근뿐만 아니라 육아, 실직, 제한된 교육 등의 기타 문제에 대한 사회적 결정 요인을 특성화하기 위해 아플라톡신 및 다른 노출 중 바이러스성 간염.

개요: 이것은 관찰 연구입니다.

환자는 설문지를 작성하고 혈액 샘플을 수집하며 연구에 대한 의료 기록을 검토합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 수석 연구원:
          • Nguyen H. Tran, M.D.
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

간담도암 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 간담도암 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰
환자는 설문지를 작성하고 혈액, 소변 및 협측 면봉 샘플 수집을 받고 연구에 대한 의료 기록을 검토했습니다. 환자는 또한 연구 중 임상 보관 된 조직 샘플을 수집합니다.
비 중재 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료에 영향을 미치는 교통 장벽을 보고한 환자의 비율
기간: 기준선; 최대 2년
미국 가정의학 학회가 설계한 건강 검진의 사회적 결정 요인을 사용하여 "거리나 이동 수단 때문에 의사 방문을 미루거나 무시합니까?"라는 질문에 "예"라고 응답한 환자의 비율로 추정됩니다.
기준선; 최대 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Nguyen H. Tran, M.D., Mayo Clinic in Rochester

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 17일

기본 완료 (추정된)

2028년 7월 17일

연구 완료 (추정된)

2028년 7월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 22-012368 (기타 식별자: Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2023-05784 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • K23MD017217 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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