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肝胆道癌患者の健康の社会的決定因子

2026年2月3日 更新者：Mayo Clinic
この研究では、肝胆道がんと診断された患者における治療を受けることへの障壁とがん発症に関連するリスクを評価しています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

第一目的：

I. 肝胆道がんを患う東南アジア系アメリカ人の健康の社会的決定要因、具体的にはがん治療への渡航制限だけでなく、保育所探しの困難、失業、限られた教育などの他の問題も特徴付けること、肝胆道がんを患う東南アジア系アメリカ人の曝露リスク、アフラトキシンやアフラトキシンなどの曝露リスク他の曝露の中でも特にウイルス性肝炎。

概要: これは観察研究です。

患者はアンケートに記入し、血液サンプルの採取を受け、研究で医療記録を精査されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • 募集
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 主任研究者：
          • Nguyen H. Tran, M.D.
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

成人肝胆道がん患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の肝胆道がん患者

除外基準:

  • 18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察
患者はアンケートに記入し、血液、尿、頬のスワブサンプル収集を受け、研究で医療記録をレビューします。 患者はまた、研究中に臨床的にアーカイブされた組織サンプルの収集を受けます。
他の：非介入研究
非介入研究

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療に影響を与える交通障壁を報告した患者の割合
時間枠：ベースライン; 2年まで
米国家庭医学アカデミーが設計した健康診断ツールの社会的決定要因を使用して、「距離や交通手段を理由に医者に行くのを先延ばしにしたり無視したりしていますか?」という質問に「はい」と答えた患者の割合によって推定されます。
ベースライン; 2年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mayo Clinic

協力者

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

捜査官

  • 主任研究者：Nguyen H. Tran, M.D.、Mayo Clinic in Rochester

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月17日

一次修了 (推定)

2028年7月17日

研究の完了 (推定)

2028年7月17日

試験登録日

最初に提出

2023年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月22日

最初の投稿 (実際)

2023年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月3日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 22-012368 (その他の識別子：Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2023-05784 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • K23MD017217 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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