Sociale sundhedsdeterminanter hos lever- og galdekræftpatienter
3. februar 2026 opdateret af: Mayo Clinic
Denne undersøgelse evaluerer barrierer for at modtage pleje og risici forbundet med at udvikle kræft blandt patienter diagnosticeret med hepatobiliær cancer.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆR MÅL:
I. At karakterisere de sociale determinanter for sundhed - og specifikt rejsebegrænsende adgang til kræftbehandling, men også andre problemer, såsom problemer med at finde børnepasning, arbejdsløshed og begrænset uddannelse - blandt sydøstasiatiske amerikanere med hepatobiliær kræft, eksponeringsrisiko, herunder aflatoksin og viral hepatitis blandt andre eksponeringer.
OVERSIGT: Dette er en observationsundersøgelse.
Patienter udfylder et spørgeskema, gennemgår blodprøvetagning og får deres lægejournal gennemgået på undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Rekruttering
- Mayo Clinic in Rochester
-
Ledende efterforsker:
- Nguyen H. Tran, M.D.
-
Kontakt:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne patienter med lever- og galdekræft
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter over 18 år med lever- og galdekræft
Ekskluderingskriterier:
- Patienter under 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observation
Patienter udfylder et spørgeskema, gennemgår blod, urin og buccal swab -prøvekollektion og får deres medicinske poster gennemgået på studiet.
Patienter gennemgår også opsamling af klinisk arkiverede vævsprøver på undersøgelse.
|
Ikke-interventionel undersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af patienter, der rapporterer transportbarrierer, der påvirker lægebehandling
Tidsramme: Baseline; op til 2 år
|
Estimeret ved hjælp af Social Determinants of Health Screening Tool designet af American Academy of Family Medicine, ud fra andelen af patienter, der svarer "ja" til spørgsmålet, "Uder du udsætter eller forsømmer du at gå til lægen på grund af afstand eller transport?".
|
Baseline; op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nguyen H. Tran, M.D., Mayo Clinic in Rochester
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. juli 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
17. juli 2028
Studieafslutning (Anslået)
17. juli 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. september 2023
Først opslået (Faktiske)
25. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 22-012368 (Anden identifikator: Mayo Clinic in Rochester)
- NCI-2023-05784 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- K23MD017217 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .