Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Социальные детерминанты здоровья больных гепатобилиарным раком

3 февраля 2026 г. обновлено: Mayo Clinic
В этом исследовании оцениваются препятствия для получения медицинской помощи и риски, связанные с развитием рака среди пациентов с диагнозом гепатобилиарный рак.

Обзор исследования

Подробное описание

ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:

I. Охарактеризовать социальные детерминанты здоровья (в частности, ограничения на поездки, ограничивающие доступ к онкологической помощи, а также другие проблемы, такие как проблемы с поиском ухода за детьми, безработица и ограниченное образование) среди американцев Юго-Восточной Азии с гепатобилиарным раком, риск воздействия, включая афлатоксин и вирусный гепатит среди других воздействий.

ПЛАН: Это обсервационное исследование.

Пациенты заполняют анкету, сдают образцы крови и проверяют свои медицинские записи во время исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
        • Рекрутинг
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Главный следователь:
          • Nguyen H. Tran, M.D.
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты с гепатобилиарным раком

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты 18+ лет с гепатобилиарным раком

Критерий исключения:

  • Пациенты до 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Наблюдательный
Пациенты заполняют анкету, подвергаются сбору выборки кровью, мочи и бурного мазона и проводят медицинские записи на исследовании. Пациенты также подвергаются сбору клинически архивных образцов ткани при исследовании.
Неинтервенционное исследование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент пациентов, сообщивших о транспортных барьерах, влияющих на оказание медицинской помощи
Временное ограничение: Базовый уровень; до 2 лет
Оценка рассчитана с использованием инструмента скрининга социальных детерминант здоровья, разработанного Американской академией семейной медицины, по доле пациентов, ответивших «да» на вопрос «Откладываете ли вы поход к врачу или пренебрегаете им из-за расстояния или транспорта?».
Базовый уровень; до 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nguyen H. Tran, M.D., Mayo Clinic in Rochester

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

17 июля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

17 июля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 22-012368 (Другой идентификатор: Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2023-05784 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • K23MD017217 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Неинтервенционное исследование

Подписаться