Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sociale determinanten van de gezondheid bij patiënten met lever- en galkanker

3 februari 2026 bijgewerkt door: Mayo Clinic
Deze studie evalueert de belemmeringen voor het ontvangen van zorg en de risico's die gepaard gaan met het ontwikkelen van kanker bij patiënten bij wie lever- en galkanker is vastgesteld.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

HOOFDDOEL:

I. Om de sociale determinanten van de gezondheid te karakteriseren – en in het bijzonder de reisbeperkende toegang tot kankerzorg, maar ook andere kwesties, zoals problemen bij het vinden van kinderopvang, werkloosheid en beperkt onderwijs – onder Zuidoost-Aziatische Amerikanen met lever- en galkanker, het blootstellingsrisico, waaronder aflatoxine en virale hepatitis naast andere blootstellingen.

OVERZICHT: Dit is een observationeel onderzoek.

Patiënten vullen een vragenlijst in, ondergaan een bloedmonsterafname en hun medische gegevens worden tijdens onderzoek beoordeeld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Werving
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Hoofdonderzoeker:
          • Nguyen H. Tran, M.D.
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten met lever- en galkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 18 jaar en ouder met lever- en galkanker

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Observatie
Patiënten vullen een vragenlijst in, ondergaan bloed-, urine- en buccale wattenstaafjesmonsters en laten hun medische dossiers worden beoordeeld tijdens studie. Patiënten ondergaan ook het verzamelen van klinisch gearchiveerde weefselmonsters bij studie.
Niet-interventioneel onderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage patiënten dat vervoersbarrières meldt die van invloed zijn op de medische zorg
Tijdsspanne: Basislijn; tot 2 jaar
Geschat met behulp van de Social Determinants of Health Screening Tool, ontworpen door de American Academy of Family Medicine, op basis van het percentage patiënten dat "ja" antwoordt op de vraag: "Stelt u het bezoek aan de dokter uit vanwege de afstand of het vervoer?".
Basislijn; tot 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nguyen H. Tran, M.D., Mayo Clinic in Rochester

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

17 juli 2028

Studie voltooiing (Geschat)

17 juli 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 22-012368 (Andere identificatie: Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2023-05784 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • K23MD017217 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kwaadaardig hepatobiliair neoplasma

Klinische onderzoeken op Niet-interventioneel onderzoek

Abonneren