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Soziale Determinanten der Gesundheit bei Patienten mit hepatobiliärem Krebs

3. Februar 2026 aktualisiert von: Mayo Clinic
In dieser Studie werden Hürden bei der Inanspruchnahme von medizinischer Versorgung und Risiken im Zusammenhang mit der Krebsentstehung bei Patienten mit diagnostiziertem hepatobiliärem Krebs untersucht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Charakterisierung der sozialen Determinanten der Gesundheit – und insbesondere des durch Reisen eingeschränkten Zugangs zur Krebsbehandlung, aber auch anderer Probleme, wie Schwierigkeiten bei der Suche nach Kinderbetreuung, Arbeitslosigkeit und eingeschränkter Bildung – bei südostasiatischen Amerikanern mit Leber- und Gallenkrebs, Expositionsrisiko einschließlich Aflatoxin und Virushepatitis unter anderem.

ÜBERBLICK: Dies ist eine Beobachtungsstudie.

Die Patienten füllen einen Fragebogen aus, nehmen eine Blutprobe ab und lassen ihre Krankenakten während der Studie überprüfen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Rekrutierung
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Hauptermittler:
          • Nguyen H. Tran, M.D.
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit hepatobiliären Krebserkrankungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten ab 18 Jahren mit Leber- und Gallenkrebs

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtung
Die Patienten füllen einen Fragebogen aus, unterliegen Blut-, Urin- und bukkaler Abstrichprobensammlung und lassen ihre medizinischen Unterlagen in der Studie überprüft. Die Patienten unterziehen sich auch in der Studie an klinisch archivierten Gewebeproben.
Sonstiges: Nicht-interventionelle Studie
Nicht-interventionelle Studie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten, die Transporthindernisse melden, die die medizinische Versorgung beeinträchtigen
Zeitfenster: Grundlinie; bis zu 2 Jahre
Geschätzt anhand des Screening-Tools „Social Determinants of Health“, das von der American Academy of Family Medicine entwickelt wurde, anhand des Anteils der Patienten, die mit „Ja“ auf die Frage „Verzögern oder vernachlässigen Sie den Arztbesuch aufgrund der Entfernung oder des Transports?“ antworten.
Grundlinie; bis zu 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Mitarbeiter

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Ermittler

  • Hauptermittler: Nguyen H. Tran, M.D., Mayo Clinic in Rochester

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

17. Juli 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

17. Juli 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22-012368 (Andere Kennung: Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2023-05784 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • K23MD017217 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bösartige hepatobiliäre Neubildung

Klinische Studien zur Nicht-interventionelle Studie

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