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Personnes vivant avec le VIH, le cancer de la bouche et de l'oropharynx et l'équité en matière de santé

9 septembre 2026 mis à jour par: University of California, San Francisco

Personnes vivant avec le VIH (PVVIH), le cancer de la bouche et de l'oropharynx et l'équité en matière de santé : une étude qualitative

Il s'agit d'une étude qualitative exploratoire auprès de personnes vivant avec le VIH (PVVIH) de diverses identités raciales/ethniques et de minorités sexuelles et de genre (SGM) pour explorer les facteurs d'équité en matière de santé bucco-dentaire individuels, interpersonnels et structurels qui servent d'obstacles ou de facilitateurs pour accéder à la santé bucco-dentaire. soins, connaissances et perceptions de la vaccination contre le virus du papillome humain (VPH) et du carcinome épidermoïde buccal (OSCC)/carcinome épidermoïde de l'oropharynx (OPSCC), et recueillir des recommandations sur la manière d'accroître l'accès aux soins de santé bucco-dentaire et d'impliquer les PVVIH dans la prévention des OSCC/OPSCC. .

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS:

  1. Identifier les facteurs d'équité en matière de santé bucco-dentaire individuels, interpersonnels et structurels (par exemple, stigmatisation internalisée ; stigmatisation promulguée ; transport/heures) qui servent d'obstacles ou de facilitateurs à l'accès à des soins de santé bucco-dentaire réguliers et appropriés, parmi les PVVIH de groupes raciaux/ethniques et SGM qui se croisent. .
  2. Explorer les connaissances et les perceptions sur les causes, les facteurs de risque, la prévention et le dépistage de l'OSCC/OPSCC et de la vaccination contre le VPH et si l'appartenance à un groupe d'identité influence les connaissances et les perceptions de ces questions.
  3. Obtenir des recommandations pour améliorer l'accès à des soins de santé bucco-dentaire réguliers et appropriés, ainsi que des suggestions sur la manière d'impliquer les PVVIH de divers groupes d'identité dans les interventions de prévention.

CONTOUR:

Il y aura un appel téléphonique de sélection et d'inscription et une seule visite d'étude pour les discussions de groupe (FDG). Une courte enquête quantitative sera administrée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

133

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • University of California, San Francisco

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes vivant avec le VIH qui s’identifient à un ou plusieurs groupes minoritaires raciaux/ethniques/sexuels ou de genre

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants doivent être âgés de 18 ans ou plus.
  • Les participants doivent être des personnes vivant avec le VIH
  • Capacité à parler et à comprendre l'anglais
  • Identifier comme un ou plusieurs groupes minoritaires raciaux/ethniques ou groupes minoritaires sexuels et de genre
  • Tous les sexes et les membres de toutes races et groupes ethniques sont éligibles pour cette étude.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans.
  • Ne pas vivre avec le VIH.
  • Incapable de parler et de comprendre l'anglais.
  • Non classé comme un ou plusieurs groupes minoritaires raciaux/ethniques ou groupes minoritaires sexuels et de genre.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de discussion qualitatif
Les participants seront invités à répondre à une série de questions pour les aider à se placer dans un groupe de discussion avec d'autres personnes partageant une identité commune et rempliront également une courte enquête quantitative soit envoyée par courrier électronique au participant, soit l'agent de proximité/coordinateur de l'étude administrera l'enquête par téléphone. Les participants participeront ensuite à une discussion de groupe (FGD) animée d'une heure et demie à deux heures.
Autre: Réunion de groupe (groupe de discussion)
Les discussions de groupe (FDG) seront enregistrées, transcrites et codées.
Autre: Questionnaires
Donné par voie électronique ou par téléphone par le personnel de l'équipe d'étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identification des facteurs potentiels d’équité en matière de santé bucco-dentaire
Délai: Jusqu'à 3 jours
Les participants rempliront un questionnaire de base qui aidera à la formation du groupe de discussion avec d'autres individus partageant une identité commune. Les discussions de groupe de discussion (FGD) seront transcrites, codées et le guide du groupe de discussion sera mis à jour selon la méthodologie de recherche qualitative Grounded Theory. Les « données » du FGD sont les enregistrements audio et les transcriptions. La transcription numérique de chaque groupe de discussion sera téléchargée sur le logiciel MAXQDA pour faciliter le codage et l'analyse permettant d'identifier les facteurs individuels, interpersonnels et structurels, le cas échéant, qui peuvent avoir un impact sur l'accès aux soins de santé bucco-dentaire.
Jusqu'à 3 jours

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer les perceptions des participants à propos de l'OSCC/OPSCC et de la vaccination contre le VPH
Délai: Pendant le groupe de discussion, 1 jour
Les FGD seront transcrits, codés et le guide du groupe de discussion sera mis à jour selon la méthodologie de recherche qualitative Grounded Theory. Les « données » du FGD sont les enregistrements audio et les transcriptions. La transcription numérique de chaque groupe de discussion sera téléchargée sur le logiciel MAXQDA pour faciliter le codage et l'analyse dans l'évaluation des informations sur la perception des participants sur les causes, les facteurs de risque, la prévention et le dépistage de l'OSCC/OPSCC et de la vaccination contre le VPH.
Pendant le groupe de discussion, 1 jour
Évaluer les connaissances des participants sur l'OSCC/OPSCC et la vaccination contre le VPH
Délai: Pendant le groupe de discussion, 1 jour
Les FGD seront transcrits, codés et le guide du groupe de discussion sera mis à jour selon la méthodologie de recherche qualitative Grounded Theory. Les « données » du FGD sont les enregistrements audio et les transcriptions. La transcription numérique de chaque groupe de discussion sera téléchargée sur le logiciel MAXQDA pour faciliter le codage et l'analyse dans l'évaluation des informations sur les connaissances des participants sur les causes, les facteurs de risque, la prévention et le dépistage de l'OSCC/OPSCC et de la vaccination contre le VPH.
Pendant le groupe de discussion, 1 jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Francisco

Collaborateurs

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alexandra Hernandez Levenston, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2023

Première publication (Réel)

28 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 23363
  • R03DE032972 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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