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Pessoas que vivem com HIV, câncer oral e orofaríngeo e equidade na saúde

9 de setembro de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco

Pessoas que vivem com HIV (PLWH), câncer oral e orofaríngeo e equidade na saúde: um estudo qualitativo

Este é um estudo qualitativo exploratório entre Pessoas Vivendo com HIV (PLWH) de diversas identidades raciais/étnicas e de minorias sexuais e de gênero (SGM) para explorar fatores individuais, interpessoais e estruturais de equidade em saúde bucal que servem como barreiras ou facilitadores de acesso à saúde bucal. cuidados, conhecimento e percepções sobre a vacinação contra o papilomavírus humano (HPV) e carcinoma espinocelular oral (CEC)/carcinoma espinocelular orofaríngeo (CECO), e coletar recomendações sobre como aumentar o acesso aos cuidados de saúde bucal e envolver PVH na prevenção do CCE/CECO .

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  1. Identificar factores individuais, interpessoais e estruturais de equidade em saúde oral (por exemplo, estigma internalizado; estigma promulgado; transporte/horas) que servem como barreiras ou facilitadores ao acesso a cuidados de saúde oral regulares e apropriados, entre PVHS de grupos raciais/étnicos e MGF que se cruzam .
  2. Explorar o conhecimento e as percepções sobre causas, fatores de risco, prevenção e triagem para vacinação contra OSCC/OPSCC e HPV e se a participação em grupos de identidade influencia o conhecimento e as percepções sobre essas questões.
  3. Obter recomendações para melhorar o acesso a cuidados de saúde oral regulares e apropriados e sugestões sobre como envolver PVHS de diversos grupos de identidade em intervenções de prevenção.

CONTORNO:

Haverá um telefonema de triagem e inscrição e apenas uma visita de estudo para as Discussões de Grupo Focal (FDGs). Uma breve pesquisa quantitativa será administrada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

133

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California, San Francisco

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas vivendo com HIV que se identificam com um ou mais grupos minoritários raciais/étnicos/sexuais ou de gênero

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes devem ter 18 anos ou mais.
  • Os participantes devem ser indivíduos vivendo com HIV
  • Capacidade de falar e entender inglês
  • Identificar-se como um ou mais grupos minoritários raciais/étnicos ou grupos minoritários sexuais e de gênero
  • Todos os sexos e membros de todas as raças e grupos étnicos são elegíveis para este estudo.

Critério de exclusão:

  • Menores de 18 anos.
  • Não viver com HIV.
  • Não é capaz de falar e entender inglês.
  • Não classificado como um ou mais grupos minoritários raciais/étnicos ou grupos minoritários sexuais e de género.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo Focal Qualitativo
Os participantes responderão a uma série de perguntas para ajudar a colocá-los em um grupo focal com outros indivíduos de identidade compartilhada e também preencherão uma breve pesquisa quantitativa enviada por e-mail ao participante ou o trabalhador de extensão/coordenador do estudo administrará a pesquisa por telefone. Os participantes participarão então de uma discussão de grupo focal (FGD) facilitada de 1,5 a 2 horas.
Outro: Reunião de Grupo (Grupo Focal)
As discussões em grupos focais (FDGs) serão gravadas, transcritas e codificadas.
Outro: Questionários
Dado eletronicamente ou por telefone pela equipe da equipe de estudo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificação de potenciais fatores de equidade em saúde bucal
Prazo: Até 3 dias
Os participantes preencherão um questionário de base que ajudará na formação do grupo focal com outros indivíduos de identidade compartilhada. As Discussões do Grupo Focal (FGDs) serão transcritas, codificadas e o guia do grupo focal será atualizado seguindo a metodologia de pesquisa qualitativa da Teoria Fundamentada nos Dados. Os “dados” do FGD são as gravações de áudio e as transcrições. A transcrição digital de cada grupo focal será carregada no software MAXQDA para auxiliar na codificação e análise na identificação de fatores individuais, interpessoais e estruturais, se houver, que possam impactar o acesso aos cuidados de saúde bucal.
Até 3 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar as percepções dos participantes sobre OSCC/OPSCC e vacinação contra HPV
Prazo: Durante o grupo focal, 1 dia
Os FGDs serão transcritos, codificados e o guia do grupo focal será atualizado seguindo a metodologia de pesquisa qualitativa da Teoria Fundamentada nos Dados. Os “dados” do FGD são as gravações de áudio e as transcrições. A transcrição digital de cada grupo focal será carregada no software MAXQDA para auxiliar na codificação e análise na avaliação de informações sobre a percepção do participante sobre causas, fatores de risco, prevenção e triagem para OSCC/OPSCC e vacinação contra HPV.
Durante o grupo focal, 1 dia
Avaliar o conhecimento dos participantes sobre OSCC/OPSCC e vacinação contra HPV
Prazo: Durante o grupo focal, 1 dia
Os FGDs serão transcritos, codificados e o guia do grupo focal será atualizado seguindo a metodologia de pesquisa qualitativa da Teoria Fundamentada nos Dados. Os “dados” do FGD são as gravações de áudio e as transcrições. A transcrição digital de cada grupo focal será carregada no software MAXQDA para auxiliar na codificação e análise na avaliação de informações sobre o conhecimento do participante sobre causas, fatores de risco, prevenção e triagem para OSCC/OPSCC e vacinação contra HPV
Durante o grupo focal, 1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Colaboradores

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Investigadores

  • Investigador principal: Alexandra Hernandez Levenston, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de novembro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 23363
  • R03DE032972 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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