Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Personas que viven con VIH, cáncer bucal y orofaríngeo y equidad en salud

9 de septiembre de 2026 actualizado por: University of California, San Francisco

Personas que viven con VIH (PLWH), cáncer oral y orofaríngeo y equidad en salud: un estudio cualitativo

Este es un estudio cualitativo exploratorio entre personas que viven con el VIH (PLWH) de diversas identidades raciales/étnicas y de minorías sexuales y de género (SGM) para explorar factores de equidad en la salud bucal individuales, interpersonales y estructurales que sirven como barreras o facilitadores del acceso a la salud bucal. atención, conocimiento y percepciones de la vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH) y el carcinoma de células escamosas orales (OSCC)/carcinoma de células escamosas orofaríngeas (OPSCC), y recopilar recomendaciones sobre cómo aumentar el acceso a la atención de la salud bucal e involucrar a las personas que viven con el VIH en la prevención de OSCC/OPSCC. .

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  1. Identificar factores de equidad en salud bucal individuales, interpersonales y estructurales (p. ej., estigma internalizado; estigma promulgado; transporte/horarios) que sirven como barreras o facilitadores para el acceso a atención de salud bucal regular y adecuada, entre PLWH de grupos raciales/étnicos y SGM que se cruzan. .
  2. Explorar el conocimiento y las percepciones sobre las causas, los factores de riesgo, la prevención y la detección de OSCC/OPSCC y la vacunación contra el VPH y si la pertenencia a un grupo de identidad influye en el conocimiento y las percepciones de estos temas.
  3. Obtener recomendaciones para mejorar el acceso a una atención de salud bucal regular y adecuada, y sugerencias sobre cómo involucrar a las personas que viven con el VIH de diversos grupos de identidad en las intervenciones de prevención.

DESCRIBIR:

Habrá una llamada telefónica de selección e inscripción y solo una visita de estudio para las discusiones de grupos focales (FDG). Se administrará una breve encuesta cuantitativa.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

133

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California, San Francisco

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas que viven con VIH que se identifican con uno o más grupos minoritarios raciales, étnicos, sexuales o de género.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deben tener 18 años o más.
  • Los participantes deben ser personas que viven con el VIH.
  • Capacidad para hablar y comprender inglés.
  • Identificar como uno o más grupos minoritarios raciales/étnicos o grupos minoritarios sexuales y de género.
  • Todos los géneros y miembros de todas las razas y grupos étnicos son elegibles para este estudio.

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años.
  • No vivir con VIH.
  • No puedo hablar ni entender inglés.
  • No clasificado como uno o más grupos minoritarios raciales/étnicos o grupos minoritarios sexuales y de género.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo focal cualitativo
A los participantes se les pedirá una serie de preguntas para ayudarlos a ubicarlos en un grupo focal con otras personas de identidad compartida y también completarán una breve encuesta cuantitativa enviada por correo electrónico al participante o el trabajador de extensión/coordinador del estudio administrará la encuesta por teléfono. Luego, los participantes participarán en discusiones de grupos focales (DGF) facilitadas de 1,5 a 2 horas.
Otro: Reunión de grupo (grupo focal)
Las discusiones de grupos focales (FDG) se grabarán, transcribirán y codificarán.
Otro: Cuestionarios
Administrado electrónicamente o por teléfono por el personal del equipo del estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificación de posibles factores de equidad en salud bucal.
Periodo de tiempo: Hasta 3 días
Los participantes completarán un cuestionario de referencia que ayudará en la formación del grupo focal con otras personas de identidad compartida. Las Discusiones de los Grupos Focales (DGF) se transcribirán, codificarán y la guía del grupo focal se actualizará siguiendo la metodología de investigación cualitativa de la Teoría Fundamentada. Los "datos" del DGF son las grabaciones de audio y las transcripciones. La transcripción digital de cada grupo focal se cargará en el software MAXQDA para ayudar con la codificación y el análisis en la identificación de factores individuales, interpersonales y estructurales, si los hay, que puedan afectar el acceso a la atención de salud bucal.
Hasta 3 días

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar las percepciones de los participantes sobre OSCC/OPSCC y la vacunación contra el VPH.
Periodo de tiempo: Durante el grupo focal, 1 día
Los DGF se transcribirán, codificarán y se actualizará la guía del grupo focal siguiendo la metodología de investigación cualitativa de la Teoría Fundamentada. Los "datos" del DGF son las grabaciones de audio y las transcripciones. La transcripción digital de cada grupo focal se cargará en el software MAXQDA para ayudar con la codificación y el análisis en la evaluación de la información sobre la percepción de las causas, los factores de riesgo, la prevención y la detección de OSCC/OPSCC y la vacunación contra el VPH por parte de los participantes.
Durante el grupo focal, 1 día
Evaluar el conocimiento de los participantes sobre OSCC/OPSCC y la vacunación contra el VPH.
Periodo de tiempo: Durante el grupo focal, 1 día
Los DGF se transcribirán, codificarán y se actualizará la guía del grupo focal siguiendo la metodología de investigación cualitativa de la Teoría Fundamentada. Los "datos" del DGF son las grabaciones de audio y las transcripciones. La transcripción digital de cada grupo focal se cargará en el software MAXQDA para ayudar con la codificación y el análisis en la evaluación de la información sobre el conocimiento de los participantes sobre las causas, los factores de riesgo, la prevención y la detección de OSCC/OPSCC y la vacunación contra el VPH.
Durante el grupo focal, 1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Colaboradores

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Investigadores

  • Investigador principal: Alexandra Hernandez Levenston, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de noviembre de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

30 de noviembre de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 23363
  • R03DE032972 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir