Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Människor som lever med hiv, oral och orofaryngeal cancer, och hälsa

20 september 2023 uppdaterad av: University of California, San Francisco

Människor som lever med HIV (PLWH), oral och orofarynxcancer, och hälsa: En kvalitativ studie

Detta är en utforskande kvalitativ studie bland människor som lever med hiv (PLWH) av olika ras-/etniska och sexuella och könsminoritetsidentiteter (SGM) för att utforska individuella, interpersonella och strukturella jämställdhetsfaktorer för munhälsan som fungerar som hinder eller underlättar tillgång till munhälsa vård, kunskap och uppfattningar om humant papillomvirus (HPV)-vaccination och oralt skivepitelcancer (OSCC)/Oropharyngeal skivepitelcancer (OPSCC), och att samla in rekommendationer om hur man kan öka tillgången till munhälsovård och engagera PLWH i OSCC/OPSCC-förebyggande .

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  1. Att identifiera individuella, interpersonella och strukturella jämställdhetsfaktorer för munhälsan (t.ex. internaliserat stigma; infört stigma; transport/timmar) som fungerar som hinder eller underlättar för att få tillgång till regelbunden och lämplig munhälsovård, bland PLWH i korsande ras-/etniska och SGM-grupper .
  2. Att utforska kunskap och uppfattningar om orsaker, riskfaktorer, förebyggande och screening för OSCC/OPSCC och HPV-vaccination och om medlemskap i identitetsgrupp påverkar kunskap och uppfattningar om dessa frågor.
  3. Att få fram rekommendationer för att förbättra tillgången till regelbunden och lämplig munhälsovård och förslag på hur man kan engagera PLWH från olika identitetsgrupper i förebyggande insatser.

SKISSERA:

Det kommer att finnas ett screening- och inskrivningssamtal och endast ett studiebesök för Focus Group Discussions (FDG). En kort kvantitativ undersökning kommer att administreras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

144

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • University of California, San Francisco
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Alexandra Hernandez, PhD, MPH
        • Underutredare:
          • Joel Palefsky, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer som lever med hiv som identifierar sig med en eller flera ras-/etniska/sexuella eller könsminoritetsgrupper

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare måste vara 18 år eller äldre.
  • Deltagare måste vara individer som lever med hiv
  • Förmåga att tala och förstå engelska
  • Identifiera som en eller flera ras-/etniska minoritetsgrupper eller sexuella och könsminoritetsgrupper
  • Alla kön och medlemmar av alla raser och etniska grupper är berättigade till denna studie.

Exklusions kriterier:

  • Yngre än 18 år.
  • Lever inte med hiv.
  • Kan inte tala och förstå engelska.
  • Inte klassificerad som en eller flera ras-/etniska minoritetsgrupper eller sexuella och könsminoritetsgrupper.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kvalitativ fokusgrupp
Deltagarna kommer att ställas på en serie frågor för att hjälpa till att placera dem i en fokusgrupp med andra individer med delad identitet och kommer också att fylla i en kort kvantitativ undersökning antingen e-postad till deltagaren eller så kommer den uppsökande arbetaren/studiesamordnaren att administrera undersökningen per telefon. Deltagarna kommer sedan att delta i en 1,5-2 timmars, underlättade, fokusgruppsdiskussioner (FGD).
Övrig: Gruppmöte (fokusgrupp)
Focus Group Discussions (FDG) kommer att spelas in, transkriberas och kodas.
Övrig: Frågeformulär
Ges elektroniskt eller via telefon av studielagspersonal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiering av potentiella riskfaktorer för oral hälsa
Tidsram: Upp till 3 dagar
Deltagarna kommer att fylla i ett grundläggande frågeformulär som kommer att hjälpa till i bildandet av fokusgruppen med andra individer med delad identitet. Fokusgruppsdiskussionerna (FGD) kommer att transkriberas, kodas och fokusgruppsguiden kommer att uppdateras enligt Grounded Theorys kvalitativa forskningsmetod. "Data" från FGD är ljudinspelningarna och utskrifterna. Den digitala utskriften av varje fokusgrupp kommer att laddas upp till programvaran MAXQDA för att hjälpa till med kodning och analys för att identifiera individuella, interpersonella och strukturella faktorer, om några, som kan påverka tillgången till oral hälsovård.
Upp till 3 dagar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöma deltagarnas uppfattningar om OSCC/OPSCC och HPV-vaccination
Tidsram: Under fokusgrupp, 1 dag
FGDs kommer att transkriberas, kodas och fokusgruppsguiden kommer att uppdateras enligt Grounded Theorys kvalitativa forskningsmetod. "Data" från FGD är ljudinspelningarna och utskrifterna. Det digitala transkriptet av varje fokusgrupp kommer att laddas upp till programvaran MAXQDA för att hjälpa till med kodning och analys vid bedömning av information om deltagarnas uppfattning om orsaker, riskfaktorer, förebyggande och screening för OSCC/OPSCC och HPV-vaccination.
Under fokusgrupp, 1 dag
Bedöma deltagarnas kunskaper om OSCC/OPSCC och HPV-vaccination
Tidsram: Under fokusgrupp, 1 dag
FGDs kommer att transkriberas, kodas och fokusgruppsguiden kommer att uppdateras enligt Grounded Theorys kvalitativa forskningsmetod. "Data" från FGD är ljudinspelningarna och utskrifterna. Den digitala utskriften av varje fokusgrupp kommer att laddas upp till programvaran MAXQDA för att hjälpa till med kodning och analys vid bedömning av information om deltagarnas kunskap om orsaker, riskfaktorer, förebyggande och screening för OSCC/OPSCC och HPV-vaccination
Under fokusgrupp, 1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbetspartners

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Utredare

  • Huvudutredare: Alexandra Hernandez, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 november 2029

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2023

Första postat (Faktisk)

28 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 23363
  • R03DE032972 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV-infektioner

Kliniska prövningar på Gruppmöte (fokusgrupp)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera