- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06055868
Ihmiset, joilla on HIV, suun ja suun ja nielun syöpä sekä Health Equity
keskiviikko 20. syyskuuta 2023 päivittänyt: University of California, San Francisco
Ihmiset, joilla on HIV (PLWH), suun ja suun ja nielun syöpä sekä terveydenhuolto: laadullinen tutkimus
Tämä on tutkiva kvalitatiivinen tutkimus eri rodu-/etnisten ja seksuaalisten ja sukupuolivähemmistöjen (SGM) identiteettien HIV-tartunnan saaneiden ihmisten keskuudessa tutkiakseen yksilöllisiä, ihmisten välisiä ja rakenteellisia suun terveyden tasa-arvotekijöitä, jotka estävät tai helpottavat suun terveydenhuoltoa. hoitoa, tietämystä ja käsityksiä ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotuksesta ja suun levyepiteelisyöpää (OSCC) / suunielun okasolusyöpää (OPSCC) vastaan sekä kerätä suosituksia siitä, kuinka parantaa suun terveydenhuoltoon pääsyä ja saada HIV-potilaat mukaan OSCC/OPSCC-ehkäisyyn. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Tunnistaa yksilölliset, ihmisten väliset ja rakenteelliset suun terveyden tasa-arvotekijät (esim. sisäinen stigma; pakotettu leimautuminen; kuljetus/tunnit), jotka estävät tai helpottavat säännöllisen ja asianmukaisen suun terveydenhoidon saamista risteävien rotu-/etnisten ja SGM-ryhmien PLWH:n keskuudessa. .
- Tutkia tietoa ja käsityksiä syistä, riskitekijöistä, ehkäisystä ja OSCC/OPSCC- ja HPV-rokotusten seulonnasta ja siitä, vaikuttaako identiteettiryhmään kuuluminen tietoon ja käsityksiin näistä asioista.
- Esittää suosituksia säännöllisen ja asianmukaisen suun terveydenhuollon saatavuuden parantamiseksi sekä ehdotuksia eri identiteettiryhmien PLWH:n saattamiseksi mukaan ennaltaehkäisytoimenpiteisiin.
YHTEENVETO:
Focus Group Discussions (FDG) -keskusteluihin järjestetään yksi seulonta- ja ilmoittautumispuhelu ja vain yksi opintokäynti. Tehdään lyhyt kvantitatiivinen tutkimus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
144
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Arezou Sadighi Akha
- Puhelinnumero: (415) 353-9042
- Sähköposti: arezou.sadighiakha@ucsf.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
- University of California, San Francisco
-
Ottaa yhteyttä:
- Arezou Sadighi Akha
- Puhelinnumero: 415-353-9042
- Sähköposti: arezou.sadighiakha@ucsf.edu
-
Päätutkija:
- Alexandra Hernandez, PhD, MPH
-
Alatutkija:
- Joel Palefsky, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
HIV-tartunnan saaneet ihmiset, jotka samaistuvat yhteen tai useampaan rodulliseen/etniseen/seksuaaliseen tai sukupuolivähemmistöön
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien tulee olla vähintään 18-vuotiaita.
- Osallistujien tulee olla HIV-tartunnan saaneita henkilöitä
- Kyky puhua ja ymmärtää englantia
- Ilmoita yhdeksi tai useammaksi rodullisiksi/etnisiksi vähemmistöryhmiksi tai seksuaali- ja sukupuolivähemmistöiksi
- Kaikki sukupuolet ja kaikkien rotujen ja etnisten ryhmien jäsenet ovat oikeutettuja tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias.
- Ei elä HIV:n kanssa.
- Ei pysty puhumaan ja ymmärtämään englantia.
- Ei luokiteltu yhdeksi tai useammaksi rotu-/etniseksi vähemmistöryhmäksi tai seksuaali- ja sukupuolivähemmistöiksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Laadullinen fokusryhmä
Osallistujilta kysytään joukko kysymyksiä, joiden avulla heidät voidaan sijoittaa fokusryhmään muiden jaetun identiteetin yksilöiden kanssa, ja he myös täyttävät lyhyen kvantitatiivisen kyselyn, joka lähetetään joko osallistujalle sähköpostitse tai etsivä työntekijä/tutkimuskoordinaattori hoitaa kyselyn puhelimitse.
Osallistujat osallistuvat sitten yhteen 1,5-2 tunnin ohjattuun fokusryhmäkeskusteluun (FGD).
|
Focus Group Discussions (FDG:t) tallennetaan, litteroidaan ja koodataan.
Tutkimusryhmän henkilökunta antaa sähköisesti tai puhelimitse
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Mahdollisten suun terveyden tasapuolisuustekijöiden tunnistaminen
Aikaikkuna: Jopa 3 päivää
|
Osallistujat täyttävät peruskyselylomakkeen, joka auttaa muodostamaan kohderyhmän muiden jaetun identiteetin yksilöiden kanssa.
Focus Group Discussions (FGD:t) transkriptoidaan, koodataan ja kohderyhmäopas päivitetään Grounded Theory -laadullisen tutkimusmetodologian mukaisesti.
FGD:n "tiedot" ovat äänitallenteita ja transkriptioita.
Kunkin kohderyhmän digitaalinen kopio ladataan MAXQDA-ohjelmistoon, jotta voidaan koodata ja analysoida yksilöllisiä, ihmisten välisiä ja rakenteellisia tekijöitä, jos sellaisia on, jotka voivat vaikuttaa suun terveydenhuoltoon.
|
Jopa 3 päivää
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Arvioi osallistujien käsityksiä OSCC/OPSCC- ja HPV-rokotuksesta
Aikaikkuna: Fokusryhmän aikana 1 päivä
|
FGD:t transkriptoidaan, koodataan ja kohderyhmäopas päivitetään Grounded Theory -laadullisen tutkimusmetodologian mukaisesti.
FGD:n "tiedot" ovat äänitallenteita ja transkriptioita.
Kunkin kohderyhmän digitaalinen kopio ladataan MAXQDA-ohjelmistoon auttamaan koodauksessa ja analysoinnissa arvioitaessa tietoja osallistujan käsityksistä syistä, riskitekijöistä, ehkäisystä ja seulonnasta OSCC/OPSCC- ja HPV-rokotusten varalta.
|
Fokusryhmän aikana 1 päivä
|
Arvioi osallistujien tietoja OSCC/OPSCC- ja HPV-rokotuksista
Aikaikkuna: Fokusryhmän aikana 1 päivä
|
FGD:t transkriptoidaan, koodataan ja kohderyhmäopas päivitetään Grounded Theory -laadullisen tutkimusmetodologian mukaisesti.
FGD:n "tiedot" ovat äänitallenteita ja transkriptioita.
Kunkin kohderyhmän digitaalinen kopio ladataan MAXQDA-ohjelmistoon auttamaan koodauksessa ja analysoinnissa arvioitaessa tietoja osallistujan tuntemuksista syistä, riskitekijöistä, ehkäisystä ja seulonnasta OSCC/OPSCC- ja HPV-rokotusten varalta.
|
Fokusryhmän aikana 1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Alexandra Hernandez, PhD, MPH, University of California, San Francisco
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. marraskuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. marraskuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 28. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Nielun kasvaimet
- Otorinolaryngologiset kasvaimet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Nielun sairaudet
- Stomatognaattiset sairaudet
- Otorinolaryngologiset sairaudet
- Kasvaimet, okasolusolut
- Karsinooma
- Karsinooma, okasolusolu
- Pään ja kaulan okasolusyöpä
- Suunnielun kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23363
- R03DE032972 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset HIV-infektiot
-
Rabin Medical CenterRekrytointiCentral-line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Israel
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalValmisLeikkaus | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Ruotsi
-
Emory UniversityValmisCentral Line Associated Bloodstream Infections (CLABSI) | LuuydinsiirtoYhdysvallat
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthRekrytointiHIV | HIV-testaus | HIV-yhteys hoitoon | HIV-hoitoYhdysvallat
-
University of MinnesotaPeruutettuHIV-infektiot | HIV/AIDS | Hiv | Aids | AIDS/HIV-ongelma | AIDS ja infektiotYhdysvallat
-
Africa Health Research InstituteLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University of Southampton ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiHIV | HIV-testaus | Yhteys hoitoonEtelä-Afrikka
-
Hospital Clinic of BarcelonaValmisIntegraasi-inhibiittorit, HIV; HIV-PROTEAASIINHIBEspanja
-
University of Maryland, BaltimorePeruutettuHiv | Munuaissiirto | HIV-varasto | CCR5Yhdysvallat
-
Erasmus Medical CenterEi vielä rekrytointiaHIV-infektiot | Hiv | HIV-1-infektio | HIV I -infektioAlankomaat
-
National Taiwan UniversityRekrytointi
Kliiniset tutkimukset Ryhmäkokous (kohderyhmä)
-
University of MinnesotaMaseno UniversityValmisRaskaus | Vastasyntyneiden hoito | EnsihoitoYhdysvallat
-
Nalagenetics Pte LtdSJH Initiatives; MRCCC Siloam Hospitals SemanggiValmis
-
Queen's University, BelfastValmisIkään liittyvä silmänpohjan rappeumaYhdistynyt kuningaskunta
-
M.D. Anderson Cancer CenterValmis
-
Wake Forest University Health SciencesValmisGlioma | Astrosytooma | Ependymooma | Gangliooma | Pleomorfinen ksantoastrosytooma | OligodendroglioomaYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterTuntematon
-
Bern University of Applied SciencesSwiss Tropical & Public Health Institute; Federal Office of Public Health... ja muut yhteistyökumppanitValmisViestintä | Odottava ja imettävä äiti | KokemuksetSveitsi
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Ilmoittautuminen kutsustaHauras | Ikääntyminen | Leikkaus | Terveydenhuollon käyttöYhdysvallat
-
Chelsea and Westminster NHS Foundation TrustKing's College Hospital NHS Trust; Public Health England; Department of Health... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Weill Medical College of Cornell UniversityValmisTabletilla toimitettu tietoinen suostumus | Paperipohjainen tietoinen suostumusYhdysvallat