Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmiset, joilla on HIV, suun ja suun ja nielun syöpä sekä Health Equity

keskiviikko 9. syyskuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

Ihmiset, joilla on HIV (PLWH), suun ja suun ja nielun syöpä sekä terveydenhuolto: laadullinen tutkimus

Tämä on tutkiva kvalitatiivinen tutkimus eri rodu-/etnisten ja seksuaalisten ja sukupuolivähemmistöjen (SGM) identiteettien HIV-tartunnan saaneiden ihmisten keskuudessa tutkiakseen yksilöllisiä, ihmisten välisiä ja rakenteellisia suun terveyden tasa-arvotekijöitä, jotka estävät tai helpottavat suun terveydenhuoltoa. hoitoa, tietämystä ja käsityksiä ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotuksesta ja suun levyepiteelisyöpää (OSCC) / suunielun okasolusyöpää (OPSCC) vastaan ​​sekä kerätä suosituksia siitä, kuinka parantaa suun terveydenhuoltoon pääsyä ja saada HIV-potilaat mukaan OSCC/OPSCC-ehkäisyyn. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  1. Tunnistaa yksilölliset, ihmisten väliset ja rakenteelliset suun terveyden tasa-arvotekijät (esim. sisäinen stigma; pakotettu leimautuminen; kuljetus/tunnit), jotka estävät tai helpottavat säännöllisen ja asianmukaisen suun terveydenhoidon saamista risteävien rotu-/etnisten ja SGM-ryhmien PLWH:n keskuudessa. .
  2. Tutkia tietoa ja käsityksiä syistä, riskitekijöistä, ehkäisystä ja OSCC/OPSCC- ja HPV-rokotusten seulonnasta ja siitä, vaikuttaako identiteettiryhmään kuuluminen tietoon ja käsityksiin näistä asioista.
  3. Esittää suosituksia säännöllisen ja asianmukaisen suun terveydenhuollon saatavuuden parantamiseksi sekä ehdotuksia eri identiteettiryhmien PLWH:n saattamiseksi mukaan ennaltaehkäisytoimenpiteisiin.

YHTEENVETO:

Focus Group Discussions (FDG) -keskusteluihin järjestetään yksi seulonta- ja ilmoittautumispuhelu ja vain yksi opintokäynti. Tehdään lyhyt kvantitatiivinen tutkimus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

133

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • University of California, San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

HIV-tartunnan saaneet ihmiset, jotka samaistuvat yhteen tai useampaan rodulliseen/etniseen/seksuaaliseen tai sukupuolivähemmistöön

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien tulee olla vähintään 18-vuotiaita.
  • Osallistujien tulee olla HIV-tartunnan saaneita henkilöitä
  • Kyky puhua ja ymmärtää englantia
  • Ilmoita yhdeksi tai useammaksi rodullisiksi/etnisiksi vähemmistöryhmiksi tai seksuaali- ja sukupuolivähemmistöiksi
  • Kaikki sukupuolet ja kaikkien rotujen ja etnisten ryhmien jäsenet ovat oikeutettuja tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias.
  • Ei elä HIV:n kanssa.
  • Ei pysty puhumaan ja ymmärtämään englantia.
  • Ei luokiteltu yhdeksi tai useammaksi rotu-/etniseksi vähemmistöryhmäksi tai seksuaali- ja sukupuolivähemmistöiksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Laadullinen fokusryhmä
Osallistujilta kysytään joukko kysymyksiä, joiden avulla heidät voidaan sijoittaa fokusryhmään muiden jaetun identiteetin yksilöiden kanssa, ja he myös täyttävät lyhyen kvantitatiivisen kyselyn, joka lähetetään joko osallistujalle sähköpostitse tai etsivä työntekijä/tutkimuskoordinaattori hoitaa kyselyn puhelimitse. Osallistujat osallistuvat sitten yhteen 1,5-2 tunnin ohjattuun fokusryhmäkeskusteluun (FGD).
Muut: Ryhmäkokous (kohderyhmä)
Focus Group Discussions (FDG:t) tallennetaan, litteroidaan ja koodataan.
Muut: Kyselylomakkeet
Tutkimusryhmän henkilökunta antaa sähköisesti tai puhelimitse

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahdollisten suun terveyden tasapuolisuustekijöiden tunnistaminen
Aikaikkuna: Jopa 3 päivää
Osallistujat täyttävät peruskyselylomakkeen, joka auttaa muodostamaan kohderyhmän muiden jaetun identiteetin yksilöiden kanssa. Focus Group Discussions (FGD:t) transkriptoidaan, koodataan ja kohderyhmäopas päivitetään Grounded Theory -laadullisen tutkimusmetodologian mukaisesti. FGD:n "tiedot" ovat äänitallenteita ja transkriptioita. Kunkin kohderyhmän digitaalinen kopio ladataan MAXQDA-ohjelmistoon, jotta voidaan koodata ja analysoida yksilöllisiä, ihmisten välisiä ja rakenteellisia tekijöitä, jos sellaisia ​​on, jotka voivat vaikuttaa suun terveydenhuoltoon.
Jopa 3 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi osallistujien käsityksiä OSCC/OPSCC- ja HPV-rokotuksesta
Aikaikkuna: Fokusryhmän aikana 1 päivä
FGD:t transkriptoidaan, koodataan ja kohderyhmäopas päivitetään Grounded Theory -laadullisen tutkimusmetodologian mukaisesti. FGD:n "tiedot" ovat äänitallenteita ja transkriptioita. Kunkin kohderyhmän digitaalinen kopio ladataan MAXQDA-ohjelmistoon auttamaan koodauksessa ja analysoinnissa arvioitaessa tietoja osallistujan käsityksistä syistä, riskitekijöistä, ehkäisystä ja seulonnasta OSCC/OPSCC- ja HPV-rokotusten varalta.
Fokusryhmän aikana 1 päivä
Arvioi osallistujien tietoja OSCC/OPSCC- ja HPV-rokotuksista
Aikaikkuna: Fokusryhmän aikana 1 päivä
FGD:t transkriptoidaan, koodataan ja kohderyhmäopas päivitetään Grounded Theory -laadullisen tutkimusmetodologian mukaisesti. FGD:n "tiedot" ovat äänitallenteita ja transkriptioita. Kunkin kohderyhmän digitaalinen kopio ladataan MAXQDA-ohjelmistoon auttamaan koodauksessa ja analysoinnissa arvioitaessa tietoja osallistujan tuntemuksista syistä, riskitekijöistä, ehkäisystä ja seulonnasta OSCC/OPSCC- ja HPV-rokotusten varalta.
Fokusryhmän aikana 1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexandra Hernandez Levenston, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 13. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. marraskuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. marraskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23363
  • R03DE032972 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa