Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Люди, живущие с ВИЧ, раком полости рта и ротоглотки и справедливость в отношении здоровья

9 сентября 2026 г. обновлено: University of California, San Francisco

Люди, живущие с ВИЧ (ЛЖВ), рак полости рта и ротоглотки и справедливость в отношении здоровья: качественное исследование

Это предварительное качественное исследование среди людей, живущих с ВИЧ (ЛЖВ), принадлежащих к различным расовым/этническим, сексуальным и гендерным меньшинствам (SGM), с целью изучения индивидуальных, межличностных и структурных факторов справедливости в отношении здоровья полости рта, которые служат барьерами или облегчают доступ к гигиене полости рта. уход, знания и восприятие вакцинации против вируса папилломы человека (ВПЧ) и плоскоклеточного рака полости рта (OSCC)/плоскоклеточного рака ротоглотки (OPSCC), а также собрать рекомендации о том, как расширить доступ к стоматологической помощи и вовлечь ЛЖВ в профилактику OSCC/OPSCC. .

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  1. Выявить индивидуальные, межличностные и структурные факторы справедливости в отношении здоровья полости рта (например, интернализованная стигма; установленная стигма; транспорт/часы), которые служат барьерами или облегчают доступ к регулярному и соответствующему уходу за полостью рта среди ЛЖВ пересекающихся расовых/этнических групп и групп СМГ. .
  2. Изучить знания и представления о причинах, факторах риска, профилактике и скрининге OSCC/OPSCC и вакцинации против ВПЧ, а также о том, влияет ли членство в группе идентичности на знания и восприятие этих проблем.
  3. Получить рекомендации по улучшению доступа к регулярному и соответствующему уходу за полостью рта, а также предложения о том, как привлечь ЛЖВ из разных групп идентичности к профилактическим мероприятиям.

КОНТУР:

Будет один телефонный звонок для проверки и регистрации и только один ознакомительный визит для дискуссий в фокус-группах (FDG). Будет проведен короткий количественный опрос.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

133

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди, живущие с ВИЧ, которые идентифицируют себя с одной или несколькими расовыми/этническими/сексуальными или гендерными группами меньшинств.

Описание

Критерии включения:

  • Участники должны быть старше 18 лет.
  • Участники должны быть людьми, живущими с ВИЧ.
  • Умение говорить и понимать по-английски
  • Идентифицировать себя как одну или несколько групп расовых/этнических меньшинств или групп сексуальных и гендерных меньшинств.
  • В этом исследовании могут участвовать представители всех полов и представителей всех рас и этнических групп.

Критерий исключения:

  • Младше 18 лет.
  • Не жить с ВИЧ.
  • Не умеет говорить и понимать по-английски.
  • Не классифицируются как одна или несколько групп расовых/этнических меньшинств или групп сексуальных и гендерных меньшинств.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Качественная фокус-группа
Участникам будет предложено ответить на ряд вопросов, чтобы помочь им попасть в фокус-группу с другими людьми с одинаковой идентичностью, а также заполнить короткий количественный опрос, который либо будет отправлен участнику по электронной почте, либо аутрич-работник/координатор исследования проведет опрос по телефону. Затем участники примут участие в одном 1,5-2-часовом обсуждении в фокус-группе (ФГД).
Другой: Групповое собрание (фокус-группа)
Обсуждения в фокус-группах (FDG) будут записываться, расшифровываться и кодироваться.
Другой: Анкеты
Предоставляется в электронном виде или по телефону сотрудниками исследовательской группы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выявление потенциальных факторов справедливости в отношении здоровья полости рта
Временное ограничение: До 3 дней
Участники заполнят базовую анкету, которая поможет сформировать фокус-группу из других людей с общей идентичностью. Дискуссии в фокус-группах (ФГД) будут расшифрованы и закодированы, а руководство фокус-группы будет обновлено в соответствии с методологией качественных исследований «Обоснованной теории». «Данными» ФГД являются аудиозаписи и стенограммы. Цифровая стенограмма каждой фокус-группы будет загружена в программное обеспечение MAXQDA, чтобы помочь с кодированием и анализом при выявлении индивидуальных, межличностных и структурных факторов, если таковые имеются, которые могут повлиять на доступ к стоматологической помощи.
До 3 дней

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить восприятие участниками OSCC/OPSCC и вакцинации против ВПЧ.
Временное ограничение: Во время фокус-группы, 1 день
ФГД будут расшифрованы, закодированы, а руководство фокус-группы будет обновлено в соответствии с методологией качественных исследований «Обоснованной теории». «Данными» ФГД являются аудиозаписи и стенограммы. Цифровая расшифровка каждой фокус-группы будет загружена в программное обеспечение MAXQDA, чтобы помочь с кодированием и анализом при оценке информации о восприятии участниками причин, факторов риска, профилактики и скрининга OSCC/OPSCC и вакцинации против ВПЧ.
Во время фокус-группы, 1 день
Оцените знания участников о OSCC/OPSCC и вакцинации против ВПЧ.
Временное ограничение: Во время фокус-группы, 1 день
ФГД будут расшифрованы, закодированы, а руководство фокус-группы будет обновлено в соответствии с методологией качественных исследований «Обоснованной теории». «Данными» ФГД являются аудиозаписи и стенограммы. Цифровая стенограмма каждой фокус-группы будет загружена в программное обеспечение MAXQDA, чтобы помочь с кодированием и анализом при оценке информации о знаниях участников о причинах, факторах риска, профилактике и скрининге OSCC/OPSCC и вакцинации против ВПЧ.
Во время фокус-группы, 1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Francisco

Соавторы

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Следователи

  • Главный следователь: Alexandra Hernandez Levenston, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 ноября 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 ноября 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 23363
  • R03DE032972 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться