Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Éducation des soignants des patients atteints de la maladie d'Alzheimer

13 décembre 2023 mis à jour par: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

L'effet de l'éducation dispensée aux soignants des patients atteints de la maladie d'Alzheimer inscrits auprès des services de santé à domicile sur leurs connaissances et leurs attitudes à l'égard de la maladie d'Alzheimer : étude contrôlée randomisée

Objectif de la recherche : Cette étude sera menée pour déterminer l'effet de l'éducation donnée aux soignants de patients atteints d'Alzheimer inscrits aux services de santé à domicile sur leurs connaissances et attitudes envers la maladie d'Alzheimer.

Hypothèses de la recherche H01 : L'éducation dispensée aux soignants de patients Alzheimer inscrits aux services de santé à domicile n'affecte pas le niveau de connaissance des soignants sur la maladie d'Alzheimer.

H11 : L'éducation dispensée aux soignants de patients Alzheimer inscrits dans les services de santé à domicile augmente le niveau de connaissance des soignants sur la maladie d'Alzheimer.

H02 : L'éducation dispensée aux soignants des patients Alzheimer inscrits dans les services de santé à domicile n'affecte pas l'attitude des soignants face à la maladie d'Alzheimer.

H12 : L'éducation dispensée aux soignants des patients Alzheimer inscrits dans les services de santé à domicile affecte positivement les attitudes des soignants envers la maladie d'Alzheimer.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

-Le nombre de personnes âgées augmente dans le monde et en Turquie. La démence augmente avec l’âge. Le type de démence le plus courant est la maladie d'Alzheimer. À mesure que le stade de la maladie d'Alzheimer progresse, le niveau de dépendance des patients dans les activités de la vie quotidienne augmente et ils ont besoin d'un soutien en matière de soins. Les patients atteints de la maladie d'Alzheimer sont généralement soignés à domicile par les membres de leur famille. Les soignants peuvent rencontrer de nombreuses difficultés à la maison en raison du manque de connaissances en matière de gestion des maladies. Cette étude sera menée pour déterminer l'effet de l'éducation dispensée aux soignants de patients atteints d'Alzheimer inscrits aux services de santé à domicile sur leurs connaissances et attitudes envers la maladie d'Alzheimer. La recherche a été planifiée comme une étude expérimentale contrôlée randomisée en simple aveugle. La recherche sera menée auprès des soignants de patients atteints de la maladie d'Alzheimer inscrits aux services de santé à domicile de l'hôpital d'État de Bulancak de la province de Giresun entre le 20 décembre 2023 et le 20 décembre 2024. La population de la recherche sera constituée des soignants des patients atteints de la maladie d'Alzheimer inscrits aux services de santé à domicile de l'hôpital d'État de Bulancak de la province de Giresun. L'échantillon de la recherche sera constitué des soignants de 60 patients qui répondent aux critères de recherche et acceptent de participer à la recherche. Les données de l'étude seront collectées avec le « Formulaire d'introduction du patient et du soignant », « Échelle d'information sur la maladie d'Alzheimer » et « Échelle d'attitude envers la démence ». Les autorisations institutionnelles nécessaires et l'approbation du comité d'éthique seront obtenues pour la recherche. Dans le cadre de la recherche, les soignants du groupe expérimental seront formés à la maladie d'Alzheimer en 2 séances, espacées de 15 jours, dans la salle de formation de l'hôpital. Aucune intervention ne sera appliquée aux soignants du groupe témoin pendant la recherche. L'autorisation institutionnelle nécessaire et l'approbation du comité d'éthique seront obtenues pour la recherche. L'analyse des données sera effectuée dans un environnement informatique par un statisticien expert.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Hacer GÖK UĞUR, Asoss.Prof.
  • Numéro de téléphone: 6432 04522265200
  • E-mail: hacer32@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Cumhuriyet Campus
      • Ordu, Cumhuriyet Campus, Turquie, 52000
        • Hacer GÖK UĞUR

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Ceux qui sont principalement responsables des soins du patient diagnostiqué avec la maladie d'Alzheimer,
  • Prendre en charge un patient diagnostiqué avec la maladie d'Alzheimer pendant au moins 6 mois,
  • 18 ans et plus,
  • Celui qui sait lire,
  • Ouvert à la communication et à la collaboration,
  • Les soignants qui se portent volontaires pour participer à l'étude seront inclus dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Je ne comprends pas et ne parle pas le turc,
  • Ceux qui souffrent de retard mental et cognitif et
  • Les soignants qui ne souhaitent pas poursuivre la recherche seront exclus de la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
Dans le cadre de la recherche, les soignants bénéficieront d'une formation présentielle en 2 séances espacées de 15 jours.
Autre: Dans le cadre de la recherche, les soignants bénéficieront d'une formation présentielle en 2 séances espacées de 15 jours.
Ils bénéficieront d'un suivi de routine en matière de soins de santé à domicile.
Autres noms:
  • Aucune intervention
Aucune intervention: Contrôle
Ils bénéficieront d'un suivi de routine en matière de soins de santé à domicile.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de connaissances sur la maladie d'Alzheimer
Délai: Lors du pré-test de la recherche, l'« Alzheimer's Disease Knowledge Scale » sera administrée aux soignants par le chercheur, et l'« Alzheimer's Disease Knowledge Scale » sera à nouveau administrée 1 mois plus tard.
L'échelle développée par Carpenter et al. (2009) a été adapté en turc par Yılmaz et Çolak (2020). L'échelle se compose de 30 éléments et évalue le niveau de connaissances des personnes sur la maladie d'Alzheimer. Les éléments de l'échelle peuvent recevoir une réponse vraie ou fausse, et les participants reçoivent un point pour chaque élément auquel ils répondent correctement. Les scores pouvant être obtenus à partir de l'échelle varient entre 0 et 30. Une augmentation du score obtenu sur l'échelle indique que le niveau de connaissances est élevé. Alors que les valeurs de l'indice de difficulté des éléments de l'échelle se situaient entre 0,24 et 0,75, l'indice de discrimination a été calculé au-dessus de 0,10. La fiabilité test-retest calculée pour évaluer la fiabilité de l’échelle s’est avérée être de 0,81 et le coefficient Kuder-Richardson 20 de 0,74.
Lors du pré-test de la recherche, l'« Alzheimer's Disease Knowledge Scale » sera administrée aux soignants par le chercheur, et l'« Alzheimer's Disease Knowledge Scale » sera à nouveau administrée 1 mois plus tard.
Échelle d'attitude face à la démence
Délai: Lors du pré-test de la recherche, la « Dementia Attitude Scale » sera administrée aux soignants par le chercheur, et la « Dementia Attitude Scale » sera à nouveau administrée 1 mois plus tard.
L'échelle a été développée par O'Connor et McFadden en 2010 et traduite en turc par Çetinkaya et al. Adapté de (2020). L'échelle a été utilisée auprès d'étudiants universitaires et de prestataires de soins directs. Lors de la création de l'échelle, l'expression « maladie d'Alzheimer et maladies apparentées » a été utilisée dans les expressions de l'échelle en raison de la confusion terminologique entre maladie d'Alzheimer et démence. L’échelle est de type Likert en 7 points, de 1 (pas du tout d’accord) à 7 (tout à fait d’accord). 6 éléments de l'échelle, qui comprend un total de 20 éléments, sont notés de manière inversée (2,6,8,9,16,17). À mesure que le score obtenu sur l’échelle augmente, les attitudes de soutien et d’acceptation augmentent, tandis que les attitudes d’exclusion diminuent. La valeur alpha de Cronbach sur l'échelle s'est avérée être de 0,83.
Lors du pré-test de la recherche, la « Dementia Attitude Scale » sera administrée aux soignants par le chercheur, et la « Dementia Attitude Scale » sera à nouveau administrée 1 mois plus tard.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hacer GÖK Uğur, Asoss.Prof., Ordu Univercity

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2023

Première publication (Estimé)

27 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

27 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ordu123456

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner