Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utdanning av omsorgspersoner for Alzheimer-pasienter

13. desember 2023 oppdatert av: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Effekten av utdanning gitt til omsorgspersoner for Alzheimers pasienter registrert hos hjemmehelsetjenester på deres kunnskap og holdninger til Alzheimers sykdom: Randomisert kontrollert studie

Formålet med forskningen: Denne studien vil bli utført for å bestemme effekten av utdanningen gitt til omsorgspersoner for Alzheimerspasienter registrert til hjemmehelsetjenester på deres kunnskap og holdninger til Alzheimers sykdom.

Forskningens hypoteser H01: Utdannelsen som gis til omsorgspersoner for Alzheimerpasienter registrert i hjemmehelsetjenesten påvirker ikke omsorgspersonenes kunnskapsnivå om Alzheimers sykdom.

H11: Utdanningen som gis til omsorgspersoner for Alzheimer-pasienter registrert i hjemmehelsetjenesten øker omsorgspersonenes kunnskapsnivå om Alzheimers sykdom.

H02: Utdanningen som gis til omsorgspersoner for Alzheimerpasienter registrert til hjemmehelsetjenesten påvirker ikke omsorgspersonenes holdninger til Alzheimers sykdom.

H12: Utdanningen som gis til omsorgspersoner for Alzheimers-pasienter registrert til hjemmehelsetjenesten påvirker pleiernes holdninger til Alzheimers sykdom positivt.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

-Antallet eldre øker i verden og i Tyrkia. Demens øker med alderen. Den vanligste typen demens er Alzheimers sykdom. Etter hvert som Alzheimers sykdomsstadiet utvikler seg, øker pasientenes avhengighetsnivå i dagliglivets aktiviteter, og de trenger omsorgsstøtte. Alzheimerpasienter blir vanligvis tatt hånd om hjemme av familiemedlemmer. Omsorgspersoner kan oppleve mange vanskeligheter i hjemmemiljøet på grunn av manglende kunnskap om sykdomshåndtering. Denne studien vil bli utført for å bestemme effekten av opplæringen gitt til omsorgspersoner for Alzheimerpasienter registrert til hjemmehelsetjenesten på deres kunnskap og holdninger til Alzheimers sykdom. Forskningen var planlagt som en enkeltblind randomisert kontrollert eksperimentell studie. Forskningen vil bli utført på omsorgspersoner for Alzheimers-pasienter registrert hos Giresun-provinsen Bulancak State Hospital Home Health Services mellom 20. desember 2023 og 20. desember 2024. Befolkningen av forskningen vil være omsorgspersoner for Alzheimers-pasienter registrert hos Giresun-provinsen Bulancak State Hospital Home Health Services. Utvalget av forskningen vil være omsorgspersonene til 60 pasienter som oppfyller forskningskriteriene og samtykker i å delta i forskningen. Dataene fra studien vil bli samlet inn med "Pasient and Caregiver Introduction Form", "Alzheimer's Disease Information Scale" og "Dementia Attitude Scale". Nødvendige institusjonelle tillatelser og godkjenning fra etikkkomiteen vil bli innhentet for forskningen. I forskningen vil omsorgspersoner i forsøksgruppen få opplæring i Alzheimers sykdom i 2 økter, med 15 dagers mellomrom, i treningshallen på sykehuset. Ingen intervensjon vil bli brukt til omsorgspersoner i kontrollgruppen under forskningen. Nødvendig institusjonell tillatelse og godkjenning fra etikkkomiteen vil bli innhentet for forskningen. Analysen av dataene vil bli gjort i et datamiljø av en ekspert statistiker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Hacer GÖK UĞUR, Asoss.Prof.
  • Telefonnummer: 6432 04522265200
  • E-post: hacer32@gmail.com

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Cumhuriyet Campus
      • Ordu, Cumhuriyet Campus, Tyrkia, 52000
        • Hacer GÖK UĞUR

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De som er hovedansvarlige for omsorgen for pasienten diagnostisert med Alzheimers sykdom,
  • omsorg for en pasient diagnostisert med Alzheimers sykdom i minst 6 måneder,
  • 18 år og over,
  • Den som er litterær,
  • Åpen for kommunikasjon og samarbeid,
  • Omsorgspersoner som melder seg frivillig til å delta i studien vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke forstå og snakke tyrkisk,
  • De med mental og kognitiv retardasjon og
  • Omsorgspersoner som ikke ønsker å fortsette forskningen vil bli ekskludert fra forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell
Innenfor rammen av forskningen vil omsorgspersoner bli gitt ansikt-til-ansikt opplæring i 2 økter med 15 dagers mellomrom.
Annen: Innenfor rammen av forskningen vil omsorgspersoner bli gitt ansikt-til-ansikt opplæring i 2 økter med 15 dagers mellomrom.
De vil få rutinemessig oppfølging av hjemmehelsetjenesten.
Andre navn:
  • Ingen inngripen
Ingen inngripen: Kontroll
De vil få rutinemessig oppfølging av hjemmehelsetjenesten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsskala for Alzheimers sykdom
Tidsramme: I fortesten av forskningen vil "Alzheimer's Disease Knowledge Scale" bli administrert til omsorgspersonene av forskeren, og "Alzheimer's Disease Knowledge Scale" vil bli administrert igjen 1 måned senere.
Skalaen utviklet av Carpenter et al. (2009) ble tilpasset tyrkisk av Yılmaz og Çolak (2020). Skalaen består av 30 punkter og vurderer folks kunnskapsnivå om Alzheimers sykdom. Skalaelementer kan besvares som sant eller usant, og deltakerne får ett poeng for hvert element de svarer riktig. Poengsummene som kan oppnås fra skalaen varierer mellom 0 og 30. En økning i poengsummen fra skalaen indikerer at kunnskapsnivået er høyt. Mens vanskelighetsindeksverdiene for skalaelementene varierte mellom 0,24 og 0,75, ble diskrimineringsindeksen beregnet over 0,10. Test-retest reliabiliteten beregnet for å evaluere påliteligheten til skalaen ble funnet å være 0,81, og Kuder-Richardson 20 koeffisienten ble funnet å være 0,74.
I fortesten av forskningen vil "Alzheimer's Disease Knowledge Scale" bli administrert til omsorgspersonene av forskeren, og "Alzheimer's Disease Knowledge Scale" vil bli administrert igjen 1 måned senere.
Demens holdningsskala
Tidsramme: I fortesten av forskningen vil "Demens Attitude Scale" bli administrert til omsorgspersonene av forskeren, og "Dementia Attitude Scale" vil bli administrert igjen 1 måned senere.
Skalaen ble utviklet av O'Connor og McFadden i 2010 og oversatt til tyrkisk av Çetinkaya et al. Tilpasset fra (2020). Skalaen ble brukt med universitetsstudenter og direkte omsorgsarbeidere. Under opprettelsen av skalaen ble uttrykket "Alzheimers sykdom og relaterte sykdommer" brukt i skalauttrykkene på grunn av den terminologiske forvirringen mellom Alzheimers sykdom og demens. Skalaen er en 7-punkts Likert-type, fra 1 (helt uenig) til 7 (helt enig). 6 elementer av skalaen, som består av totalt 20 elementer, er omvendt poengsum (2,6,8,9,16,17). Etter hvert som skåren oppnådd fra skalaen øker, øker støttende og aksepterende holdninger, mens ekskluderende holdninger avtar. Cronbachs alfaverdi på skalaen ble funnet å være 0,83.
I fortesten av forskningen vil "Demens Attitude Scale" bli administrert til omsorgspersonene av forskeren, og "Dementia Attitude Scale" vil bli administrert igjen 1 måned senere.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hacer GÖK Uğur, Asoss.Prof., Ordu Univercity

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

27. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

27. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Ordu123456

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Moldova

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere