Educatie van zorgverleners van Alzheimerpatiënten
13 december 2023 bijgewerkt door: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Het effect van voorlichting aan zorgverleners van bij de thuiszorg geregistreerde patiënten met de ziekte van Alzheimer op hun kennis en houding ten aanzien van de ziekte van Alzheimer: gerandomiseerde gecontroleerde studie
Doel van het onderzoek: Dit onderzoek zal worden uitgevoerd om het effect te bepalen van de voorlichting die wordt gegeven aan zorgverleners van Alzheimerpatiënten die zijn geregistreerd bij de thuiszorgdiensten, op hun kennis en houding ten opzichte van de ziekte van Alzheimer.
Hypotheses van het onderzoek H01: De voorlichting die wordt gegeven aan zorgverleners van Alzheimerpatiënten die zijn geregistreerd bij de thuiszorg heeft geen invloed op het kennisniveau van de zorgverleners over de ziekte van Alzheimer.
H11: Het onderwijs dat wordt gegeven aan zorgverleners van Alzheimerpatiënten die zijn geregistreerd bij de thuiszorg, verhoogt het kennisniveau van de zorgverleners over de ziekte van Alzheimer.
H02: De voorlichting die wordt gegeven aan zorgverleners van Alzheimerpatiënten die zijn geregistreerd bij de thuiszorg heeft geen invloed op de houding van zorgverleners ten opzichte van de ziekte van Alzheimer.
H12: De voorlichting die wordt gegeven aan zorgverleners van Alzheimerpatiënten die bij de thuiszorg zijn geregistreerd, heeft een positieve invloed op de houding van zorgverleners ten opzichte van de ziekte van Alzheimer.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
-Het aantal ouderen neemt toe in de wereld en in Turkije.
Dementie neemt toe met de leeftijd.
De meest voorkomende vorm van dementie is de ziekte van Alzheimer.
Naarmate het stadium van de ziekte van Alzheimer vordert, neemt de afhankelijkheid van patiënten bij dagelijkse activiteiten toe en hebben zij zorgondersteuning nodig.
Alzheimerpatiënten worden doorgaans thuis verzorgd door familieleden.
Zorgverleners kunnen in de thuisomgeving veel problemen ervaren als gevolg van een gebrek aan kennis over ziektemanagement.
Deze studie zal worden uitgevoerd om het effect te bepalen van de voorlichting die wordt gegeven aan zorgverleners van Alzheimerpatiënten die zijn geregistreerd bij de thuiszorgdiensten, op hun kennis en houding ten opzichte van de ziekte van Alzheimer.
Het onderzoek was gepland als een enkelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd onder zorgverleners van Alzheimerpatiënten die tussen 20 december 2023 en 20 december 2024 zijn geregistreerd bij de thuiszorgdiensten van het Bulancak State Hospital in de provincie Giresun.
De onderzoekspopulatie bestaat uit zorgverleners van Alzheimerpatiënten die geregistreerd zijn bij de Giresun Province Bulancak State Hospital Home Health Services.
De steekproef van het onderzoek bestaat uit de zorgverleners van 60 patiënten die aan de onderzoekscriteria voldoen en ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen.
De gegevens van het onderzoek zullen worden verzameld met behulp van het ‘Patient and Caregiver Introduction Form’, ‘Alzheimer’s Disease Information Scale’ en ‘Dementia Attitude Scale’.
Voor het onderzoek zullen de noodzakelijke institutionele toestemmingen en goedkeuring van de ethische commissie worden verkregen.
In het onderzoek worden zorgverleners uit de experimentele groep in 2 sessies, met een tussenpoos van 15 dagen, getraind over de ziekte van Alzheimer in de trainingshal van het ziekenhuis.
Bij zorgverleners uit de controlegroep zal tijdens het onderzoek geen interventie worden toegepast.
Voor het onderzoek zal de noodzakelijke institutionele toestemming en goedkeuring van de ethische commissie worden verkregen.
De analyse van de gegevens zal gebeuren in een computeromgeving door een deskundige statisticus.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hacer GÖK UĞUR, Asoss.Prof.
- Telefoonnummer: 6432 04522265200
- E-mail: hacer32@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Selin Nur Kara, Master
- Telefoonnummer: 6410 04522265200
- E-mail: karaselinnur@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Cumhuriyet Campus
-
Ordu, Cumhuriyet Campus, Kalkoen, 52000
- Hacer GÖK UĞUR
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Degenen die primair verantwoordelijk zijn voor de zorg voor de patiënt bij wie de ziekte van Alzheimer is vastgesteld,
- Zorgen voor een patiënt bij wie de ziekte van Alzheimer is vastgesteld gedurende minimaal 6 maanden,
- Vanaf 18 jaar en ouder,
- Degene die geletterd is,
- Open voor communicatie en samenwerking,
- Zorgverleners die vrijwillig aan het onderzoek willen deelnemen, worden bij het onderzoek betrokken.
Uitsluitingscriteria:
- Kan geen Turks verstaan en spreken,
- Mensen met een mentale en cognitieve beperking en
- Zorgverleners die het onderzoek niet willen voortzetten, worden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel
In het kader van het onderzoek krijgen zorgverleners een face-to-face training in 2 sessies, met een tussenpoos van 15 dagen.
|
Zij krijgen routinematige thuiszorgfollow-up.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Zij krijgen routinematige thuiszorgfollow-up.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennisschaal over de ziekte van Alzheimer
Tijdsspanne: In de pre-test van het onderzoek zal de ‘Alzheimer’s Disease Knowledge Scale’ door de onderzoeker aan de zorgverleners worden afgenomen, en de ‘Alzheimer’s Disease Knowledge Scale’ zal 1 maand later opnieuw worden afgenomen.
|
De schaal ontwikkeld door Carpenter et al. (2009) werd door Yılmaz en Çolak (2020) aangepast aan het Turks.
De schaal bestaat uit 30 items en evalueert het kennisniveau van mensen over de ziekte van Alzheimer.
Schaalitems kunnen als waar of niet waar worden beantwoord, en deelnemers krijgen één punt voor elk item dat ze correct beantwoorden.
De scores die op de schaal kunnen worden verkregen variëren tussen 0 en 30.
Een stijging van de score op de schaal geeft aan dat het kennisniveau hoog is.
Terwijl de moeilijkheidsindexwaarden van de schaalitems tussen 0,24 en 0,75 lagen, werd de discriminatie-index boven de 0,10 berekend.
De test-hertestbetrouwbaarheid, berekend om de betrouwbaarheid van de schaal te evalueren, bleek 0,81 te zijn, en de Kuder-Richardson 20-coëfficiënt bleek 0,74 te zijn.
|
In de pre-test van het onderzoek zal de ‘Alzheimer’s Disease Knowledge Scale’ door de onderzoeker aan de zorgverleners worden afgenomen, en de ‘Alzheimer’s Disease Knowledge Scale’ zal 1 maand later opnieuw worden afgenomen.
|
|
Houdingschaal voor dementie
Tijdsspanne: In de pre-test van het onderzoek wordt door de onderzoeker de ‘Dementia Attitude Scale’ aan de zorgverleners afgenomen, en 1 maand later wordt de ‘Dementia Attitude Scale’ opnieuw afgenomen.
|
De schaal is in 2010 ontwikkeld door O'Connor en McFadden en in het Turks vertaald door Çetinkaya et al.
Aangepast uit (2020).
De schaal werd gebruikt onder universiteitsstudenten en directe zorgverleners.
Tijdens het maken van de schaal werd de uitdrukking "De ziekte van Alzheimer en aanverwante ziekten" gebruikt in de schaaluitdrukkingen vanwege de terminologische verwarring tussen de ziekte van Alzheimer en dementie.
De schaal is van het Likert-type met 7 punten, van 1 (helemaal niet mee eens) tot 7 (helemaal mee eens).
6 items van de schaal, die in totaal uit 20 items bestaat, worden omgekeerd gescoord (2,6,8,9,16,17).
Naarmate de score op de schaal toeneemt, nemen de ondersteunende en accepterende attitudes toe, terwijl de uitsluitende attitudes afnemen.
De Cronbach’s alpha-waarde van de schaal bleek 0,83 te zijn.
|
In de pre-test van het onderzoek wordt door de onderzoeker de ‘Dementia Attitude Scale’ aan de zorgverleners afgenomen, en 1 maand later wordt de ‘Dementia Attitude Scale’ opnieuw afgenomen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hacer GÖK Uğur, Asoss.Prof., Ordu Univercity
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 januari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
30 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 december 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
27 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
27 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Ordu123456
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .