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Ausbildung von Betreuern von Alzheimer-Patienten

13. Dezember 2023 aktualisiert von: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Die Auswirkung der Aufklärung der Betreuer von Alzheimer-Patienten, die bei häuslichen Gesundheitsdiensten registriert sind, auf ihr Wissen und ihre Einstellungen zur Alzheimer-Krankheit: Randomisierte kontrollierte Studie

Zweck der Forschung: Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkung der Aufklärung der Betreuer von Alzheimer-Patienten, die bei häuslichen Gesundheitsdiensten registriert sind, auf ihr Wissen und ihre Einstellung zur Alzheimer-Krankheit zu bestimmen.

Hypothesen der Forschung H01: Die Aufklärung der Pflegekräfte von Alzheimer-Patienten, die bei häuslichen Gesundheitsdiensten registriert sind, hat keinen Einfluss auf den Wissensstand der Pflegekräfte über die Alzheimer-Krankheit.

H11: Die Aufklärung der Pflegekräfte von Alzheimer-Patienten, die bei häuslichen Gesundheitsdiensten registriert sind, erhöht den Wissensstand der Pflegekräfte über die Alzheimer-Krankheit.

H02: Die Aufklärung der Pflegekräfte von Alzheimer-Patienten, die bei häuslichen Gesundheitsdiensten registriert sind, hat keinen Einfluss auf die Einstellung der Pflegekräfte gegenüber der Alzheimer-Krankheit.

H12: Die Aufklärung der Pflegekräfte von Alzheimer-Patienten, die bei häuslichen Gesundheitsdiensten registriert sind, wirkt sich positiv auf die Einstellung der Pflegekräfte gegenüber der Alzheimer-Krankheit aus.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

-Die Zahl der älteren Bevölkerung nimmt weltweit und in der Türkei zu. Demenz nimmt mit zunehmendem Alter zu. Die häufigste Form der Demenz ist die Alzheimer-Krankheit. Mit fortschreitender Alzheimer-Krankheit steigt die Abhängigkeit der Patienten bei alltäglichen Aktivitäten und sie benötigen Pflegeunterstützung. Alzheimer-Patienten werden in der Regel zu Hause von Angehörigen betreut. Aufgrund mangelnder Kenntnisse im Krankheitsmanagement können Pflegekräfte im häuslichen Umfeld auf viele Schwierigkeiten stoßen. Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkung der Aufklärung der Betreuer von Alzheimer-Patienten, die bei häuslichen Gesundheitsdiensten registriert sind, auf ihr Wissen und ihre Einstellung zur Alzheimer-Krankheit zu bestimmen. Die Forschung war als einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte experimentelle Studie geplant. Die Forschung wird an Betreuern von Alzheimer-Patienten durchgeführt, die zwischen dem 20. Dezember 2023 und dem 20. Dezember 2024 beim Bulancak State Hospital Home Health Services der Provinz Giresun registriert sind. Die Zielgruppe der Studie werden die Betreuer von Alzheimer-Patienten sein, die beim Bulancak State Hospital Home Health Services der Provinz Giresun registriert sind. Die Stichprobe der Forschung werden die Betreuer von 60 Patienten sein, die die Forschungskriterien erfüllen und sich bereit erklären, an der Forschung teilzunehmen. Die Daten der Studie werden mit dem „Patient and Caregiver Introduction Form“, der „Alzheimer’s Disease Information Scale“ und der „Dementia Attitude Scale“ erhoben. Für die Forschung werden die erforderlichen institutionellen Genehmigungen und die Genehmigung der Ethikkommission eingeholt. Im Rahmen der Forschung werden die Pflegekräfte der Versuchsgruppe in zwei Sitzungen im Abstand von 15 Tagen in der Schulungshalle des Krankenhauses über die Alzheimer-Krankheit geschult. Während der Forschung wird keine Intervention bei Pflegekräften in der Kontrollgruppe durchgeführt. Für die Forschung werden die erforderlichen institutionellen Genehmigungen und die Genehmigung der Ethikkommission eingeholt. Die Analyse der Daten erfolgt in einer Computerumgebung durch einen erfahrenen Statistiker.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Hacer GÖK UĞUR, Asoss.Prof.
  • Telefonnummer: 6432 04522265200
  • E-Mail: hacer32@gmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Cumhuriyet Campus
      • Ordu, Cumhuriyet Campus, Truthahn, 52000
        • Hacer GÖK UĞUR

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diejenigen, die in erster Linie für die Betreuung des Patienten mit der Diagnose Alzheimer verantwortlich sind,
  • Betreuung eines Patienten mit diagnostizierter Alzheimer-Krankheit für mindestens 6 Monate,
  • Ab 18 Jahren,
  • Derjenige, der lesen und schreiben kann,
  • Offen für Kommunikation und Zusammenarbeit,
  • Betreuer, die freiwillig an der Studie teilnehmen, werden in die Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Kann kein Türkisch verstehen und sprechen,
  • Menschen mit geistiger und kognitiver Behinderung und
  • Betreuer, die die Forschung nicht fortsetzen möchten, werden von der Forschung ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Im Rahmen der Forschung erhalten die Pflegekräfte eine Präsenzschulung in zwei Sitzungen im Abstand von 15 Tagen.
Sie erhalten routinemäßige häusliche Pflege.
Andere Namen:
  • Kein Eingriff
Kein Eingriff: Kontrolle
Sie erhalten routinemäßige häusliche Pflege.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissensskala zur Alzheimer-Krankheit
Zeitfenster: Im Vortest der Forschung wird den Betreuern vom Forscher die „Alzheimer-Wissensskala“ verabreicht, und einen Monat später wird die „Alzheimer-Wissensskala“ erneut verabreicht.
Die von Carpenter et al. entwickelte Skala (2009) wurde von Yılmaz und Çolak (2020) ins Türkische adaptiert. Die Skala besteht aus 30 Items und bewertet den Wissensstand der Menschen über die Alzheimer-Krankheit. Die Items der Skala können mit „richtig“ oder „falsch“ beantwortet werden und für jedes Item, das sie richtig beantworten, erhalten die Teilnehmer einen Punkt. Die auf der Skala erreichbaren Punktzahlen variieren zwischen 0 und 30. Ein Anstieg der auf der Skala erzielten Punktzahl zeigt an, dass der Wissensstand hoch ist. Während die Schwierigkeitsindexwerte der Skalenitems zwischen 0,24 und 0,75 lagen, wurde der Diskriminierungsindex über 0,10 berechnet. Die zur Bewertung der Zuverlässigkeit der Skala berechnete Test-Retest-Reliabilität betrug 0,81 und der Kuder-Richardson-20-Koeffizient 0,74.
Im Vortest der Forschung wird den Betreuern vom Forscher die „Alzheimer-Wissensskala“ verabreicht, und einen Monat später wird die „Alzheimer-Wissensskala“ erneut verabreicht.
Demenz-Einstellungsskala
Zeitfenster: Im Vortest der Forschung wird den Betreuern vom Forscher die „Demenz-Einstellungsskala“ verabreicht, und einen Monat später wird die „Demenz-Einstellungsskala“ erneut verabreicht.
Die Skala wurde 2010 von O'Connor und McFadden entwickelt und von Çetinkaya et al. ins Türkische übersetzt. Adaptiert von (2020). Die Skala wurde bei Universitätsstudenten und direkten Pflegekräften eingesetzt. Bei der Erstellung der Skala wurde aufgrund der terminologischen Verwechslung zwischen Alzheimer-Krankheit und Demenz der Ausdruck „Alzheimer-Krankheit und verwandte Krankheiten“ in den Skalenausdrücken verwendet. Die Skala ist eine 7-Punkte-Likert-Skala, von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 7 (stimme völlig zu). 6 Items der Skala, die aus insgesamt 20 Items besteht, werden umgekehrt bewertet (2,6,8,9,16,17). Mit zunehmender Punktzahl auf der Skala nehmen die unterstützenden und akzeptierenden Einstellungen zu, während die ausschließenden Einstellungen abnehmen. Der Cronbach-Alpha-Wert der Skala betrug 0,83.
Im Vortest der Forschung wird den Betreuern vom Forscher die „Demenz-Einstellungsskala“ verabreicht, und einen Monat später wird die „Demenz-Einstellungsskala“ erneut verabreicht.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hacer GÖK Uğur, Asoss.Prof., Ordu Univercity

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

27. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

27. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ordu123456

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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