Educação de cuidadores de pacientes com Alzheimer
13 de dezembro de 2023 atualizado por: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
O efeito da educação dada aos cuidadores de pacientes com Alzheimer registrados em serviços de saúde domiciliares sobre seus conhecimentos e atitudes em relação à doença de Alzheimer: estudo controlado randomizado
Objetivo da pesquisa: Este estudo será realizado para determinar o efeito da educação dada aos cuidadores de pacientes com doença de Alzheimer cadastrados em serviços domiciliares de saúde em seus conhecimentos e atitudes em relação à doença de Alzheimer.
Hipóteses da Pesquisa H01: A educação dada aos cuidadores de pacientes com Alzheimer cadastrados nos serviços domiciliares de saúde não afeta o nível de conhecimento dos cuidadores sobre a doença de Alzheimer.
H11: A educação dada aos cuidadores de pacientes com Alzheimer cadastrados nos serviços de saúde domiciliar aumenta o nível de conhecimento dos cuidadores sobre a doença de Alzheimer.
H02: A educação dada aos cuidadores de pacientes com Alzheimer cadastrados nos serviços de saúde domiciliares não afeta as atitudes dos cuidadores em relação à doença de Alzheimer.
H12: A educação dada aos cuidadores de pacientes com Alzheimer cadastrados nos serviços domiciliares de saúde afeta positivamente as atitudes dos cuidadores em relação à doença de Alzheimer.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
-O número da população idosa está a aumentar no mundo e na Turquia.
A demência aumenta com a idade.
O tipo mais comum de demência é a doença de Alzheimer.
À medida que a doença de Alzheimer avança, o nível de dependência dos pacientes nas atividades da vida diária aumenta e eles necessitam de apoio assistencial.
Os pacientes de Alzheimer geralmente são atendidos em casa por familiares.
Os cuidadores podem enfrentar muitas dificuldades no ambiente domiciliar devido à falta de conhecimento no manejo da doença.
Este estudo será realizado para determinar o efeito da educação dada aos cuidadores de pacientes com Alzheimer cadastrados em serviços domiciliares de saúde em seus conhecimentos e atitudes em relação à doença de Alzheimer.
A pesquisa foi planejada como um estudo experimental, randomizado, controlado, simples-cego.
A pesquisa será conduzida em cuidadores de pacientes com Alzheimer registrados nos Serviços de Saúde Domiciliar do Hospital Estadual de Bulancak, província de Giresun, entre 20 de dezembro de 2023 e 20 de dezembro de 2024.
A população da pesquisa serão os cuidadores de pacientes com Alzheimer cadastrados nos Serviços de Saúde Domiciliar do Hospital Estadual de Giresun, Bulancak.
A amostra da pesquisa serão os cuidadores de 60 pacientes que atendam aos critérios da pesquisa e concordem em participar da pesquisa.
Os dados do estudo serão coletados com o “Formulário de Apresentação do Paciente e Cuidador”, “Escala de Informações sobre a Doença de Alzheimer” e “Escala de Atitude de Demência”.
As permissões institucionais necessárias e a aprovação do comitê de ética serão obtidas para a pesquisa.
Na pesquisa, os cuidadores do grupo experimental serão treinados sobre a doença de Alzheimer em 2 sessões, com intervalo de 15 dias, na sala de treinamento do hospital.
Nenhuma intervenção será aplicada aos cuidadores do grupo controle durante a pesquisa.
A permissão institucional necessária e a aprovação do comitê de ética serão obtidas para a pesquisa.
A análise dos dados será feita em ambiente computacional por um estatístico especialista.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hacer GÖK UĞUR, Asoss.Prof.
- Número de telefone: 6432 04522265200
- E-mail: hacer32@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Selin Nur Kara, Master
- Número de telefone: 6410 04522265200
- E-mail: karaselinnur@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Cumhuriyet Campus
-
Ordu, Cumhuriyet Campus, Peru, 52000
- Hacer GÖK UĞUR
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Aqueles que são os principais responsáveis pelo cuidado do paciente com diagnóstico de doença de Alzheimer,
- Cuidar de um paciente com diagnóstico de doença de Alzheimer há pelo menos 6 meses,
- Maiores de 18 anos,
- Aquele que é alfabetizado,
- Aberto à comunicação e colaboração,
- Os cuidadores que se voluntariarem para participar do estudo serão incluídos no estudo.
Critério de exclusão:
- Não consigo entender e falar turco,
- Aqueles com retardo mental e cognitivo e
- Os cuidadores que não quiserem continuar a pesquisa serão excluídos da pesquisa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
No âmbito da pesquisa, os cuidadores receberão treinamento presencial em 2 sessões com intervalo de 15 dias.
|
Eles receberão acompanhamento de saúde domiciliar de rotina.
Outros nomes:
|
|
Sem intervenção: Ao controle
Eles receberão acompanhamento de saúde domiciliar de rotina.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Conhecimento da Doença de Alzheimer
Prazo: No pré-teste da pesquisa, a “Escala de Conhecimento da Doença de Alzheimer” será aplicada aos cuidadores pelo pesquisador, e a “Escala de Conhecimento da Doença de Alzheimer” será aplicada novamente 1 mês depois.
|
A escala desenvolvida por Carpenter et al. (2009) foi adaptado para turco por Yılmaz e Çolak (2020).
A escala é composta por 30 itens e avalia o nível de conhecimento das pessoas sobre a doença de Alzheimer.
Os itens da escala podem ser respondidos como verdadeiros ou falsos, e os participantes recebem um ponto para cada item que responderem corretamente.
As pontuações que podem ser obtidas na escala variam entre 0 e 30.
Um aumento na pontuação obtida na escala indica que o nível de conhecimento é alto.
Enquanto os valores do índice de dificuldade dos itens da escala variaram entre 0,24 e 0,75, o índice de discriminação foi calculado acima de 0,10.
A confiabilidade teste-reteste calculada para avaliar a confiabilidade da escala foi de 0,81 e o coeficiente de Kuder-Richardson 20 foi de 0,74.
|
No pré-teste da pesquisa, a “Escala de Conhecimento da Doença de Alzheimer” será aplicada aos cuidadores pelo pesquisador, e a “Escala de Conhecimento da Doença de Alzheimer” será aplicada novamente 1 mês depois.
|
|
Escala de Atitude de Demência
Prazo: No pré-teste da pesquisa, a “Escala de Atitudes de Demência” será aplicada aos cuidadores pelo pesquisador, e a “Escala de Atitudes de Demência” será aplicada novamente 1 mês depois.
|
A escala foi desenvolvida por O'Connor e McFadden em 2010 e traduzida para o turco por Çetinkaya et al.
Adaptado de (2020).
A escala foi utilizada com estudantes universitários e trabalhadores da assistência direta.
Durante a criação da escala, foi utilizada a expressão “Doença de Alzheimer e doenças relacionadas” nas expressões da escala devido à confusão terminológica entre Doença de Alzheimer e Demência.
A escala é do tipo Likert de 7 pontos, de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente).
6 itens da escala, que consiste em um total de 20 itens, recebem pontuação reversa (2,6,8,9,16,17).
À medida que a pontuação obtida na escala aumenta, as atitudes de apoio e aceitação aumentam, enquanto as atitudes de exclusão diminuem.
O valor alfa de Cronbach da escala foi de 0,83.
|
No pré-teste da pesquisa, a “Escala de Atitudes de Demência” será aplicada aos cuidadores pelo pesquisador, e a “Escala de Atitudes de Demência” será aplicada novamente 1 mês depois.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hacer GÖK Uğur, Asoss.Prof., Ordu Univercity
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Estimado)
27 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
27 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Ordu123456
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .