Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbildning av vårdgivare till Alzheimerpatienter

13 december 2023 uppdaterad av: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Effekten av utbildning som ges till vårdgivare av Alzheimerspatienter registrerade hos hemsjukvård på deras kunskap och attityder till Alzheimers sjukdom: randomiserad kontrollerad studie

Syftet med forskningen: Denna studie kommer att genomföras för att fastställa effekten av den utbildning som ges till vårdgivare av Alzheimerspatienter registrerade på hemsjukvård på deras kunskap och attityder till Alzheimers sjukdom.

Forskningens hypoteser H01: Utbildningen som ges till vårdgivare till Alzheimerpatienter registrerade på hemsjukvård påverkar inte vårdgivarnas kunskapsnivå om Alzheimers sjukdom.

H11: Utbildningen som ges till vårdgivare till Alzheimerpatienter registrerade på hemsjukvården ökar vårdgivarnas kunskapsnivå om Alzheimers sjukdom.

H02: Utbildningen som ges till vårdgivare till Alzheimerpatienter registrerade på hemsjukvården påverkar inte vårdgivarnas attityder till Alzheimers sjukdom.

H12: Utbildningen som ges till vårdgivare till Alzheimerspatienter registrerade på hemsjukvården påverkar vårdgivarnas attityder till Alzheimers sjukdom positivt.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

-Antalet äldre ökar i världen och i Turkiet. Demensen ökar med åldern. Den vanligaste typen av demens är Alzheimers sjukdom. När Alzheimers sjukdomsstadiet fortskrider ökar patienternas beroendenivå i dagliga aktiviteter och de behöver vårdstöd. Alzheimerspatienter vårdas vanligtvis hemma av familjemedlemmar. Vårdgivare kan uppleva många svårigheter i hemmiljön på grund av bristande kunskap om sjukdomshantering. Denna studie kommer att genomföras för att fastställa effekten av den utbildning som ges till vårdgivare av Alzheimerspatienter registrerade på hemsjukvård på deras kunskap och attityder till Alzheimers sjukdom. Forskningen planerades som en enkelblind randomiserad kontrollerad experimentell studie. Forskningen kommer att utföras på vårdgivare till Alzheimerspatienter registrerade på Giresun-provinsen Bulancak State Hospital Home Health Services mellan 20 december 2023 och 20 december 2024. Befolkningen i forskningen kommer att vara vårdgivare till Alzheimerspatienter registrerade på Giresun-provinsen Bulancak State Hospital Home Health Services. Urvalet av forskningen kommer att vara vårdgivare till 60 patienter som uppfyller forskningskriterierna och samtycker till att delta i forskningen. Data från studien kommer att samlas in med "Patient and Caregiver Introduction Form", "Alzheimers Disease Information Scale" och "Dementia Attitude Scale". Nödvändiga institutionella tillstånd och godkännande av etikkommittén kommer att erhållas för forskningen. I forskningen kommer vårdgivare i experimentgruppen att utbildas om Alzheimers sjukdom i 2 sessioner, med 15 dagars mellanrum, i utbildningshallen på sjukhuset. Ingen intervention kommer att tillämpas på vårdgivare i kontrollgruppen under forskningen. Nödvändigt institutionellt tillstånd och godkännande av etikkommittén kommer att erhållas för forskningen. Analysen av data kommer att göras i en datormiljö av en expert statistiker.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Hacer GÖK UĞUR, Asoss.Prof.
  • Telefonnummer: 6432 04522265200
  • E-post: hacer32@gmail.com

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kalkon
    • Cumhuriyet Campus
      • Ordu, Cumhuriyet Campus, Kalkon, 52000
        • Hacer GÖK UĞUR

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De som är primärt ansvariga för vården av patienten med diagnosen Alzheimers sjukdom,
  • Ta hand om en patient med diagnosen Alzheimers sjukdom i minst 6 månader,
  • 18 år och äldre,
  • Den som är läskunnig,
  • Öppen för kommunikation och samarbete,
  • Vårdgivare som frivilligt deltar i studien kommer att inkluderas i studien.

Exklusions kriterier:

  • Kan inte förstå och tala turkiska,
  • De med mental och kognitiv retardation och
  • Vårdgivare som inte vill fortsätta forskningen kommer att uteslutas från forskningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell
Inom ramen för forskningen kommer vårdgivare att ges ansikte mot ansikte utbildning i 2 sessioner med 15 dagars mellanrum.
Övrig: Inom ramen för forskningen kommer vårdgivare att ges ansikte mot ansikte utbildning i 2 sessioner med 15 dagars mellanrum.
De kommer att få rutinmässig uppföljning av hemsjukvården.
Andra namn:
  • Inget ingripande
Inget ingripande: Kontrollera
De kommer att få rutinmässig uppföljning av hemsjukvården.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapsskala för Alzheimers sjukdom
Tidsram: I förtestet av forskningen kommer "Alzheimer's Disease Knowledge Scale" att administreras till vårdgivarna av forskaren, och "Alzheimers Disease Knowledge Scale" kommer att administreras igen 1 månad senare.
Skalan utvecklad av Carpenter et al. (2009) anpassades till turkiska av Yılmaz och Çolak (2020). Skalan består av 30 punkter och utvärderar människors kunskapsnivå om Alzheimers sjukdom. Skalobjekt kan besvaras som sant eller falskt, och deltagarna får en poäng för varje punkt de svarar rätt. Poängen som kan erhållas från skalan varierar mellan 0 och 30. En ökning av poängen från skalan indikerar att kunskapsnivån är hög. Medan svårighetsindexvärdena för skalobjekten varierade mellan 0,24 och 0,75, beräknades diskrimineringsindexet över 0,10. Test-retest-tillförlitligheten beräknad för att utvärdera tillförlitligheten av skalan visade sig vara 0,81 och Kuder-Richardson 20-koefficienten visade sig vara 0,74.
I förtestet av forskningen kommer "Alzheimer's Disease Knowledge Scale" att administreras till vårdgivarna av forskaren, och "Alzheimers Disease Knowledge Scale" kommer att administreras igen 1 månad senare.
Demens attitydskala
Tidsram: I förtestet av forskningen kommer "Demensattitydskalan" att administreras till vårdgivarna av forskaren och "Demensattitydskalan" kommer att administreras igen 1 månad senare.
Skalan utvecklades av O'Connor och McFadden 2010 och översattes till turkiska av Çetinkaya et al. Anpassad från (2020). Skalan användes med universitetsstudenter och direkta vårdpersonal. Under skapandet av skalan användes uttrycket "Alzheimers sjukdom och relaterade sjukdomar" i skaluttrycken på grund av den terminologiska förvirringen mellan Alzheimers sjukdom och demens. Skalan är en 7-gradig Likert-typ, från 1 (håller inte med) till 7 (håller helt med). 6 poster på skalan, som består av totalt 20 poster, poängsätts omvänt (2,6,8,9,16,17). När poängen som erhålls från skalan ökar ökar stödjande och accepterande attityder, medan exkluderande attityder minskar. Cronbachs alfavärde på skalan visade sig vara 0,83.
I förtestet av forskningen kommer "Demensattitydskalan" att administreras till vårdgivarna av forskaren och "Demensattitydskalan" kommer att administreras igen 1 månad senare.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Utredare

  • Huvudutredare: Hacer GÖK Uğur, Asoss.Prof., Ordu Univercity

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2023

Första postat (Beräknad)

27 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

27 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Ordu123456

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera