Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelse af plejere til Alzheimers patienter

13. december 2023 opdateret af: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Effekten af ​​uddannelse givet til plejere af Alzheimers-patienter, der er registreret hos hjemmesundhedstjenester på deres viden og holdninger til Alzheimers sygdom: Randomiseret kontrolleret undersøgelse

Formålet med forskningen: Denne undersøgelse vil blive udført for at bestemme effekten af ​​den undervisning, der gives til plejere af Alzheimers-patienter, der er registreret i hjemmeplejen, på deres viden og holdninger til Alzheimers sygdom.

Forskningens hypoteser H01: Uddannelsen til plejepersonale af Alzheimers-patienter registreret i hjemmeplejen påvirker ikke plejepersonalets vidensniveau om Alzheimers sygdom.

H11: Uddannelsen til plejepersonale af Alzheimers-patienter, der er registreret i hjemmeplejen, øger plejepersonalets vidensniveau om Alzheimers sygdom.

H02: Uddannelsen til plejepersonale af Alzheimers-patienter, der er registreret i hjemmeplejen, påvirker ikke plejepersonalets holdning til Alzheimers sygdom.

H12: Uddannelsen til plejepersonale af Alzheimers-patienter, der er registreret i hjemmeplejen, påvirker plejepersonalets holdninger til Alzheimers sygdom positivt.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

-Antallet af ældre er stigende i verden og i Tyrkiet. Demens stiger med alderen. Den mest almindelige form for demens er Alzheimers sygdom. Efterhånden som Alzheimers sygdomsstadiet skrider frem, stiger patienternes afhængighedsniveau i daglige aktiviteter, og de har brug for plejestøtte. Alzheimers patienter bliver normalt passet hjemme af familiemedlemmer. Pårørende kan opleve mange vanskeligheder i hjemmet på grund af manglende viden om sygdomshåndtering. Denne undersøgelse vil blive udført for at bestemme effekten af ​​den undervisning, der gives til plejepersonale af Alzheimers-patienter, der er registreret i hjemmets sundhedsvæsen, på deres viden og holdninger til Alzheimers sygdom. Forskningen var planlagt som en enkeltblind randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse. Forskningen vil blive udført på omsorgspersoner for Alzheimers patienter, der er registreret hos Giresun Province Bulancak State Hospital Home Health Services mellem 20. december 2023 og 20. december 2024. Befolkningen i forskningen vil være omsorgspersoner for Alzheimers patienter, der er registreret hos Giresun-provinsen Bulancak State Hospital Home Health Services. Udvalget af forskningen vil være pårørende til 60 patienter, som opfylder forskningskriterierne og accepterer at deltage i forskningen. Undersøgelsens data vil blive indsamlet med "Patient and Caregiver Introduction Form", "Alzheimer's Disease Information Scale" og "Dementia Attitude Scale". Nødvendige institutionelle tilladelser og godkendelse af etisk udvalg vil blive opnået til forskningen. I forskningen vil plejepersonale i forsøgsgruppen blive trænet i Alzheimers sygdom i 2 sessioner med 15 dages mellemrum i træningshallen på hospitalet. Der vil ikke blive anvendt nogen intervention til pårørende i kontrolgruppen under forskningen. Den nødvendige institutionelle tilladelse og godkendelse af etisk udvalg vil blive opnået til forskningen. Analysen af ​​dataene vil blive udført i et computermiljø af en ekspert statistiker.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Hacer GÖK UĞUR, Asoss.Prof.
  • Telefonnummer: 6432 04522265200
  • E-mail: hacer32@gmail.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
    • Cumhuriyet Campus
      • Ordu, Cumhuriyet Campus, Kalkun, 52000
        • Hacer GÖK UĞUR

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • De, der er primært ansvarlige for pleje af patienten diagnosticeret med Alzheimers sygdom,
  • Pasning af en patient diagnosticeret med Alzheimers sygdom i mindst 6 måneder,
  • 18 år og derover,
  • Den, der kan læse,
  • Åben for kommunikation og samarbejde,
  • Pårørende, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke forstå og tale tyrkisk,
  • Dem med mental og kognitiv retardering og
  • Pårørende, der ikke ønsker at fortsætte forskningen, vil blive udelukket fra forskningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Inden for forskningens rammer vil plejepersonale blive givet ansigt-til-ansigt træning i 2 sessioner med 15 dages mellemrum.
Andet: Inden for forskningens rammer vil plejepersonale blive givet ansigt-til-ansigt træning i 2 sessioner med 15 dages mellemrum.
De vil modtage rutinemæssig hjemmeplejeopfølgning.
Andre navne:
  • Ingen indgriben
Ingen indgriben: Styring
De vil modtage rutinemæssig hjemmeplejeopfølgning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vidensskala for Alzheimers sygdom
Tidsramme: I fortesten af ​​forskningen vil "Alzheimer's Disease Knowledge Scale" blive administreret til plejepersonalet af forskeren, og "Alzheimers Disease Knowledge Scale" vil blive administreret igen 1 måned senere.
Skalaen udviklet af Carpenter et al. (2009) blev tilpasset til tyrkisk af Yılmaz og Çolak (2020). Skalaen består af 30 punkter og vurderer folks vidensniveau om Alzheimers sygdom. Skalaelementer kan besvares som sande eller falske, og deltagerne får et point for hvert emne, de svarer rigtigt. De karakterer, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 0 og 30. En stigning i scoren opnået fra skalaen indikerer, at vidensniveauet er højt. Mens sværhedsindeksværdierne for skalaelementerne lå mellem 0,24 og 0,75, blev diskriminationsindekset beregnet over 0,10. Test-gentest reliabiliteten beregnet til at evaluere pålideligheden af ​​skalaen blev fundet at være 0,81, og Kuder-Richardson 20 koefficienten blev fundet at være 0,74.
I fortesten af ​​forskningen vil "Alzheimer's Disease Knowledge Scale" blive administreret til plejepersonalet af forskeren, og "Alzheimers Disease Knowledge Scale" vil blive administreret igen 1 måned senere.
Demens holdningsskala
Tidsramme: I fortesten af ​​forskningen vil "Demens Attitude Scale" blive administreret til plejepersonalet af forskeren, og "Demens Attitude Scale" vil blive administreret igen 1 måned senere.
Skalaen blev udviklet af O'Connor og McFadden i 2010 og oversat til tyrkisk af Çetinkaya et al. Tilpasset fra (2020). Skalaen blev brugt med universitetsstuderende og direkte plejepersonale. Under skabelsen af ​​skalaen blev udtrykket "Alzheimers sygdom og beslægtede sygdomme" brugt i skalaudtrykkene på grund af den terminologiske forvirring mellem Alzheimers sygdom og demens. Skalaen er en 7-punkts Likert-type, fra 1 (helt uenig) til 7 (helt enig). 6 punkter på skalaen, som består af i alt 20 punkter, bedømmes omvendt (2,6,8,9,16,17). Efterhånden som den opnåede score fra skalaen stiger, stiger støttende og accepterende holdninger, mens ekskluderende holdninger falder. Cronbachs alfa-værdi af skalaen blev fundet til at være 0,83.
I fortesten af ​​forskningen vil "Demens Attitude Scale" blive administreret til plejepersonalet af forskeren, og "Demens Attitude Scale" vil blive administreret igen 1 måned senere.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hacer GÖK Uğur, Asoss.Prof., Ordu Univercity

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2023

Først opslået (Anslået)

27. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

27. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ordu123456

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner