Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet des exercices de stabilité de base avec et sans Kinesio-Taping chez les enfants CP

11 juin 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices de stabilité de base avec et sans kinésio-taping sur le contrôle du tronc, la démarche et la posture chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

La paralysie cérébrale (PC) est un trouble moteur causé par des lésions cérébrales qui affectent la posture, les mouvements et le contrôle musculaire. Cela peut entraîner des difficultés de contrôle du tronc, de démarche et de posture, ce qui peut avoir un impact sur les activités quotidiennes et la qualité de vie. Il a été démontré que les exercices de stabilité de base améliorent le contrôle du tronc, la démarche et la posture chez les enfants atteints de PC en améliorant les schémas d'activation musculaire et en améliorant la stabilité posturale. Le kinésio-taping, quant à lui, est une technique thérapeutique qui consiste à appliquer une bande extensible sur la peau pour apporter soutien, stabilité et soulager la douleur aux muscles et aux articulations. Il a été proposé que le kinésio-taping puisse améliorer les effets des exercices en fournissant un soutien supplémentaire et un retour proprioceptif.

Il s'agira d'un essai contrôlé randomisé. La technique d'échantillonnage sera un échantillonnage de convenance non probabiliste. La randomisation informatique sera utilisée pour localiser les sujets en deux groupes. Après cela, un consentement éclairé sera obtenu et les patients seront inclus dans l'étude sur la base des critères d'inclusion. L'étude sera menée auprès de 22 enfants CP âgés de 7 à 12 ans, capacité à se tenir debout et à marcher, capacité à suivre les instructions et à évaluer par des outils d'évaluation comme GMFCS niveau II, GARS, TIS et PAS avant et après l'intervention. Les groupes d'étude seront divisés en 2 groupes, le groupe A (groupe d'étude) et le groupe B (groupe témoin) Groupe A : groupe expérimental ; combinaison d'exercices de stabilité de base et de kinésio-taping Groupe B : groupe témoin ; uniquement des exercices de stabilité de base. Les données seront analysées à l'aide de SPSS-25. Un test statistique approprié sera utilisé après avoir vérifié la normalité des données.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Groupe expérimental (21) :

Après l'évaluation de base, le patient du groupe expérimental recevra les exercices de stabilité de base avec du taping kinésiologique sur les muscles stabilisateurs du tronc. La durée de la rééducation sera de 30 minutes par sujet et quatre jours par semaine. Dans les premières minutes, on expliquera au sujet sa tâche. Le sujet exécutera les exercices tels que le retrait abdominal avec un double genou contre la poitrine 10 à 15 fois. Torsion du tronc en position assise sur un médecine-ball 10 à 15 fois. Allongé sur le dos sur le lit et rotation du tronc d'un côté à l'autre 10 à 15 fois. Allongé sur le dos sur un tapis et tirant les membres supérieurs et inférieurs vers le haut 10 à 15 fois. Exercices de transition 10 à 15 fois. Respiration profonde et brouette.(4) Kinesio-taping : La zone à scotcher sera nettoyée avec un tampon imbibé d'alcool, et le KT élastique en forme de I s'appliquera sur les quatre muscles du tronc depuis leur insertion jusqu'à leur origine : Le Kinesio-taping s'utilise sur les muscles globaux comme le Rectus abdominis , Obliques externes, Erector spinae, Quadratus lumborum. Pour le muscle droit de l'abdomen (RA), le KT sera appliqué à partir du processus xiphoïde et du cinquième au septième cartilage costal jusqu'à près de la symphyse pubienne en position d'accrochage. Pour le muscle oblique externe (EO), le KT sera appliqué de la région inguinale à l'apophyse épineuse T12 en position latérale, et pour le muscle oblique interne (IO), le KT sera appliqué de l'apophyse xiphoïde à la moitié antérieure de la crête de l'ilion dans la même position. Pour le muscle érecteur du rachis, le KT sera appliqué depuis l'apophyse transverse ipsilatérale de T12 jusqu'à la crête iliaque du sacrum postérieur. Le kinésio-taping fera 1 pouce de large et s'appliquera sur les muscles pendant 1 à 2 jours, puis le retirera pendant 24 heures, puis en appliquera à nouveau un nouveau. La tension sera de 10 à 15% et du ruban adhésif s'appliquera sur les muscles qui seront étirés en maintenant une posture (18).

Groupe témoin (21) :

Après l'évaluation de base, le patient du groupe témoin recevra les exercices de stabilité de base avec du kinésio-taping sur les muscles stabilisateurs du tronc. La durée de la rééducation sera de 30 minutes par sujet et quatre jours par semaine. Dans les premières minutes, on expliquera au sujet sa tâche. Le sujet exécutera les exercices tels que le retrait abdominal avec un double genou contre la poitrine 10 à 15 fois. Torsion du tronc en position assise sur un médecine-ball 10 à 15 fois. Allongé sur le dos sur le lit et rotation du tronc d'un côté à l'autre 10 à 15 fois. Allongé sur le dos sur un tapis et tirant les membres supérieurs et inférieurs vers le haut 10 à 15 fois. Exercices de transition 10 à 15 fois, respiration profonde et brouette (4).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Participants âgés de 7 à 12 ans
  • Enfants atteints de CP spastique.
  • Avoir la capacité de garder l'équilibre en position debout et de prendre des mesures sans soutien selon le niveau GMFCS ii.
  • Avoir la capacité de suivre les commandes de l'examinateur

Critère d'exclusion:

  • allergie au taping de kinésiologie,
  • Maladies cutanées telles que l'eczéma ou le psoriasis, courbées congénitales ou dues à des maladies (neuromusculaires, rhumatologiques, rénales, cardiovasculaires, pulmonaires ou vestibulaires),
  • patients présentant des pathologies métaboliques, infectieuses, traumatiques, psychologiques, psychiatriques,
  • sujets présentant d'autres troubles entraînant des modifications des courbures de la colonne vertébrale ou des troubles du dos, tels que spondylolyse, spondylolisthésis et anomalies de transition lombo-sacrée
  • contracture fixe ou déformations de la colonne vertébrale ou des extrémités, troubles visuels ou respiratoires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental; combinaison d'exercices de stabilité de base et de kinésio-taping
une combinaison d'exercices de stabilité de base et de kinésio-taping a été utilisée dans le groupe expérimental
le patient du groupe expérimental recevra les exercices de stabilité de base avec du ruban adhésif de kinésiologie sur les muscles stabilisateurs du tronc. le temps d'intervention était de 30 minutes par jour. Les exercices tels que la traction abdominale avec un double genou contre la poitrine, la torsion du tronc en position assise sur un médecine-ball, la position allongée sur le dos sur le lit et la rotation du tronc d'un côté à l'autre, les exercices de pontage, l'élastique en forme de I. Le KT s'appliquera aux quatre muscles du tronc depuis leur insertion jusqu'à leur origine : Le Kinesio-taping est utilisé sur les muscles globaux tels que le Rectus abdominis, les Obliques externes, l'Erector spinae, le Quadratus lumborum. Le kinésio-taping fera 1 pouce de large et s'appliquera sur les muscles pendant 1 à 2 jours, puis le retirera pendant 24 heures, puis en appliquera à nouveau un nouveau. La tension sera de 10 à 15% et du ruban adhésif s'appliquera sur les muscles qui seront étirés en maintenant une posture.
Comparateur actif: Groupe de contrôle; uniquement des exercices de stabilité de base
seuls les exercices de stabilité de base ont été donnés au groupe témoin
Après l'évaluation de base, le patient du groupe témoin recevra les exercices de stabilité de base avec du kinésio-taping sur les muscles stabilisateurs du tronc. La durée de la rééducation sera de 30 minutes par sujet et quatre jours par semaine. Dans les premières minutes, on expliquera au sujet sa tâche. Le sujet exécutera les exercices tels que le retrait abdominal avec un double genou contre la poitrine 10 à 15 fois. Torsion du tronc en position assise sur un médecine-ball 10 à 15 fois. Allongé sur le dos sur le lit et rotation du tronc d'un côté à l'autre 10 à 15 fois. Allongé sur le dos sur un tapis et tirant les membres supérieurs et inférieurs vers le haut 10 à 15 fois. Exercices de transition 10 à 15 fois, respiration profonde et brouette.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contrôle du tronc avec la Trunk Impairment Scale
Délai: 6 semaines
L'échelle de déficience du tronc (TIS) mesure le contrôle statique et dynamique du tronc assis chez les enfants atteints de paralysie cérébrale (PC) qui ont des problèmes de contrôle postural. TIS se compose de 17 éléments répartis en trois sous-échelles : équilibre assis statique, équilibre assis dynamique, coordination avec une plage de scores totale de 0 à 23 points.
6 semaines
Échelle de posture et de capacité posturale (PPAS)
Délai: 6 semaines
L'échelle de posture et de capacité posturale est une échelle ordinale à 7 points pour l'évaluation de la capacité posturale. Il existe six éléments pour évaluer la qualité de la posture dans le plan frontal et six autres éléments dans le plan sagittal.
6 semaines
Échelle d'évaluation des anomalies de la marche (GARS)
Délai: 6 semaines
L'échelle d'évaluation des anomalies de la démarche (GARS) est une analyse basée sur une bande vidéo de 16 facettes de la démarche humaine. L’échelle d’évaluation des anomalies de la démarche a été conçue pour observer le modèle de démarche des personnes âgées présentant un risque accru de chute. Cette échelle examine l'interaction du tronc et des mouvements des membres supérieurs et inférieurs pendant la marche. Elle comprend également des éléments qui reflètent la vitesse de marche et la longueur de la foulée, les paramètres temporo-spatiaux traditionnels de la démarche. L'échelle GARS met davantage l'accent sur l'évaluation de la performance fonctionnelle globale. Pour les personnes âgées, cette échelle indique avec sensibilité leurs déficits lors de la marche et est liée à un risque accru de chute. les fiabilités intra-évaluateurs et inter-évaluateurs du score GARS total sont de 0,708 et 0,875, ce qui est acceptable.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alina Amjad, MS*, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

5 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

5 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Première publication (Réel)

10 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0748

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner