Formation en classe virtuelle et interventions soutenues par SMS améliorant les soins des pieds et l'auto-efficacité
9 janvier 2024 mis à jour par: Burak Arslan, Ondokuz Mayıs University
Évaluation de l'efficacité de la formation en classe virtuelle et des interventions soutenues par SMS pour améliorer les comportements en matière de soins des pieds et l'auto-efficacité des soins des pieds des patients diabétiques
Le type de cette recherche est une étude expérimentale contrôlée randomisée. Le but de la recherche est de déterminer l'efficacité de la formation en classe virtuelle et du support SMS pour améliorer le comportement en matière de soins des pieds et l'auto-efficacité en matière de soins des pieds chez les patients diabétiques.
Les questions fondamentales auxquelles la recherche vise à répondre sont les suivantes :
- La formation en classe virtuelle est-elle efficace pour améliorer le comportement en matière de soins des pieds et l’auto-efficacité en matière de soins des pieds chez les patients diabétiques ?
- Les interventions soutenues par SMS sont-elles efficaces pour améliorer le comportement en matière de soins des pieds et l'auto-efficacité en matière de soins des pieds chez les patients diabétiques ? Dans le cadre de la recherche, les participants doivent assister à une formation en classe virtuelle et lire les phrases SMS envoyées.
Afin d'examiner les effets de la formation en classe virtuelle et des interventions soutenues par SMS, les chercheurs ont créé un groupe témoin, une classe virtuelle, un groupe de soutien SMS et un groupe de classe virtuelle pris en charge par SMS.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Atakum
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Samsun, Atakum, Turquie, 55270
- Ondokuz Mayıs University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Signaler que vous avez accès à Internet, à un ordinateur/smartphone
- Devenir alphabétisé
- Capacité à utiliser efficacement Internet et les appareils mobiles
- Déclarer que vous êtes compétent pour utiliser une formation basée sur la technologie
- Avoir entre 18 et 55 ans
- Période de diagnostic de 1 an ou plus
Critère d'exclusion:
- Avoir un handicap psychiatrique/neurologique pouvant empêcher la participation à la recherche
- Avoir un diagnostic de trouble d'apprentissage
- Avoir un ulcère du pied existant
- Avoir des antécédents d'ulcères du pied et d'amputation dans le passé
- Avoir de graves problèmes de vision/rétinopathie
- Avoir une déficience auditive sévère
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: groupe de contrôle
Aucune intervention ne sera appliquée à ce groupe.
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Expérimental: groupe de classe virtuelle
Les participants de ce groupe recevront une formation en classe virtuelle sur les soins des pieds.
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Fournir une formation sur les soins des pieds une fois toutes les deux semaines dans des classes virtuelles créées via l'application Google Meet.
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Expérimental: Groupe d'assistance SMS
Des informations concernant les soins des pieds seront envoyées par SMS aux participants de ce groupe.
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Au total, 60 messages SMS contenant des informations sur les soins des pieds seront envoyés, un chaque jour.
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Expérimental: Groupe de formation en classe virtuelle pris en charge par SMS
Les participants de ce groupe recevront une formation en classe virtuelle avec support SMS.
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Fournir une formation sur les soins des pieds une fois toutes les deux semaines dans des classes virtuelles créées via l'application Google Meet.
De plus, un total de 60 messages SMS contenant des informations sur les soins des pieds seront envoyés, un par jour.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Développement du comportement en matière de soins des pieds chez les patients diabétiques
Délai: dans les 3 mois
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Score total en hausse sur l’échelle de comportement en matière de soins des pieds
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dans les 3 mois
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Développement de l’auto-efficacité des soins des pieds chez les patients diabétiques
Délai: dans 1 mois
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Score total en hausse sur l’échelle d’auto-efficacité en matière de soins des pieds
|
dans 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Burak Arslan, Lecturer, Hitit University
- Directeur d'études: Afitap Özdelikara, Assoc. Prof., Ondokuz Mayıs University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2024
Première publication (Estimé)
19 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BArslan
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .