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Formazione in aula virtuale e interventi supportati da SMS per migliorare la cura del piede e l'autoefficacia

9 gennaio 2024 aggiornato da: Burak Arslan, Ondokuz Mayıs University

Valutazione dell'efficacia della formazione in aula virtuale e degli interventi supportati da SMS nel miglioramento dei comportamenti di cura del piede e dell'autoefficacia nella cura del piede dei pazienti diabetici

Il tipo di questa ricerca è uno studio sperimentale controllato randomizzato. Lo scopo della ricerca è determinare l’efficacia della formazione in aula virtuale e del supporto via SMS nel migliorare il comportamento e l’autoefficacia nella cura del piede nei pazienti diabetici.

Le domande fondamentali a cui la ricerca si propone di rispondere sono:

  • La formazione in aula virtuale è efficace nel migliorare il comportamento e l’autoefficacia nella cura del piede nei pazienti diabetici?
  • Gli interventi supportati da SMS sono efficaci nel migliorare il comportamento e l’autoefficacia nella cura del piede nei pazienti diabetici? Nell'ambito della ricerca, i partecipanti dovrebbero frequentare la formazione in aula virtuale e leggere le frasi SMS inviate.

Per esaminare gli effetti della formazione in aula virtuale e degli interventi supportati da SMS, i ricercatori hanno creato un gruppo di controllo, un'aula virtuale, un gruppo di supporto tramite SMS e un gruppo di aula virtuale supportato da SMS.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Tacchino, 55270
        • Ondokuz Mayıs University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Segnalare di avere accesso a Internet, computer/smartphone
  • Diventare alfabetizzato
  • Capacità di utilizzare Internet e i dispositivi mobili in modo efficace
  • Dichiarare di essere competenti per utilizzare la formazione basata sulla tecnologia
  • Avere un'età compresa tra 18 e 55 anni
  • Periodo di diagnosi di 1 anno o più

Criteri di esclusione:

  • Avere una disabilità psichiatrica/neurologica che potrebbe impedire la partecipazione alla ricerca
  • Avere una diagnosi di disturbo dell'apprendimento
  • Avere un'ulcera al piede esistente
  • Avere una storia di ulcere al piede e amputazione in passato
  • Avere gravi problemi di vista/retinopatia
  • Avere un grave deficit uditivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
Nessun intervento verrà applicato a questo gruppo.
Sperimentale: gruppo di classe virtuale
I partecipanti a questo gruppo riceveranno una formazione in aula virtuale sulla cura del piede.
Altro: Formazione sulla cura del piede con aula virtuale
Fornire formazione sulla cura del piede una volta ogni due settimane in classi virtuali create tramite l'applicazione Google Meet.
Sperimentale: Gruppo di supporto SMS
Le informazioni riguardanti la cura del piede verranno inviate via SMS ai partecipanti a questo gruppo.
Altro: Formazione sulla cura del piede con supporto SMS
Verranno inviati un totale di 60 messaggi SMS contenenti informazioni sulla cura del piede, uno al giorno.
Sperimentale: Gruppo di formazione in aula virtuale supportato da SMS
I partecipanti a questo gruppo riceveranno una formazione in aula virtuale con supporto SMS.
Altro: Formazione sulla cura del piede con aula virtuale e supporto via SMS
Fornire formazione sulla cura del piede una volta ogni due settimane in classi virtuali create tramite l'applicazione Google Meet. Inoltre, verranno inviati un totale di 60 messaggi SMS contenenti informazioni sulla cura del piede, uno al giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sviluppo del comportamento di cura del piede nei pazienti diabetici
Lasso di tempo: entro 3 mesi
Punteggio totale della scala comportamentale per la cura del piede in aumento
entro 3 mesi
Sviluppo dell’autoefficacia nella cura del piede nei pazienti diabetici
Lasso di tempo: entro 1 mese
Punteggio totale della scala di autoefficacia per la cura del piede in aumento
entro 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Investigatori

  • Investigatore principale: Burak Arslan, Lecturer, Hitit university
  • Direttore dello studio: Afitap Özdelikara, Assoc. Prof., Ondokuz Mayıs University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

19 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BArslan

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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