Treinamento em sala de aula virtual e intervenções apoiadas por SMS para melhorar o cuidado com os pés e a autoeficácia
9 de janeiro de 2024 atualizado por: Burak Arslan, Ondokuz Mayıs University
Avaliação da eficácia do treinamento em sala de aula virtual e das intervenções apoiadas por SMS na melhoria dos comportamentos de cuidado com os pés e da autoeficácia no cuidado com os pés de pacientes diabéticos
O tipo desta pesquisa é um estudo experimental randomizado controlado. O objetivo da pesquisa é determinar a eficácia do treinamento em sala de aula virtual e do suporte por SMS na melhoria do comportamento no cuidado dos pés e na autoeficácia no cuidado dos pés em pacientes diabéticos.
As questões básicas que a pesquisa pretende responder são:
- O treinamento em sala de aula virtual é eficaz para melhorar o comportamento e a autoeficácia no cuidado dos pés em pacientes diabéticos?
- As intervenções apoiadas por SMS são eficazes na melhoria do comportamento no cuidado dos pés e na autoeficácia no cuidado dos pés em pacientes diabéticos? No âmbito da pesquisa, espera-se que os participantes participem de treinamentos presenciais virtuais e leiam as frases enviadas por SMS.
Para examinar os efeitos do treinamento em sala de aula virtual e das intervenções apoiadas por SMS, os pesquisadores criaram um grupo de controle, uma sala de aula virtual, um grupo de apoio por SMS e um grupo de sala de aula virtual apoiado por SMS.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Atakum
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Samsun, Atakum, Peru, 55270
- Ondokuz Mayıs University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Informar que você tem acesso à internet, computador/smartphone
- Tornando-se alfabetizado
- Capacidade de usar a Internet e dispositivos móveis de forma eficaz
- Declarar que você é competente para usar treinamento baseado em tecnologia
- Ter entre 18 e 55 anos
- Período de diagnóstico de 1 ano ou mais
Critério de exclusão:
- Ter uma deficiência psiquiátrica/neurológica que possa impedir a participação na pesquisa
- Ter algum diagnóstico de dificuldade de aprendizagem
- Ter uma úlcera no pé existente
- Ter histórico de úlceras nos pés e amputações no passado
- Ter problemas graves de visão/retinopatia
- Ter deficiência auditiva grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: grupo de controle
Nenhuma intervenção será aplicada a este grupo.
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Experimental: grupo de sala de aula virtual
Os participantes deste grupo receberão treinamento em sala de aula virtual sobre cuidados com os pés.
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Fornecer treinamento sobre cuidados com os pés quinzenalmente em aulas virtuais criadas por meio do aplicativo Google Meet.
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Experimental: Grupo de suporte SMS
Informações sobre cuidados com os pés serão enviadas via SMS aos participantes deste grupo.
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Serão enviadas 60 mensagens SMS contendo informações sobre cuidados com os pés, uma por dia.
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Experimental: Grupo de treinamento em sala de aula virtual com suporte de SMS
Os participantes deste grupo receberão treinamento em sala de aula virtual com suporte por SMS.
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Fornecer treinamento sobre cuidados com os pés quinzenalmente em aulas virtuais criadas por meio do aplicativo Google Meet.
Além disso, serão enviadas 60 mensagens SMS contendo informações sobre cuidados com os pés, uma por dia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desenvolvimento de comportamentos de cuidados com os pés em pacientes diabéticos
Prazo: dentro de 3 meses
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Pontuação total da escala de comportamento de cuidados com os pés aumentando
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dentro de 3 meses
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Desenvolvimento da autoeficácia no cuidado dos pés em pacientes diabéticos
Prazo: dentro de 1 mês
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Pontuação total da escala de autoeficácia em cuidados com os pés aumentando
|
dentro de 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Burak Arslan, Lecturer, Hitit University
- Diretor de estudo: Afitap Özdelikara, Assoc. Prof., Ondokuz Mayıs University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
19 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BArslan
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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