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Explorer une intervention lors d'une journée de dépistage des troubles du jeu promue par la loterie

30 janvier 2024 mis à jour par: Debi LaPlante, Cambridge Health Alliance
L'étude est un essai randomisé de dépistage du jeu plus conditions de rétroaction (intervention) ou d'informations sur le jeu (contrôle), avec collecte de données au départ (T1) et un suivi de 3 mois (T2). Deux stratégies de recrutement de participants (c'est-à-dire la cohorte Hoosier Lottery et la cohorte MTurk Workers) permettront aux enquêteurs de comparer la façon dont la source de recrutement est liée aux intentions de changement de comportement de jeu post-intervention et aux divers changements de comportement liés au jeu. Les enquêteurs cherchent également à comprendre comment les expériences en matière de dépistage varient pour les personnes minoritaires et non minoritaires qui jouent.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La Journée de dépistage des troubles du jeu (GDSD) a lieu chaque année le deuxième mardi de mars. Cet événement s'inspire des Journées nationales de dépistage de l'alcool et de la dépression, dont les recherches montrent qu'elles augmentent la sensibilisation et la recherche d'aide pour ces problèmes. Il n’y a jamais eu d’étude sur les impacts du GDSD sur ses participants. L’événement gagne en popularité dans le Massachusetts, aux États-Unis et dans le monde entier, ce qui rend son évaluation impérative. Les opérateurs de jeux de hasard pourraient être en mesure de soutenir des interventions indépendantes de santé publique pour un jeu plus sûr en raison de leur portée (par exemple, via des listes de marketing par courrier électronique) parmi les joueurs. La participation des opérateurs à de tels efforts les aiderait à s’acquitter de leur responsabilité en matière de promotion de jeux de hasard plus sûrs et de recherche d’aide. Même si une expertise limitée en matière de santé publique et des intérêts financiers opposés limitent la valeur de l'implication directe des opérateurs dans les interventions de santé publique, la valeur d'un soutien indirect par la promotion des efforts de santé publique de tiers reste une question ouverte. En conséquence, cette étude examine comment les opérateurs de jeux de hasard pourraient contribuer à la participation des joueurs au GDSD et comment cela se compare à une autre technique (par exemple MTurk) qui offre un engagement élevé.

À mesure que l’événement gagne en popularité, il est impératif de garantir que le GDSD produise les effets escomptés, en particulier auprès des supporters de grande envergure, tels que les opérateurs de jeux de hasard. Ceci est particulièrement important pour différents types de personnes qui pourraient être plus ou moins réceptives aux événements GDSD promus par les opérateurs. Les enquêteurs pourraient, par exemple, s'attendre à observer des différences en fonction du statut racial/ethnique des individus. Les personnes minoritaires en raison de leur race/origine ethnique se heurtent à des obstacles distincts à la recherche d'aide, notamment une discrimination antérieure en matière de soins de santé, un manque de soins culturellement et linguistiquement appropriés et une absence de ressources et d'opportunités de traitement conçues en tenant compte de leurs besoins et de leur culture uniques. Les événements GDSD promus par les opérateurs pourraient donc devoir être adaptés pour garantir la portée, la réceptivité et la réactivité des personnes minoritaires.

Cette étude fournira des informations qui pourront façonner la participation future de l'industrie du jeu aux événements de santé publique et, simultanément, réalisera un vaste dépistage du jeu (c'est-à-dire plus de 2 000 personnes). De plus, la recherche proposée implique une nouvelle collaboration avec un partenaire industriel pour examiner un nouveau protocole numérique pour le dépistage et l'intervention en matière de jeu. Les résultats fourniront de nouvelles informations sur l’efficacité du dépistage de masse en ligne des problèmes liés au jeu.

Objectifs de l'étude :

  1. Co-développer avec la loterie Hoosier une campagne visant à promouvoir un nouveau protocole numérique pour le dépistage des jeux de hasard et une étude d'intervention programmée pour coïncider avec la promotion du GDSD 2024 ;
  2. Utiliser un échantillon longitudinal de joueurs du Grand Indiana pour évaluer les différences dans la portée du GDSD (c'est-à-dire le nombre d'individus sélectionnés), la réceptivité (c'est-à-dire les évaluations post-sélection de clarté, d'information, de pertinence et d'utilité) et la réceptivité (c'est-à-dire les changements dans les résultats post-sélection). -rapports de dépistage sur les comportements de jeu et les intentions et comportements de jeu plus sûrs) pour les participants de dépistage recrutés par la loterie et par la plateforme (c'est-à-dire MTurk) randomisés dans des groupes d'intervention ou de contrôle, à l'aide d'enquêtes de référence et de suivi à 3 mois et d'un échantillonnage ciblé ; et,
  3. Effectuer une analyse du modérateur pour examiner si le statut de membre d'un groupe minoritaire interagit avec le parcours de recrutement pour façonner la réactivité des participants au protocole de sélection/intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

4500

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Pour être éligibles à cette étude, les participants doivent (1) être âgés d'au moins 18 ans, (2) avoir joué au moins une fois par mois au cours des 12 derniers mois et (3) résider dans l'Indiana, le Kentucky, le Michigan, l'Illinois ou l'Ohio.

Critère d'exclusion:

  • Être originaire de l'extérieur des États-Unis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention de dépistage
Les individus participeront à une expérience de partage d'informations sur le jeu problématique/responsable avant de remplir un bref examen de jeu comportant plusieurs éléments et de recevoir des commentaires personnalisés sur leur risque de problèmes liés au jeu, et y compris des ressources sur le jeu problématique/responsable pour leur état de résidence et leur pays. ressources.
Voir les descriptifs
Comparateur actif: Contrôle informationnel
Les individus participeront à une expérience limitée de partage d’informations sur le jeu problématique/responsable.
Voir les descriptifs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Atteindre
Délai: Temps 1 (12 mars 2024)
Au moment 1, les enquêteurs compteront le nombre d'individus qui choisissent de lancer le protocole de dépistage GDSD.
Temps 1 (12 mars 2024)
Commentaires sur le protocole.
Délai: Temps 1 (12 mars 2024)
Au moment 1, les enquêteurs demanderont aux participants d'indiquer dans quelle mesure ils acceptent que des parties spécifiques du protocole GDSD sont (1) claires, (2) informatives, (3) pertinentes et (4) utiles. Les participants attribueront des notes sur une échelle de 5 points allant de Fortement en désaccord à Tout à fait d'accord.
Temps 1 (12 mars 2024)
Fréquence de jeu.
Délai: Temps 1 (12 mars 2024) et Temps 2 (12 juin 2024)
Au temps 1 et au temps 2, les enquêteurs évalueront le comportement de jeu des trois derniers mois. Les enquêteurs demanderont aux participants d'indiquer la fréquence à laquelle ils se sont livrés à six activités de jeu (par exemple, billets de loterie/à gratter ; poker, jeux de table de casino ; sports ; machines à sous/keno ; autres) au cours des 3 derniers mois sur une échelle allant de Jamais ( 0) à Plus d’une fois par semaine (6). Pour certaines analyses, les enquêteurs attribueront aux individus un seul score de fréquence sur 3 mois (plage de 0 à 6) en identifiant la fréquence maximale des individus jouant à n'importe quel jeu au cours des trois derniers mois.
Temps 1 (12 mars 2024) et Temps 2 (12 juin 2024)
Intentions de jeu.
Délai: Temps 1 (12 mars 2024)
Au moment 1, les enquêteurs s'enquerront des intentions de jeu futures des participants en leur demandant de déclarer combien ils s'attendent à jouer sur six types de jeux de hasard au cours des trois prochains mois en utilisant la même échelle de fréquence adaptée pour les jeux futurs.
Temps 1 (12 mars 2024)
Conformité aux directives.
Délai: Temps 1 (12 mars 2024) et Temps 2 (12 juin 2024)

Aux temps 1 et 2, les enquêteurs demanderont aux participants de signaler, au meilleur de leurs souvenirs, s'ils se sont conformés à trois lignes directrices sur le jeu à faible risque [LRGG ; 21] au cours des trois mois précédents : (1) n'a pas joué plus de 1 % du revenu du ménage avant impôt par mois, (2) n'a pas joué plus de quatre jours par mois, et (3) a évité de jouer régulièrement dans plus de deux types de Jeux.

Les participants indiqueront qu'ils se sont conformés à une pratique, qu'ils ne l'ont pas respectée ou qu'ils ne le savent pas. Pour certaines analyses, les enquêteurs attribueront aux individus un score de conformité unique (0-3) en additionnant le nombre de lignes directrices auxquelles un individu s'est conformé au cours des trois derniers mois.

Temps 1 (12 mars 2024) et Temps 2 (12 juin 2024)
Intentions des lignes directrices.
Délai: Temps 1 (12 mars 2024)
Au moment 1, les enquêteurs demanderont aux participants de signaler leurs intentions de suivre les trois LRGG au cours des trois prochains mois. Les participants évalueront sur une échelle de 5 points allant d'extrêmement improbable à extrêmement probable.
Temps 1 (12 mars 2024)
Pratiques de jeu plus sûres.
Délai: Temps 1 (12 mars 2024) et Temps 2 (12 juin 2024)
Aux temps 1 et 2, les enquêteurs demanderont aux participants d'indiquer, au meilleur de leurs souvenirs, s'ils se sont livrés à six pratiques de jeu plus sûres [21] au cours des trois mois précédents : (1) limiter votre consommation d'alcool, de cannabis et d'autres drogues en jouant ; (2) limiter votre accès à l’argent ; (3) planifier des activités juste après les séances de jeu, ce qui peut fixer une limite au temps dont vous disposez pour jouer ; (4) réfléchissez à l’impact que le fait d’avoir des compagnons de jeu ou de jouer seul pourrait avoir sur vous ; (5) gardez à l’esprit combien d’argent vous êtes en mesure de dépenser en divertissement lorsque vous décidez du montant à jouer ; et (6) planifier à l’avance et fixer des limites. Les participants indiqueront qu’ils se sont engagés dans une pratique, qu’ils ne s’y sont pas engagés ou qu’ils ne le savent pas. Pour certaines analyses, les enquêteurs attribueront aux individus un seul score de jeu plus sûr (0-6) en additionnant le nombre de pratiques de jeu plus sûres avec lesquelles un individu s'est engagé au cours des trois derniers mois.
Temps 1 (12 mars 2024) et Temps 2 (12 juin 2024)
Intentions de jeu plus sûres.
Délai: Temps 1 (12 mars 2024)
Au moment 1, les enquêteurs demanderont aux participants de signaler leurs intentions de s'engager dans les six pratiques de jeu plus sûres au cours des trois prochains mois. Les participants évalueront sur une échelle de 5 points allant d'extrêmement improbable à extrêmement probable.
Temps 1 (12 mars 2024)
Comportement de recherche d'aide.
Délai: Temps 1 (12 mars 2024) et Temps 2 (12 juin 2024)
Aux temps 1 et 2, les enquêteurs demanderont aux participants d'indiquer s'ils se sont engagés dans des activités d'éducation au jeu et de recherche d'aide au jeu au cours des trois derniers mois. Les participants indiqueront Oui ou Non s'ils ont participé à (1) un cahier d'exercices d'auto-assistance en matière de jeu qui peut être complété de manière anonyme en ligne ; (2) un cahier d’exercices d’auto-assistance en matière de jeu qui a été envoyé par la poste à leur domicile ; (3) un chat d'aide aux jeux de hasard en ligne ; (4) une ligne d'assistance téléphonique pour les jeux de hasard ; (5) un podcast sur la récupération du jeu ; (6) une application pour smartphone de récupération de jeu ; (7) Gamblers Anonymous ou autres groupes de soutien mutuel ; (8) des livres ou des services de type « comment faire » sur les jeux de hasard ; ou (9) un traitement professionnel pour le jeu, y compris une évaluation plus approfondie de leur comportement de jeu. Pour certaines analyses, les enquêteurs attribueront aux individus un score de recherche d'aide unique (0-9) en additionnant le nombre d'activités de recherche d'aide dans lesquelles un individu s'est engagé au cours des trois derniers mois.
Temps 1 (12 mars 2024) et Temps 2 (12 juin 2024)
Aide à la recherche d'intentions.
Délai: Temps 1 (12 mars 2024)
Au moment 1, les enquêteurs demanderont aux participants d'indiquer leur probabilité de s'engager dans les neuf activités d'éducation au jeu et de recherche d'aide au jeu au cours des trois prochains mois. Les participants évalueront sur une échelle de 5 points allant d'extrêmement improbable à extrêmement probable.
Temps 1 (12 mars 2024)
Échelle de jeu positive.
Délai: Temps 1 (12 mars 2024) et Temps 2 (12 juin 2024)
Aux temps 1 et 2, les enquêteurs demanderont aux participants de compléter l'échelle de jeu positif [22] sur une période de 3 mois. Les enquêteurs calculeront l'alpha de Cronbach et, si les enquêteurs observent une cohérence interne adéquate, les enquêteurs calculeront ses quatre scores de sous-échelle en les additionnant.
Temps 1 (12 mars 2024) et Temps 2 (12 juin 2024)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Debi A. LaPlante, PhD, Cambridge Health Alliance

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

12 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

12 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2024

Première publication (Réel)

31 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13656

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les enquêteurs partageront des données sur le site Web du projet de transparence de la Division sur la toxicomanie.

Délai de partage IPD

Suite à la publication des articles associés.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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