Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforsker en lotteri-promotert intervensjon for gamblingforstyrrelser Screening Day

30. januar 2024 oppdatert av: Debi LaPlante, Cambridge Health Alliance
Studien er en randomisert studie av gamblingscreening pluss tilbakemelding (intervensjon) eller gamblinginformasjon (kontroll), med datainnsamling ved baseline (T1) og en 3-måneders oppfølging (T2). To rekrutteringsstrategier for deltakere (dvs. Hoosier Lottery-kohort og MTurk Workers-kohort) vil tillate etterforskerne å sammenligne hvordan rekrutteringskilden forholder seg til intensjoner om endring av gamblingatferd etter intervensjon og diverse gamblingrelaterte atferdsendringer. Etterforskerne søker også å forstå hvordan erfaringer med screening varierer for minoriserte og ikke-minoriserte personer som spiller.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Gambling Disorder Screening Day (GDSD) finner sted den andre tirsdagen i mars årlig. Denne hendelsen er modellert etter National Alcohol and Depression Screening Days, som forskning viser øke bevisstheten og søke hjelp for disse problemene. Det har aldri vært en studie av virkningene av GDSD på deltakerne. Arrangementet vokser i popularitet over hele Massachusetts, USA og rundt om i verden, noe som gjør vurderingen avgjørende. Gamblingoperatører kan være i stand til å støtte uavhengige folkehelseintervensjoner for sikrere gambling på grunn av deres rekkevidde (f.eks. gjennom e-postmarkedsføringslister) blant gamblere. Operatørens involvering i slike tiltak vil bidra til å oppfylle deres ansvar for å fremme tryggere pengespill og hjelpesøking. Selv om begrenset folkehelsekompetanse og motstridende økonomiske interesser begrenser verdien av operatørers direkte involvering i folkehelseintervensjon, er verdien av indirekte støtte gjennom å fremme tredjeparts folkehelseinnsats fortsatt et åpent spørsmål. Følgelig vurderer denne studien hvordan gamblingoperatører kan bidra til gamblers deltakelse i GDSD, og ​​hvordan den kan sammenlignes med en annen teknikk (f.eks. MTurk) som tilbyr høyt engasjement.

Etter hvert som arrangementet øker i popularitet, er det viktig å sikre at GDSD har de tiltenkte effektene, spesielt for støttespillere med høy rekkevidde, for eksempel gamblingoperatører. Dette er spesielt viktig for ulike typer mennesker som kan være mer eller mindre mottakelige for operatørfremmede GDSD-arrangementer. Etterforskerne kan for eksempel forvente å observere forskjeller avhengig av individers rase/etnisitetsstatus. Individer som er minorisert av rase/etnisitet har distinkte barrierer for å søke hjelp, inkludert tidligere diskriminering i helsevesenet, mangel på kulturelt og språklig hensiktsmessig omsorg, og et fravær av ressurser og behandlingsmuligheter designet med deres unike behov og kulturer i tankene. Operatørfremmede GDSD-arrangementer må derfor kanskje skreddersys for å sikre rekkevidde, mottakelighet og respons blant minoriserte personer.

Denne studien vil gi informasjon som kan forme fremtidig engasjement fra gamblingindustrien i folkehelsebegivenheter, og samtidig fullføre en stor (dvs. over 2000 individer) gamblingscreening. I tillegg innebærer den foreslåtte forskningen et nytt samarbeid med en industripartner for å undersøke en ny digital protokoll for gamblingscreening og intervensjon. Funnene vil gi ny informasjon om effekten av nettbasert massescreening for gamblingrelaterte problemer.

Studiemål:

  1. Utvikle sammen med Hoosier Lottery en kampanje for å promotere en ny digital protokoll for gamblingscreening og intervensjonsstudie tidsbestemt til å falle sammen med GDSD 2024-kampanjen;
  2. Bruk et longitudinelt utvalg av større Indiana-gamblere for å evaluere forskjeller i GDSD-rekkevidde (dvs. antall individer som er screenet), mottakelighet (dvs. rangeringer etter screening av klarhet, informativitet, relevans og hjelpsomhet) og responsivitet (dvs. endringer i innlegg). -screeningsrapporter om gamblingadferd og tryggere spilleintensjoner og -atferd) for lotterirekrutterte og plattformrekrutterte (dvs. MTurk) screeningdeltakere randomisert til intervensjons- eller kontrollgrupper, ved bruk av baseline og 3-måneders oppfølgingsundersøkelser og målrettet prøvetaking; og,
  3. Gjennomfør en moderatoranalyse for å undersøke om status som et minorisert gruppemedlem samhandler med rekrutteringsveien for å forme deltakernes respons til screening/intervensjonsprotokollen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

4500

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For å være kvalifisert for denne studien må deltakerne (1) være minst 18 år gamle, (2) ha gamblet minst månedlig i løpet av de siste 12 månedene, og (3) bosatt i Indiana, Kentucky, Michigan, Illinois eller Ohio.

Ekskluderingskriterier:

  • Å være fra utenfor USA

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Screening Intervensjon
Enkeltpersoner vil ta del i et forgreningsproblem/ansvarlig gamblinginformasjonsdeling, før de fullfører en kort gamblingskjerm med flere elementer og mottar skreddersydd tilbakemelding om risikoen for gamblingrelaterte problemer, og inkluderer problem/ansvarlige gamblingressurser for deres bostedsstat og nasjonalstat. ressurser.
Se beskrivelser
Aktiv komparator: Informasjonskontroll
Enkeltpersoner vil ta del i en begrenset erfaring med deling av problem/ansvarlig gamblinginformasjon.
Se beskrivelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å nå
Tidsramme: Tid 1 (12. mars 2024)
På tidspunkt 1 vil etterforskerne telle antall individer som velger å lansere GDSD-screeningsprotokollen.
Tid 1 (12. mars 2024)
Protokolltilbakemelding.
Tidsramme: Tid 1 (12. mars 2024)
På tidspunkt 1 vil etterforskerne be deltakerne om å angi i hvilken grad de er enige om at spesifikke deler av GDSD-protokollen er (1) klare, (2) informative, (3) relevante og (4) nyttige. Deltakerne vil gi vurderinger på en 5-punkts skala som strekker seg fra Helt uenig til Helt enig.
Tid 1 (12. mars 2024)
Gambling Frekvens.
Tidsramme: Tid 1 (12. mars 2024) og tidspunkt 2 (12. juni 2024)
På tidspunkt 1 og tidspunkt 2 vil etterforskerne vurdere gamblingadferd de siste tre månedene. Etterforskerne vil be deltakerne om å angi hvor ofte de har deltatt i seks gamblingaktiviteter (f.eks. lotteri/skrapelodd; poker, kasinobordspill; sport; spilleautomater/keno; annet) i løpet av de siste 3 månedene på en skala fra aldri ( 0) til mer enn én gang i uken (6). For noen analyser vil etterforskerne tildele individer en enkelt 3-måneders frekvenspoengsum (område 0-6) ved å identifisere individers maksimale frekvens som har spilt et spill i løpet av de siste tre månedene.
Tid 1 (12. mars 2024) og tidspunkt 2 (12. juni 2024)
Gambling intensjoner.
Tidsramme: Tid 1 (12. mars 2024)
På tidspunkt 1 vil etterforskerne spørre om deltakernes fremtidige gamblingintensjoner ved å be dem rapportere hvor mye de forventer at de vil spille på seks typer gamblingspill i løpet av de neste tre månedene ved å bruke samme frekvensskala tilpasset fremtidig gambling.
Tid 1 (12. mars 2024)
Overholdelse av retningslinjer.
Tidsramme: Tid 1 (12. mars 2024) og tidspunkt 2 (12. juni 2024)

På tidspunkt 1 og tidspunkt 2 vil etterforskerne be deltakerne om å rapportere, så langt de husker, om de har overholdt tre retningslinjer for lavere risiko for gambling [LRGG; 21] i løpet av de foregående tre månedene: (1) gambling ikke mer enn 1 % av husholdningens inntekt før skatt per måned, (2) gambling ikke mer enn fire dager per måned, og (3) unngikk regelmessig gambling på mer enn to typer spill.

Deltakerne vil angi at de har fulgt en praksis, ikke har fulgt eller ikke vet. For noen analyser vil etterforskerne tildele enkeltpersoner en enkelt compliance-score (0-3) ved å summere antall retningslinjer som en person har fulgt i løpet av de siste tre månedene.

Tid 1 (12. mars 2024) og tidspunkt 2 (12. juni 2024)
Retningslinjer Intensjoner.
Tidsramme: Tid 1 (12. mars 2024)
På tidspunkt 1 vil etterforskerne be deltakerne om å rapportere sine intensjoner for å følge de tre LRGGene i løpet av de neste tre månedene. Deltakerne vil gi vurderinger på en 5-punkts skala som strekker seg fra Ekstremt usannsynlig til ekstremt sannsynlig.
Tid 1 (12. mars 2024)
Tryggere gamblingpraksis.
Tidsramme: Tid 1 (12. mars 2024) og tidspunkt 2 (12. juni 2024)
På tidspunkt 1 og tidspunkt 2 vil etterforskerne be deltakerne om å rapportere, etter beste huske, om de har engasjert seg i seks tryggere gamblingpraksis [21] i løpet av de foregående tre månedene: (1) begrense ditt forbruk av alkohol, cannabis og andre rusmidler mens du spiller; (2) begrense tilgangen din til penger; (3) planlegge aktiviteter rett etter gamblingøkter, som kan sette en grense for hvor lang tid du har til å spille; (4) tenk på hvordan det å ha spillekamerater eller gambling alene kan påvirke deg; (5) husk hvor mye penger du kan bruke på underholdning når du bestemmer deg for hvor mye du skal spille; og, (6) planlegge fremover og sette grenser. Deltakerne vil angi at de har engasjert seg i en praksis, ikke har engasjert seg eller ikke vet. For noen analyser vil etterforskerne tildele enkeltpersoner en enkelt tryggere gambling-score (0-6) ved å summere antall tryggere gamblingpraksiser som en person har engasjert seg med i løpet av de siste tre månedene.
Tid 1 (12. mars 2024) og tidspunkt 2 (12. juni 2024)
Sikre gambling-intensjoner.
Tidsramme: Tid 1 (12. mars 2024)
På tidspunkt 1 vil etterforskerne be deltakerne om å rapportere sine intensjoner om å delta i de seks tryggere gamblingpraksisene i løpet av de neste tre månedene. Deltakerne vil gi vurderinger på en 5-punkts skala som strekker seg fra Ekstremt usannsynlig til ekstremt sannsynlig.
Tid 1 (12. mars 2024)
Hjelpesøkende atferd.
Tidsramme: Tid 1 (12. mars 2024) og tidspunkt 2 (12. juni 2024)
På tidspunkt 1 og tidspunkt 2 vil etterforskerne be deltakerne om å rapportere om de har engasjert seg i gamblingundervisning og gamblinghjelpsøkende aktiviteter i løpet av de siste tre månedene. Deltakerne vil angi Ja eller Nei til om de har engasjert seg i (1) en selvhjelpsarbeidsbok for gambling som kan fylles ut anonymt på nettet; (2) en selvhjelpsarbeidsbok for gambling som ble sendt hjem til dem; (3) en hjelpeprat for online gambling; (4) en telefonbasert hjelpelinje for gambling; (5) en podcast for gjenoppretting av gambling; (6) en smarttelefonapp for gjenoppretting av gambling; (7) Anonyme Gamblere eller andre gjensidige støttegrupper; (8) gambling "hvordan" bøker eller tjenester; eller (9) profesjonell behandling for gambling, inkludert en mer dyptgående vurdering av deres gamblingadferd. For noen analyser vil etterforskerne tildele enkeltpersoner en enkelt hjelpesøkende poengsum (0-9) ved å summere antall hjelpesøkende aktiviteter som en person har engasjert seg med i løpet av de siste tre månedene.
Tid 1 (12. mars 2024) og tidspunkt 2 (12. juni 2024)
Hjelp søker intensjoner.
Tidsramme: Tid 1 (12. mars 2024)
På tidspunkt 1 vil etterforskerne be deltakerne om å angi deres sannsynlighet for å delta i de ni gamblingopplæringene og hjelpesøkende aktivitetene i løpet av de neste tre månedene. Deltakerne vil gi vurderinger på en 5-punkts skala som strekker seg fra Ekstremt usannsynlig til ekstremt sannsynlig.
Tid 1 (12. mars 2024)
Positiv lekeskala.
Tidsramme: Tid 1 (12. mars 2024) og tidspunkt 2 (12. juni 2024)
Ved tid 1 og tid 2 vil etterforskerne be deltakerne om å fullføre den positive lekeskalaen [22] på en 3-måneders tidsramme. Etterforskerne vil beregne Cronbachs alfa, og hvis etterforskerne observerer tilstrekkelig intern konsistens, vil etterforskerne beregne de fire subskala-skårene ved å summere.
Tid 1 (12. mars 2024) og tidspunkt 2 (12. juni 2024)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Debi A. LaPlante, PhD, Cambridge Health Alliance

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

12. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

12. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

31. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 13656

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Etterforskerne vil dele data på nettstedet til Division on Addiction Transparency Project.

IPD-delingstidsramme

Etter publisering av tilhørende artikler.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere