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宝くじを促進するギャンブル障害検査日の介入を探る

2024年1月30日 更新者:Debi LaPlante、Cambridge Health Alliance
この研究は、ギャンブルスクリーニングにフィードバック(介入)またはギャンブル情報(対照)条件を加えたランダム化試験で、ベースライン(T1)でのデータ収集と3か月の追跡調査(T2)が行われます。 2 つの参加者採用戦略 (つまり、フージャー宝くじコホートと MTurk 労働者コホート) により、研究者は、募集ソースが介入後のギャンブル行動の変化の意図とさまざまなギャンブル関連行動の変化にどのように関連しているかを比較することができます。 研究者らはまた、ギャンブルをする少数派と非少数派の間でスクリーニングの経験がどのように異なるかを理解しようとしている。

調査の概要

詳細な説明

ギャンブル障害スクリーニングデー (GDSD) は、毎年 3 月の第 2 火曜日に行われます。 このイベントは、全国アルコールとうつ病のスクリーニングデーをモデルとしており、研究ではこれらの問題に対する認識と助けを求める気持ちが高まることが示されています。 GDSD が参加者に与える影響についての研究はこれまでに行われていません。 このイベントはマサチューセッツ州、米国、そして世界中で人気が高まっており、その評価が不可欠となっています。 ギャンブル運営者は、ギャンブラーの間でのリーチ(電子メールマーケティングリストなどを通じて)により、より安全なギャンブルのための独立した公衆衛生介入をサポートできる可能性があります。 オペレーターがそのような取り組みに参加することは、より安全なギャンブルと助けを求めることを促進する責任を果たすのに役立ちます。 公衆衛生の専門知識が限られており、金銭的利益が相反するため、事業者が公衆衛生介入に直接関与する価値は制限されていますが、第三者による公衆衛生の取り組みの促進を通じた間接的な支援の価値は未解決の問題のままです。 したがって、この研究では、ギャンブル運営者がギャンブラーの GDSD への参加にどのように貢献する可能性があるか、またそれが高いエンゲージメントを提供する別の手法 (MTurk など) とどのように比較されるかを検討します。

イベントの人気が高まるにつれて、特にギャンブル運営者などのリーチの高いサポーターに対して、GDSD が意図した効果を確実にもたらすことが不可欠です。 これは、オペレーターが促進する GDSD イベントを多かれ少なかれ受け入れやすいさまざまなタイプの人々にとって特に重要です。 たとえば、研究者は、個人の人種/民族の状態に応じた違いが観察されることを期待するかもしれません。 人種や民族によって少数派にされた人々は、過去の医療差別、文化的および言語的に適切なケアの欠如、彼ら特有のニーズや文化を念頭に置いて設計されたリソースや治療の機会の欠如など、助けを求める際に明確な障壁を抱えています。 したがって、オペレーターが推進する GDSD イベントは、少数派の人々の間でリーチ、受容性、応答性を確保するために調整する必要があるかもしれません。

この研究は、将来のギャンブル業界の公衆衛生イベントへの関与を形作ることができる情報を提供し、同時に大規模な (つまり 2,000 人を超える) ギャンブルのスクリーニングを完了することになります。 さらに、提案された研究には、ギャンブルのスクリーニングと介入のための新しいデジタルプロトコルを検討するための業界パートナーとの新たな協力が含まれています。 この調査結果は、ギャンブル関連の問題に対するオンライン集団検査の有効性についての新たな情報を提供することになる。

研究の目的:

  1. フージャー宝くじと共同で、GDSD 2024 のプロモーションに合わせて、ギャンブルのスクリーニングと介入研究のための新しいデジタルプロトコルを推進するキャンペーンを開発します。
  2. インディアナ州全域のギャンブラーの縦断的サンプルを使用して、GDSD リーチ (つまり、スクリーニングを受けた個人の数)、受容性 (つまり、明確さ、有益さ、関連性、有用性に関するスクリーニング後の評価)、および応答性 (つまり、投稿後の変化) の違いを評価します。 -ベースラインおよび3か月の追跡調査と目的のあるサンプリングを使用して、介入群または対照群に無作為に割り付けられた宝くじ採用およびプラットフォーム採用(つまりMTurk)スクリーニング参加者を対象とした、ギャンブル行動およびより安全なプレイの意図および行動に関するスクリーニング報告書)。そして、
  3. モデレーター分析を実施して、少数派グループのメンバーとしてのステータスが、スクリーニング/介入プロトコルに対する参加者の反応性を形成する採用経路と相互作用するかどうかを調べます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

4500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • この研究の参加資格を得るには、参加者は(1) 18歳以上、(2) 過去12か月間に少なくとも毎月ギャンブルをしたことがあり、(3) インディアナ州、ケンタッキー州、ミシガン州、イリノイ州、またはオハイオ州に居住している必要があります。

除外基準:

  • 米国外から来たこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スクリーニング介入
個人は、複数項目の簡単なギャンブル画面を完了する前に、問題/責任あるギャンブルの分岐に関する情報共有エクスペリエンスに参加し、ギャンブル関連の問題のリスクに関する調整されたフィードバックを受け取ります。また、居住地および国民向けの問題/責任あるギャンブルに関するリソースも含まれます。リソース。
説明を参照
アクティブコンパレータ:情報制御
個人は、限られた問題/責任あるギャンブルに関する情報共有体験に参加します。
説明を参照

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
到着
時間枠:第1回(2024年3月12日)
時間 1 で、研究者は GDSD スクリーニングプロトコルの開始を選択した個人の数を数えます。
第1回(2024年3月12日)
プロトコルのフィードバック。
時間枠:第1回(2024年3月12日)
時間 1 で、研究者は参加者に、GDSD プロトコルの特定の部分が (1) 明確、(2) 有益、(3) 関連性、および (4) 役立つことにどの程度同意するかを示すよう求めます。 参加者は、「非常にそう思わない」から「非常にそう思う」までの 5 段階評価を行います。
第1回(2024年3月12日)
ギャンブルの頻度。
時間枠:第1回(2024年3月12日)と第2回(2024年6月12日)
時間 1 と時間 2 で、調査員は過去 3 か月間のギャンブル行為を評価します。 調査員は参加者に、過去 3 か月間に 6 つのギャンブル活動 (例: 宝くじ/スクラッチ チケット、ポーカー、カジノ テーブル ゲーム、スポーツ、スロット/キノ、その他) に参加した頻度を、「なし」からのスケールで示すよう求めます。 0) ~ 週に 1 回以上 (6)。 一部の分析では、調査員は、過去 3 か月間に個人がゲームをプレイした最大頻度を特定することにより、単一の 3 か月間の頻度スコア (範囲 0 ~ 6) を個人に割り当てます。
第1回(2024年3月12日)と第2回(2024年6月12日)
ギャンブルの意図。
時間枠:第1回(2024年3月12日)
時間 1 で、調査員は、将来のギャンブルに適合した同じ頻度スケールを使用して、今後 3 か月間で 6 種類のギャンブル ゲームにどれだけギャンブルすると予想されるかを報告するよう求め、参加者の将来のギャンブルの意向を調査します。
第1回(2024年3月12日)
ガイドラインの遵守。
時間枠:第1回(2024年3月12日)と第2回(2024年6月12日)

時間 1 と時間 2 で、調査員は参加者に、記憶の限りで 3 つの低リスク賭博ガイドライン [LRGG; LRGG; 21] 過去 3 か月間: (1) ギャンブルは月あたり税引前の世帯収入の 1% 未満、(2) ギャンブルは月あたり 4 日以内、(3) 2 種類以上のギャンブルで定期的にギャンブルを避けたゲーム。

参加者は、慣行を遵守しているか、遵守していないか、または知らないかを表明します。 一部の分析では、研究者は、個人が過去 3 か月間に遵守したガイドラインの数を合計することにより、単一のコンプライアンス スコア (0 ~ 3) を個人に割り当てます。

第1回(2024年3月12日)と第2回(2024年6月12日)
ガイドラインの意図。
時間枠:第1回(2024年3月12日)
時間 1 で、調査員は参加者に、今後 3 か月間 3 つの LRGG を追跡する意向を報告するよう求めます。 参加者は、「非常に可能性が高い」から「非常に可能性が高い」までの 5 段階評価を行います。
第1回(2024年3月12日)
より安全なギャンブルの実践。
時間枠:第1回(2024年3月12日)と第2回(2024年6月12日)
時間 1 と時間 2 で、調査員は参加者に、過去 3 か月間に 6 つのより安全なギャンブル行為 [21] を行ったかどうか、記憶の限りで報告するよう求めます。 (1) アルコール、大麻の摂取を制限するギャンブル中のその他の薬物。 (2) お金へのアクセスを制限する。 (3) ギャンブルセッションの直後にアクティビティのスケジュールを設定します。これにより、ギャンブルに必要な時間に制限がかかる可能性があります。 (4) ギャンブル仲間がいること、またはギャンブルだけが自分にどのような影響を与えるかを考えてください。 (5) ギャンブルの金額を決めるときは、娯楽にどれだけの金額を費やすことができるかを念頭に置いてください。 (6) 事前に計画を立て、制限を設定します。 参加者は、実践に参加したことがある、参加していない、または知らないことを表明します。 一部の分析では、調査員は、個人が過去 3 か月間に行ったより安全なギャンブル行為の数を合計することにより、個人に単一のより安全なギャンブル スコア (0 ~ 6) を割り当てます。
第1回(2024年3月12日)と第2回(2024年6月12日)
より安全なギャンブル目的。
時間枠:第1回(2024年3月12日)
タイム 1 で、調査員は参加者に、今後 3 か月間、6 つのより安全なギャンブル行為に参加する意向を報告するよう求めます。 参加者は、「非常に可能性が高い」から「非常に可能性が高い」までの 5 段階評価を行います。
第1回(2024年3月12日)
助けを求める行動。
時間枠:第1回(2024年3月12日)と第2回(2024年6月12日)
タイム 1 とタイム 2 で、調査員は参加者に、過去 3 か月間にギャンブルに関する教育やギャンブルに関する助けを求める活動に参加したかどうかを報告するよう求めます。 参加者は、(1) オンラインで匿名で完了できるギャンブル自助ワークブックに参加したかどうかについて、はいまたはいいえを示します。 (2) 自宅に郵送されたギャンブル自助ワークブック。 (3) オンライン ギャンブルのヘルプチャット。 (4) 電話ベースのギャンブルヘルプライン。 (5) ギャンブルからの回復ポッドキャスト。 (6) ギャンブルからの回復スマホアプリ。 (7) Gamblers Anonymous またはその他の相互支援グループ。 (8) ギャンブルの「ハウツー」本またはサービス。または (9) ギャンブル行為のより詳細な評価を含む、ギャンブルに対する専門的な治療。 一部の分析では、調査員は、個人が過去 3 か月間に行った助けを求める活動の数を合計することによって、個人に 1 つの助けを求めるスコア (0 ~ 9) を割り当てます。
第1回(2024年3月12日)と第2回(2024年6月12日)
意図を求めるのに役立ちます。
時間枠:第1回(2024年3月12日)
時間 1 で、調査員は参加者に、今後 3 か月間で 9 つのギャンブルに関する教育とギャンブルに関する助けを求める活動に参加する可能性を示すよう求めます。 参加者は、「非常に可能性が高い」から「非常に可能性が高い」までの 5 段階評価を行います。
第1回(2024年3月12日)
ポジティブプレイスケール。
時間枠:第1回(2024年3月12日)と第2回(2024年6月12日)
時間 1 と時間 2 で、調査員は参加者に 3 か月の期間でポジティブ プレイ スケール [22] を完了するように依頼します。 研究者はクロンバックのアルファを計算し、適切な内部一貫性が観察された場合、研究者は合計して 4 つのサブスケール スコアを計算します。
第1回(2024年3月12日)と第2回(2024年6月12日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Debi A. LaPlante, PhD、Cambridge Health Alliance

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月12日

一次修了 (推定)

2024年6月12日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月30日

最初の投稿 (実際)

2024年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月30日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 13656

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

調査員は依存症透明性プロジェクト部門のウェブサイトでデータを共有します。

IPD 共有時間枠

関連論文の出版後。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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