Profil pharmacocinétique de la N-acétylcystéine
10 décembre 2024 mis à jour par: Richard Bloomer, University of Memphis
Profil pharmacocinétique de la N-acétylcystéine chez les hommes et les femmes en bonne santé autodéclarés
L'étude compare trois formulations différentes contenant de la N-acétylcystéine, en ce qui concerne l'absorption aiguë sur une période de 24 heures, après une ingestion unique.
Les formulations sont de la N-acétylcystéine traditionnelle, de l'ester éthylique de N-acétylcystéine et un produit contenant une combinaison d'ester éthylique de N-acétylcystéine, de glycine et de deux minéraux ayant un potentiel antioxydant (sélénium et molybdène) qui pourraient renforcer l'effet du N. -Ester éthylique d'acétylcystéine.
Les sujets se présenteront au laboratoire à trois occasions différentes pour consommer les produits, en utilisant une conception croisée randomisée, et le sang sera collecté périodiquement (pendant les 8 premières heures, puis à nouveau toutes les 24 heures) selon la norme pharmacocinétique/pharmacodynamique utilisée en routine. protocoles d'étude pour l'évaluation des concentrations de glutathion en circulation.
Nous émettons l'hypothèse que la combinaison de N-acétylcystéine éthylester + glycine produira la plus grande augmentation du glutathion, suivie par la N-acétylcystéine éthylester, suivie par la N-acétylcystéine.
Ces résultats fourniront des preuves initiales spécifiques à la biodisponibilité de ces traitements après une seule ingestion aiguë et pourront guider les futures recommandations concernant leur utilisation en routine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une méthode pour améliorer l'absorption de la N-acétylcystéine après ingestion orale consiste à utiliser la forme ester éthylique, appelée N-acétylcystéine éthylester, qui exerce un potentiel antioxydant remarquable. Le N-acétylcystéine éthylester est également disponible sous forme de complément alimentaire, a fait l'objet de nombreuses recherches et est connu pour être beaucoup plus efficace que la N-acétylcystéine traditionnelle, en termes d'élévation des niveaux de glutathion. En outre, des travaux récents indiquent que l'inclusion de l'acide aminé glycine avec une dose très élevée de N-acétylcystéine entraîne une augmentation du glutathion, ce qui peut avoir des effets bénéfiques sur la santé dans diverses conditions. Une telle élévation du glutathion peut apporter des bienfaits antioxydants qui peuvent réduire le stress oxydatif et éventuellement améliorer divers aspects de la santé globale, car le stress oxydatif est associé à la maladie et au vieillissement.
L'étude compare trois formulations différentes contenant de la N-acétylcystéine, en ce qui concerne l'absorption aiguë sur une période de 24 heures, après une ingestion unique. Les formulations sont de la N-acétylcystéine traditionnelle, de l'ester éthylique de N-acétylcystéine et un produit contenant une combinaison d'ester éthylique de N-acétylcystéine, de glycine et de deux minéraux ayant un potentiel antioxydant (sélénium et molybdène) qui pourraient renforcer l'effet du N. -Ester éthylique d'acétylcystéine. Les sujets se présenteront au laboratoire à trois occasions différentes pour consommer les produits, en utilisant une conception croisée randomisée, et le sang sera collecté périodiquement (pendant les 8 premières heures, puis à nouveau toutes les 24 heures) selon la norme pharmacocinétique/pharmacodynamique utilisée en routine. protocoles d'étude pour l'évaluation des concentrations de glutathion en circulation. Nous émettons l'hypothèse que la combinaison de N-acétylcystéine éthylester + glycine produira la plus grande augmentation du glutathion, suivie par la N-acétylcystéine éthylester, suivie par la N-acétylcystéine. Ces résultats fourniront des preuves initiales spécifiques à la biodisponibilité de ces traitements après une seule ingestion aiguë et pourront guider les futures recommandations concernant leur utilisation en routine.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
8
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, États-Unis, 38152
- Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Activité récréative (2 jours ou plus par semaine d'exercice pendant plus de 30 minutes/jour)
- Indice de masse corporelle compris entre 18 et 29,9 kilogrammes par mètre carré
- rapide pendant la nuit (plus de 10 heures)
- disposé à adhérer aux procédures d'étude
Critère d'exclusion:
- consommateur de tabac
- maladie chronique, y compris les troubles digestifs diagnostiqués
- allergie ou sensibilité au produit à l'étude
- consommation d'alcool dans les 24 heures suivant la visite d'étude
- consommation de caféine dans les 24 heures suivant la visite d'étude
- infection ou maladie active
- allaitante, enceinte, envisage de devenir enceinte pendant les études
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: NAC, puis neuro-NAC, puis Neuro-NAC XS
Les participants reçoivent une dose unique de NAC pendant un régime contrôlé.
Une semaine plus tard, les participants reçoivent 1 dose de Neuro-NAC tout en suivant un régime contrôlé.
Une semaine plus tard, les participants reçoivent 1 dose de Neuro-NAC XS tout en suivant un régime contrôlé.
|
1 gélule de 375 mg contenant de la N-acétylcystéine
3 gélules contenant au total 375 mg de N-Acétyl L-Cystéine Ethyl Ester
3 capsules contenant un total de 75 mcg de sélénium, 150 mcg de molybdène, 1 800 mg de glycine et 375 mg d'ester éthylique de N-acétyl L-cystéine
|
|
Expérimental: NAC, Neuro-NAC XS, puis Neuro-NAC
Les participants reçoivent une dose unique de NAC pendant un régime contrôlé. Une semaine plus tard, les participants reçoivent 1 dose de Neuro-NAC XS tout en suivant un régime contrôlé. Une semaine plus tard, les participants reçoivent 1 dose de Neuro-NAC tout en suivant un régime contrôlé. |
1 gélule de 375 mg contenant de la N-acétylcystéine
3 gélules contenant au total 375 mg de N-Acétyl L-Cystéine Ethyl Ester
3 capsules contenant un total de 75 mcg de sélénium, 150 mcg de molybdène, 1 800 mg de glycine et 375 mg d'ester éthylique de N-acétyl L-cystéine
|
|
Expérimental: Neuro-NAC, puis NAC, puis Neuro-NAC XS
Les participants reçoivent une dose unique de Neuro-NAC tout en suivant un régime contrôlé.
Une semaine plus tard, les participants reçoivent 1 dose de NAC tout en suivant un régime contrôlé.
Une semaine plus tard, les participants reçoivent 1 dose de Neuro-NAC XS tout en suivant un régime contrôlé.
|
1 gélule de 375 mg contenant de la N-acétylcystéine
3 gélules contenant au total 375 mg de N-Acétyl L-Cystéine Ethyl Ester
3 capsules contenant un total de 75 mcg de sélénium, 150 mcg de molybdène, 1 800 mg de glycine et 375 mg d'ester éthylique de N-acétyl L-cystéine
|
|
Expérimental: Neuro-NAC, puis Neuro-NAC XS, puis NAC
Les participants reçoivent une dose unique de Neuro-NAC tout en suivant un régime contrôlé. Une semaine plus tard, les participants reçoivent 1 dose de Neuro-NAC XS tout en suivant un régime contrôlé. Une semaine plus tard, les participants reçoivent 1 dose de NAC tout en suivant un régime contrôlé. |
1 gélule de 375 mg contenant de la N-acétylcystéine
3 gélules contenant au total 375 mg de N-Acétyl L-Cystéine Ethyl Ester
3 capsules contenant un total de 75 mcg de sélénium, 150 mcg de molybdène, 1 800 mg de glycine et 375 mg d'ester éthylique de N-acétyl L-cystéine
|
|
Expérimental: Neuro-NAC XS, puis NAC, puis Neuro-NAC
Les participants reçoivent une dose unique de Neuro-NAC XS tout en suivant un régime contrôlé.
Une semaine plus tard, les participants reçoivent 1 dose de NAC tout en suivant un régime contrôlé.
Une semaine plus tard, les participants reçoivent 1 dose de Neuro-NAC tout en suivant un régime contrôlé.
|
1 gélule de 375 mg contenant de la N-acétylcystéine
3 gélules contenant au total 375 mg de N-Acétyl L-Cystéine Ethyl Ester
3 capsules contenant un total de 75 mcg de sélénium, 150 mcg de molybdène, 1 800 mg de glycine et 375 mg d'ester éthylique de N-acétyl L-cystéine
|
|
Expérimental: Neuro-NAC XS, puis Neuro-NAC, puis NAC
Les participants reçoivent une dose unique de Neuro-NAC XS tout en suivant un régime contrôlé.
Une semaine plus tard, les participants reçoivent 1 dose de Neuro-NAC tout en suivant un régime contrôlé.
Une semaine plus tard, les participants reçoivent 1 dose de NAC tout en suivant un régime contrôlé.
|
1 gélule de 375 mg contenant de la N-acétylcystéine
3 gélules contenant au total 375 mg de N-Acétyl L-Cystéine Ethyl Ester
3 capsules contenant un total de 75 mcg de sélénium, 150 mcg de molybdène, 1 800 mg de glycine et 375 mg d'ester éthylique de N-acétyl L-cystéine
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Aire sous la courbe de concentration du glutathion
Délai: Période de 24 heures après l'ingestion du supplément
|
L'aire sous la courbe de concentration du glutathion réduit par rapport au glutathion oxydé sera calculée pour chaque supplément.
|
Période de 24 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Demi-vie terminale du glutathion
Délai: Période de 24 heures après l'ingestion du supplément
|
La demi-vie terminale du glutathion réduit par rapport au glutathion oxydé sera calculée pour chaque supplément
|
Période de 24 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Concentration maximale de glutathion
Délai: Période de 24 heures après l'ingestion du supplément
|
La concentration maximale de glutathion réduit par rapport au glutathion oxydé sera déterminée pour chaque supplément.
|
Période de 24 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Temps jusqu'à la concentration maximale
Délai: Période de 24 heures après l'ingestion du supplément
|
Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de glutathion réduit par rapport au glutathion oxydé sera déterminé pour chaque supplément.
|
Période de 24 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Temps de latence
Délai: Période de 24 heures après l'ingestion du supplément
|
Le temps de décalage de chaque supplément sera déterminé.
|
Période de 24 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Répartition du volume apparent pendant la phase d'élimination terminale
Délai: Période de 24 heures après l'ingestion du supplément
|
La distribution apparente du volume pendant la phase d'élimination terminale sera déterminée pour le glutathion réduit par rapport au glutathion oxydé.
|
Période de 24 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Clairance orale du glutathion
Délai: Période de 24 heures après l'ingestion du supplément
|
La clairance orale de chaque supplément sera déterminée.
|
Période de 24 heures après l'ingestion du supplément
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Malondialdéhyde sanguin
Délai: 0 minute avant l'ingestion du supplément (référence)
|
La concentration de malondialdéhyde dans le sang sera mesurée en millimoles par litre
|
0 minute avant l'ingestion du supplément (référence)
|
|
Malondialdéhyde sanguin
Délai: 2 heures après l'ingestion du supplément
|
La concentration de malondialdéhyde dans le sang sera mesurée en millimoles par litre
|
2 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Malondialdéhyde sanguin
Délai: 4 heures après l'ingestion du supplément
|
La concentration de malondialdéhyde dans le sang sera mesurée en millimoles par litre
|
4 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Malondialdéhyde sanguin
Délai: 8 heures après l'ingestion du supplément
|
La concentration de malondialdéhyde dans le sang sera mesurée en millimoles par litre
|
8 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Malondialdéhyde sanguin
Délai: 24 heures après l'ingestion du supplément
|
La concentration de malondialdéhyde dans le sang sera mesurée en millimoles par litre
|
24 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Produits de protéines d'oxydation avancée dans le sang
Délai: 0 minute avant l'ingestion du supplément (référence)
|
La concentration de produits protéiques d'oxydation avancée dans le sang sera mesurée en unités de micromoles de chloramine par litre.
|
0 minute avant l'ingestion du supplément (référence)
|
|
Produits de protéines d'oxydation avancée dans le sang
Délai: 2 heures après l'ingestion du supplément
|
La concentration de produits protéiques d'oxydation avancée dans le sang sera mesurée en unités de micromoles de chloramine par litre.
|
2 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Produits de protéines d'oxydation avancée dans le sang
Délai: 4 heures après l'ingestion du supplément
|
La concentration de produits protéiques d'oxydation avancée dans le sang sera mesurée en unités de micromoles de chloramine par litre.
|
4 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Produits de protéines d'oxydation avancée dans le sang
Délai: 8 heures après l'ingestion du supplément
|
La concentration de produits protéiques d'oxydation avancée dans le sang sera mesurée en unités de micromoles de chloramine par litre.
|
8 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Produits de protéines d'oxydation avancée dans le sang
Délai: 24 heures après l'ingestion du supplément
|
La concentration de produits protéiques d'oxydation avancée dans le sang sera mesurée en unités de micromoles de chloramine par litre.
|
24 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Échelle d'humeur de Brunel
Délai: 0 minute avant l'ingestion du supplément (référence)
|
L'échelle d'humeur Brunel est une échelle de 24 éléments composée de descripteurs d'humeur de base évalués par le sujet à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points où un score de 0 = pas du tout, 1 = un peu, 2 = modérément, 3 = assez. peu, et 4 = extrêmement.
|
0 minute avant l'ingestion du supplément (référence)
|
|
Échelle d'humeur de Brunel
Délai: 2 heures après l'ingestion du supplément
|
L'échelle d'humeur Brunel est une échelle de 24 éléments composée de descripteurs d'humeur de base évalués par le sujet à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points où un score de 0 = pas du tout, 1 = un peu, 2 = modérément, 3 = assez. peu, et 4 = extrêmement.
|
2 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Échelle d'humeur de Brunel
Délai: 4 heures après l'ingestion du supplément
|
L'échelle d'humeur Brunel est une échelle de 24 éléments composée de descripteurs d'humeur de base évalués par le sujet à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points où un score de 0 = pas du tout, 1 = un peu, 2 = modérément, 3 = assez. peu, et 4 = extrêmement.
|
4 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Échelle d'humeur de Brunel
Délai: 8 heures après l'ingestion du supplément
|
L'échelle d'humeur Brunel est une échelle de 24 éléments composée de descripteurs d'humeur de base évalués par le sujet à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points où un score de 0 = pas du tout, 1 = un peu, 2 = modérément, 3 = assez. peu, et 4 = extrêmement.
|
8 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Échelle d'humeur de Brunel
Délai: 24 heures après l'ingestion du supplément
|
L'échelle d'humeur Brunel est une échelle de 24 éléments composée de descripteurs d'humeur de base évalués par le sujet à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points où un score de 0 = pas du tout, 1 = un peu, 2 = modérément, 3 = assez. peu, et 4 = extrêmement.
|
24 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Sentiments subjectifs
Délai: 0 minute avant l'ingestion du supplément (référence)
|
Les sentiments subjectifs seront auto-évalués par les sujets en termes d'énergie, d'humeur, de motivation, de concentration, d'attention, d'irritabilité et de nervosité du sujet à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 100 mm de 0 (aucun) à 10 (extrême).
|
0 minute avant l'ingestion du supplément (référence)
|
|
Sentiments subjectifs
Délai: 2 heures après l'ingestion du supplément
|
Les sentiments subjectifs seront auto-évalués par les sujets en termes d'énergie, d'humeur, de motivation, de concentration, d'attention, d'irritabilité et de nervosité du sujet à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 100 mm de 0 (aucun) à 10 (extrême).
|
2 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Sentiments subjectifs
Délai: 4 heures après l'ingestion du supplément
|
Les sentiments subjectifs seront auto-évalués par les sujets en termes d'énergie, d'humeur, de motivation, de concentration, d'attention, d'irritabilité et de nervosité du sujet à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 100 mm de 0 (aucun) à 10 (extrême).
|
4 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Sentiments subjectifs
Délai: 8 heures après l'ingestion du supplément
|
Les sentiments subjectifs seront auto-évalués par les sujets en termes d'énergie, d'humeur, de motivation, de concentration, d'attention, d'irritabilité et de nervosité du sujet à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 100 mm de 0 (aucun) à 10 (extrême).
|
8 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Sentiments subjectifs
Délai: 24 heures après l'ingestion du supplément
|
Les sentiments subjectifs seront auto-évalués par les sujets en termes d'énergie, d'humeur, de motivation, de concentration, d'attention, d'irritabilité et de nervosité du sujet à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 100 mm de 0 (aucun) à 10 (extrême).
|
24 heures après l'ingestion du supplément
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Rythme cardiaque
Délai: 0 minute avant l'ingestion du supplément (référence)
|
La fréquence cardiaque sera évaluée en battements par minute à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
0 minute avant l'ingestion du supplément (référence)
|
|
Rythme cardiaque
Délai: 0,25 heure après l'ingestion du supplément
|
La fréquence cardiaque sera évaluée en battements par minute à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
0,25 heure après l'ingestion du supplément
|
|
Rythme cardiaque
Délai: 0,5 heure après l'ingestion du supplément
|
La fréquence cardiaque sera évaluée en battements par minute à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
0,5 heure après l'ingestion du supplément
|
|
Rythme cardiaque
Délai: 1 heure après l'ingestion du supplément
|
La fréquence cardiaque sera évaluée en battements par minute à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
1 heure après l'ingestion du supplément
|
|
Rythme cardiaque
Délai: 1,5 heures après l'ingestion du supplément
|
La fréquence cardiaque sera évaluée en battements par minute à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
1,5 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Rythme cardiaque
Délai: 2 heures après l'ingestion du supplément
|
La fréquence cardiaque sera évaluée en battements par minute à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
2 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Rythme cardiaque
Délai: 4 heures après l'ingestion du supplément
|
La fréquence cardiaque sera évaluée en battements par minute à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
4 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Rythme cardiaque
Délai: 6 heures après l'ingestion du supplément
|
La fréquence cardiaque sera évaluée en battements par minute à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
6 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Rythme cardiaque
Délai: 8 heures après l'ingestion du supplément
|
La fréquence cardiaque sera évaluée en battements par minute à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
8 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Rythme cardiaque
Délai: 24 heures après l'ingestion du supplément
|
La fréquence cardiaque sera évaluée en battements par minute à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
24 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Pression sanguine diastolique
Délai: 0 minute avant l'ingestion du supplément (référence)
|
La pression artérielle diastolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
0 minute avant l'ingestion du supplément (référence)
|
|
Pression sanguine diastolique
Délai: 0,25 heure après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle diastolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
0,25 heure après l'ingestion du supplément
|
|
Pression sanguine diastolique
Délai: 0,5 heure après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle diastolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
0,5 heure après l'ingestion du supplément
|
|
Pression sanguine diastolique
Délai: 1 heure après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle diastolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
1 heure après l'ingestion du supplément
|
|
Pression sanguine diastolique
Délai: 1,5 heures après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle diastolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
1,5 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Pression sanguine diastolique
Délai: 2 heures après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle diastolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
2 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Pression sanguine diastolique
Délai: 4 heures après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle diastolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
4 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Pression sanguine diastolique
Délai: 6 heures après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle diastolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
6 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Pression sanguine diastolique
Délai: 8 heures après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle diastolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
8 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Pression sanguine diastolique
Délai: 24 heures après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle diastolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
24 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Tension artérielle systolique
Délai: 0 minute avant l'ingestion du supplément (référence)
|
La pression artérielle systolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
0 minute avant l'ingestion du supplément (référence)
|
|
Tension artérielle systolique
Délai: 0,25 heure après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle systolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
0,25 heure après l'ingestion du supplément
|
|
Tension artérielle systolique
Délai: 0,5 heure après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle systolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
0,5 heure après l'ingestion du supplément
|
|
Tension artérielle systolique
Délai: 1 heure après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle systolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
1 heure après l'ingestion du supplément
|
|
Tension artérielle systolique
Délai: 1,5 heures après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle systolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
1,5 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Tension artérielle systolique
Délai: 2 heures après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle systolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
2 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Tension artérielle systolique
Délai: 4 heures après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle systolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
4 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Tension artérielle systolique
Délai: 6 heures après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle systolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
6 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Tension artérielle systolique
Délai: 8 heures après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle systolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
8 heures après l'ingestion du supplément
|
|
Tension artérielle systolique
Délai: 24 heures après l'ingestion du supplément
|
La pression artérielle systolique sera évaluée en millimètres de mercure à l'aide d'un brassard de tension artérielle automatisé.
|
24 heures après l'ingestion du supplément
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Richard Bloomer, PhD, University of Memphis
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
13 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
22 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2024
Première publication (Réel)
9 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PRO-FY2023-417
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .