Profilo farmacocinetico della N-acetilcisteina
14 febbraio 2024 aggiornato da: Richard Bloomer, University of Memphis
Profilo farmacocinetico della N-acetilcisteina in uomini e donne sani autodichiarati
Lo studio mette a confronto tre diverse formulazioni contenenti N-Acetil Cisteina, per quanto riguarda l'assorbimento acuto nell'arco di 24 ore, a seguito di una singola ingestione.
Le formulazioni sono tradizionali N-Acetil Cisteina, N-Acetil Cisteina Etil Estere e un prodotto contenente una combinazione di N-Acetil Cisteina Etil Estere, glicina e due minerali con potenziale antiossidante (selenio e molibdeno) che potrebbero potenziare l'effetto dell'N -Acetilcisteina estere etilico.
I soggetti si presenteranno al laboratorio in tre diverse occasioni per consumare i prodotti, utilizzando un disegno incrociato randomizzato, e il sangue verrà raccolto periodicamente (per le prime 8 ore e poi di nuovo dopo 24 ore) secondo gli standard farmacocinetici/farmacodinamici utilizzati di routine protocolli di studio per la valutazione delle concentrazioni di glutatione circolante.
Ipotizziamo che la combinazione di N-acetil cisteina estere etilico + glicina produrrà il maggiore aumento di glutatione, seguita da N-acetil cisteina estere etilico, seguita da N-acetil cisteina.
Questi risultati forniranno prove iniziali specifiche sulla biodisponibilità di questi trattamenti a seguito di una singola ingestione acuta e potrebbero guidare future raccomandazioni riguardanti l’uso di routine.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Un metodo per migliorare l'assorbimento della N-acetil cisteina dopo l'ingestione orale consiste nell'utilizzare la forma di estere etilico, denominata N-acetil cisteina estere etilico, che esercita un notevole potenziale antiossidante. L'estere etilico dell'N-acetil cisteina è disponibile anche come integratore alimentare, è stato ben studiato e noto per essere molto più efficace della tradizionale N-acetil cisteina, in termini di aumento dei livelli di glutatione. Inoltre, lavori recenti indicano che l’inclusione dell’amminoacido glicina insieme a una dose molto elevata di N-acetilcisteina determina un aumento del glutatione, che può avere benefici per la salute in una varietà di condizioni. Un tale aumento del glutatione può fornire benefici antiossidanti che possono ridurre lo stress ossidativo e possibilmente aiutare vari aspetti della salute generale, poiché lo stress ossidativo è associato alla malattia e all’invecchiamento.
Lo studio mette a confronto tre diverse formulazioni contenenti N-Acetil Cisteina, per quanto riguarda l'assorbimento acuto nell'arco di 24 ore, a seguito di una singola ingestione. Le formulazioni sono tradizionali N-Acetil Cisteina, N-Acetil Cisteina Etil Estere e un prodotto contenente una combinazione di N-Acetil Cisteina Etil Estere, glicina e due minerali con potenziale antiossidante (selenio e molibdeno) che potrebbero potenziare l'effetto dell'N -Acetilcisteina estere etilico. I soggetti si presenteranno al laboratorio in tre diverse occasioni per consumare i prodotti, utilizzando un disegno incrociato randomizzato, e il sangue verrà raccolto periodicamente (per le prime 8 ore e poi di nuovo dopo 24 ore) secondo gli standard farmacocinetici/farmacodinamici utilizzati di routine protocolli di studio per la valutazione delle concentrazioni di glutatione circolante. Ipotizziamo che la combinazione di N-acetil cisteina estere etilico + glicina produrrà il maggiore aumento di glutatione, seguita da N-acetil cisteina estere etilico, seguita da N-acetil cisteina. Questi risultati forniranno prove iniziali specifiche sulla biodisponibilità di questi trattamenti a seguito di una singola ingestione acuta e potrebbero guidare future raccomandazioni riguardanti l’uso di routine.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
8
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38152
- Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Attivo a livello ricreativo (2 o più giorni alla settimana di esercizio fisico per più di 30 minuti al giorno)
- Indice di massa corporea compreso tra 18 e 29,9 chilogrammi per metro quadrato
- digiuno notturno (più di 10 ore)
- disposti ad aderire alle procedure di studio
Criteri di esclusione:
- consumatore di tabacco
- malattie croniche, compresi i disturbi digestivi diagnosticati
- allergia o sensibilità al prodotto in studio
- consumo di alcol entro 24 ore dalla visita di studio
- consumo di caffeina entro 24 ore dalla visita di studio
- infezione o malattia attiva
- in allattamento, in gravidanza, che pianifica una gravidanza durante lo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: NAC, poi neuro-NAC, poi Neuro-NAC XS
I partecipanti ricevono una dose singola di NAC durante la dieta controllata.
Una settimana dopo, i partecipanti ricevono 1 dose di Neuro-NAC durante una dieta controllata.
Una settimana dopo, i partecipanti ricevono 1 dose di Neuro-NAC XS mentre seguono una dieta controllata.
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1 capsula da 375 mg contenente N-acetil cisteina
3 capsule contenenti un totale di 375 mg di N-acetil L-cisteina estere etilico
3 capsule contenenti un totale di 75 mcg di selenio, 150 mcg di molibdeno, 1800 mg di glicina e 375 mg di N-acetil L-cisteina estere etilico
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Sperimentale: NAC, Neuro-NAC XS, poi Neuro-NAC
I partecipanti ricevono una dose singola di NAC durante la dieta controllata. Una settimana dopo, i partecipanti ricevono 1 dose di Neuro-NAC XS mentre seguono una dieta controllata. Una settimana dopo, i partecipanti ricevono 1 dose di Neuro-NAC durante una dieta controllata. |
1 capsula da 375 mg contenente N-acetil cisteina
3 capsule contenenti un totale di 375 mg di N-acetil L-cisteina estere etilico
3 capsule contenenti un totale di 75 mcg di selenio, 150 mcg di molibdeno, 1800 mg di glicina e 375 mg di N-acetil L-cisteina estere etilico
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Sperimentale: Neuro-NAC, poi NAC, poi Neuro-NAC XS
I partecipanti ricevono una dose singola di Neuro-NAC durante la dieta controllata.
Una settimana dopo, i partecipanti ricevono 1 dose di NAC durante una dieta controllata.
Una settimana dopo, i partecipanti ricevono 1 dose di Neuro-NAC XS mentre seguono una dieta controllata.
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1 capsula da 375 mg contenente N-acetil cisteina
3 capsule contenenti un totale di 375 mg di N-acetil L-cisteina estere etilico
3 capsule contenenti un totale di 75 mcg di selenio, 150 mcg di molibdeno, 1800 mg di glicina e 375 mg di N-acetil L-cisteina estere etilico
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Sperimentale: Neuro-NAC, poi Neuro-NAC XS, poi NAC
I partecipanti ricevono una dose singola di Neuro-NAC durante la dieta controllata. Una settimana dopo, i partecipanti ricevono 1 dose di Neuro-NAC XS mentre seguono una dieta controllata. Una settimana dopo, i partecipanti ricevono 1 dose di NAC durante una dieta controllata. |
1 capsula da 375 mg contenente N-acetil cisteina
3 capsule contenenti un totale di 375 mg di N-acetil L-cisteina estere etilico
3 capsule contenenti un totale di 75 mcg di selenio, 150 mcg di molibdeno, 1800 mg di glicina e 375 mg di N-acetil L-cisteina estere etilico
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Sperimentale: Neuro-NAC XS, poi NAC, poi Neuro-NAC
I partecipanti ricevono una dose singola di Neuro-NAC XS durante una dieta controllata.
Una settimana dopo, i partecipanti ricevono 1 dose di NAC durante una dieta controllata.
Una settimana dopo, i partecipanti ricevono 1 dose di Neuro-NAC durante una dieta controllata.
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1 capsula da 375 mg contenente N-acetil cisteina
3 capsule contenenti un totale di 375 mg di N-acetil L-cisteina estere etilico
3 capsule contenenti un totale di 75 mcg di selenio, 150 mcg di molibdeno, 1800 mg di glicina e 375 mg di N-acetil L-cisteina estere etilico
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Sperimentale: Neuro-NAC XS, poi Neuro-NAC, poi NAC
I partecipanti ricevono una dose singola di Neuro-NAC XS durante una dieta controllata.
Una settimana dopo, i partecipanti ricevono 1 dose di Neuro-NAC durante una dieta controllata.
Una settimana dopo, i partecipanti ricevono 1 dose di NAC durante una dieta controllata.
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1 capsula da 375 mg contenente N-acetil cisteina
3 capsule contenenti un totale di 375 mg di N-acetil L-cisteina estere etilico
3 capsule contenenti un totale di 75 mcg di selenio, 150 mcg di molibdeno, 1800 mg di glicina e 375 mg di N-acetil L-cisteina estere etilico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Area sotto la curva di concentrazione del glutatione
Lasso di tempo: Periodo di 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Per ciascun integratore verrà calcolata l'area sotto la curva di concentrazione del glutatione ridotto rispetto al glutatione ossidato.
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Periodo di 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Emivita terminale del glutatione
Lasso di tempo: Periodo di 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Per ciascun integratore verrà calcolata l'emivita terminale del glutatione ridotto rispetto al glutatione ossidato
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Periodo di 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Massima concentrazione di glutatione
Lasso di tempo: Periodo di 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Per ciascun integratore verrà determinata la concentrazione massima del glutatione ridotto rispetto al glutatione ossidato
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Periodo di 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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È ora di raggiungere la massima concentrazione
Lasso di tempo: Periodo di 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
Per ciascun integratore verrà determinato il tempo necessario per raggiungere la concentrazione massima di glutatione ridotto rispetto a glutatione ossidato
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Periodo di 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Tempo di ritardo
Lasso di tempo: Periodo di 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Verrà determinato il tempo di ritardo di ciascun supplemento.
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Periodo di 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Distribuzione del volume apparente durante la fase di eliminazione terminale
Lasso di tempo: Periodo di 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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La distribuzione del volume apparente durante la fase di eliminazione terminale sarà determinata per il glutatione ridotto rispetto al glutatione ossidato
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Periodo di 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Clearance orale del glutatione
Lasso di tempo: Periodo di 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
Verrà determinata l'autorizzazione orale di ciascun supplemento.
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Periodo di 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Malondialdeide nel sangue
Lasso di tempo: 0 minuti prima dell'assunzione dell'integratore (baseline)
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La concentrazione di malondialdeide nel sangue sarà misurata in millimoli per litro
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0 minuti prima dell'assunzione dell'integratore (baseline)
|
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Malondialdeide nel sangue
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La concentrazione di malondialdeide nel sangue verrà misurata in millimoli per litro
|
2 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Malondialdeide nel sangue
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La concentrazione di malondialdeide nel sangue verrà misurata in millimoli per litro
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4 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Malondialdeide nel sangue
Lasso di tempo: 8 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La concentrazione di malondialdeide nel sangue verrà misurata in millimoli per litro
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8 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Malondialdeide nel sangue
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La concentrazione di malondialdeide nel sangue verrà misurata in millimoli per litro
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24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Prodotti proteici di ossidazione avanzata del sangue
Lasso di tempo: 0 minuti prima dell'assunzione dell'integratore (baseline)
|
La concentrazione dei prodotti proteici ad ossidazione avanzata nel sangue sarà misurata in unità di micromoli di cloramina per litro
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0 minuti prima dell'assunzione dell'integratore (baseline)
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Prodotti proteici di ossidazione avanzata del sangue
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La concentrazione dei prodotti proteici ad ossidazione avanzata nel sangue sarà misurata in unità di micromoli di cloramina per litro
|
2 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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|
Prodotti proteici di ossidazione avanzata del sangue
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La concentrazione dei prodotti proteici ad ossidazione avanzata nel sangue sarà misurata in unità di micromoli di cloramina per litro
|
4 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
|
Prodotti proteici di ossidazione avanzata del sangue
Lasso di tempo: 8 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La concentrazione dei prodotti proteici ad ossidazione avanzata nel sangue sarà misurata in unità di micromoli di cloramina per litro
|
8 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Prodotti proteici di ossidazione avanzata del sangue
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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La concentrazione dei prodotti proteici ad ossidazione avanzata nel sangue sarà misurata in unità di micromoli di cloramina per litro
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24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Scala dell'umore di Brunel
Lasso di tempo: 0 minuti prima dell'assunzione dell'integratore (baseline)
|
La scala dell'umore Brunel è una scala di 24 item composta da descrittori dell'umore di base valutati dal soggetto utilizzando una scala Likert a 5 punti dove un punteggio di 0 = per niente, 1 = un po', 2 = moderatamente, 3 = abbastanza bit e 4 = estremamente.
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0 minuti prima dell'assunzione dell'integratore (baseline)
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Scala dell'umore di Brunel
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La scala dell'umore Brunel è una scala di 24 item composta da descrittori dell'umore di base valutati dal soggetto utilizzando una scala Likert a 5 punti dove un punteggio di 0 = per niente, 1 = un po', 2 = moderatamente, 3 = abbastanza bit e 4 = estremamente.
|
2 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Scala dell'umore di Brunel
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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La scala dell'umore Brunel è una scala di 24 item composta da descrittori dell'umore di base valutati dal soggetto utilizzando una scala Likert a 5 punti dove un punteggio di 0 = per niente, 1 = un po', 2 = moderatamente, 3 = abbastanza bit e 4 = estremamente.
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4 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Scala dell'umore di Brunel
Lasso di tempo: 8 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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La scala dell'umore Brunel è una scala di 24 item composta da descrittori dell'umore di base valutati dal soggetto utilizzando una scala Likert a 5 punti dove un punteggio di 0 = per niente, 1 = un po', 2 = moderatamente, 3 = abbastanza bit e 4 = estremamente.
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8 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Scala dell'umore di Brunel
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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La scala dell'umore Brunel è una scala di 24 item composta da descrittori dell'umore di base valutati dal soggetto utilizzando una scala Likert a 5 punti dove un punteggio di 0 = per niente, 1 = un po', 2 = moderatamente, 3 = abbastanza bit e 4 = estremamente.
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24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Sentimenti soggettivi
Lasso di tempo: 0 minuti prima dell'assunzione dell'integratore (baseline)
|
I sentimenti soggettivi saranno autovalutati dai soggetti per energia, umore, motivazione, concentrazione, attenzione, irritabilità e nervosismo del soggetto utilizzando una scala analogica visiva di 100 mm da 0 (nessuno) a 10 (estremo)
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0 minuti prima dell'assunzione dell'integratore (baseline)
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Sentimenti soggettivi
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
I sentimenti soggettivi saranno autovalutati dai soggetti per energia, umore, motivazione, concentrazione, attenzione, irritabilità e nervosismo del soggetto utilizzando una scala analogica visiva di 100 mm da 0 (nessuno) a 10 (estremo)
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2 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Sentimenti soggettivi
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
I sentimenti soggettivi saranno autovalutati dai soggetti per energia, umore, motivazione, concentrazione, attenzione, irritabilità e nervosismo del soggetto utilizzando una scala analogica visiva di 100 mm da 0 (nessuno) a 10 (estremo)
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4 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Sentimenti soggettivi
Lasso di tempo: 8 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
I sentimenti soggettivi saranno autovalutati dai soggetti per energia, umore, motivazione, concentrazione, attenzione, irritabilità e nervosismo del soggetto utilizzando una scala analogica visiva di 100 mm da 0 (nessuno) a 10 (estremo)
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8 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
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Sentimenti soggettivi
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
I sentimenti soggettivi saranno autovalutati dai soggetti per energia, umore, motivazione, concentrazione, attenzione, irritabilità e nervosismo del soggetto utilizzando una scala analogica visiva di 100 mm da 0 (nessuno) a 10 (estremo)
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24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 0 minuti prima dell'assunzione dell'integratore (baseline)
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La frequenza cardiaca verrà valutata in battiti al minuto utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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0 minuti prima dell'assunzione dell'integratore (baseline)
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Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 0,25 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La frequenza cardiaca verrà valutata in battiti al minuto utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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0,25 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
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Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 0,5 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La frequenza cardiaca verrà valutata in battiti al minuto utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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0,5 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 1 ora dopo l'assunzione dell'integratore
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La frequenza cardiaca verrà valutata in battiti al minuto utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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1 ora dopo l'assunzione dell'integratore
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Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 1,5 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La frequenza cardiaca verrà valutata in battiti al minuto utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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1,5 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La frequenza cardiaca verrà valutata in battiti al minuto utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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2 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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|
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La frequenza cardiaca verrà valutata in battiti al minuto utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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4 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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|
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 6 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La frequenza cardiaca verrà valutata in battiti al minuto utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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6 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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|
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 8 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La frequenza cardiaca verrà valutata in battiti al minuto utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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8 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La frequenza cardiaca verrà valutata in battiti al minuto utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 0 minuti prima dell'assunzione dell'integratore (baseline)
|
La pressione sanguigna diastolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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0 minuti prima dell'assunzione dell'integratore (baseline)
|
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Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 0,25 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La pressione sanguigna diastolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
|
0,25 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
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Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 0,5 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La pressione sanguigna diastolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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0,5 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
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Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 1 ora dopo l'assunzione dell'integratore
|
La pressione sanguigna diastolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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1 ora dopo l'assunzione dell'integratore
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Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 1,5 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La pressione sanguigna diastolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
|
1,5 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
|
Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La pressione sanguigna diastolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
|
2 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
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Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La pressione sanguigna diastolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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4 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
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Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 6 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La pressione sanguigna diastolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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6 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
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Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 8 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La pressione sanguigna diastolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
|
8 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La pressione sanguigna diastolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
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Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 0 minuti prima dell'assunzione dell'integratore (baseline)
|
La pressione sanguigna sistolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
|
0 minuti prima dell'assunzione dell'integratore (baseline)
|
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Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 0,25 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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La pressione sanguigna sistolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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0,25 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 0,5 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La pressione sanguigna sistolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
|
0,5 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
|
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 1 ora dopo l'assunzione dell'integratore
|
La pressione sanguigna sistolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
|
1 ora dopo l'assunzione dell'integratore
|
|
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 1,5 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La pressione sanguigna sistolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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1,5 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
|
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La pressione sanguigna sistolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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2 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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La pressione sanguigna sistolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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4 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 6 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La pressione sanguigna sistolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
|
6 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
|
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 8 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La pressione sanguigna sistolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
|
8 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
|
La pressione sanguigna sistolica sarà valutata in millimetri di mercurio utilizzando un bracciale automatizzato per la pressione sanguigna.
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24 ore dopo l'assunzione dell'integratore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Richard Bloomer, PhD, University of Memphis
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 settembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
13 dicembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
28 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
9 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRO-FY2023-417
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su NAC
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Rush University Medical CenterPamlab, Inc.CompletatoPerdita di memoria soggettiva nelle persone anzianeStati Uniti
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University of Ljubljana, Faculty of MedicineReclutamentoFigli | Adulti | Incisivi mancanti | Pretrattamento della superficie in zirconio | DebondingSlovenia
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamentoSindrome dell'affaticamento cronico | Encefalomielite mialgicaStati Uniti
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Merck Sharp & Dohme LLCALK-Abelló A/SCompletatoRinite allergica | Rinocongiuntivite allergica
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United States Army Research Institute of Environmental...TerminatoIpossia | Schema respiratorio o ventilazione inadeguati o compromessi | Effetti dell'alta quota | Pressione anormale dell'ossigeno nel sangueStati Uniti
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Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...UCB PharmaCompletato
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Tehran University of Medical SciencesSconosciutoInfarto miocardico acutoIran (Repubblica Islamica del
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Boston Medical CenterAmerican Cancer Society, Inc.Iscrizione su invito
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M.D. Anderson Cancer CenterCompletatoCancro al senoStati Uniti
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Catholic University of the Sacred HeartPoliclinico Casilino ASL RMBCompletatoDanno renale acuto | Infarto miocardico acutoItalia