Фармакокинетический профиль N-ацетилцистеина
14 февраля 2024 г. обновлено: Richard Bloomer, University of Memphis
Фармакокинетический профиль N-ацетилцистеина у здоровых мужчин и женщин, о которых они сообщают сами
В исследовании сравниваются три различных препарата, содержащих N-ацетилцистеин, с точки зрения острого всасывания в течение 24 часов после однократного приема.
В состав входят традиционный N-ацетилцистеин, этиловый эфир N-ацетилцистеина и продукт, содержащий комбинацию этилового эфира N-ацетилцистеина, глицина и двух минералов с антиоксидантным потенциалом (селена и молибдена), которые могут усиливать эффект N. -Ацетилцистеинэтиловый эфир.
Субъекты будут сообщать в лабораторию три разных раза о употреблении продуктов, используя рандомизированный перекрестный дизайн, и кровь будет собираться периодически (в течение первых 8 часов, а затем снова через 24 часа) в соответствии со стандартными, рутинно используемыми фармакокинетическими/фармакодинамическими показателями. протоколы исследований для оценки концентраций циркулирующего глутатиона.
Мы предполагаем, что комбинация этилового эфира N-ацетилцистеина + глицина приведет к наибольшему увеличению содержания глутатиона, за ней следует этиловый эфир N-ацетилцистеина, а затем N-ацетилцистеин.
Эти результаты предоставят первоначальные данные о биодоступности этих методов лечения после однократного приема внутрь и могут служить основой для будущих рекомендаций относительно рутинного использования.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Одним из методов улучшения усвоения N-ацетилцистеина после перорального приема является использование формы этилового эфира, называемой этиловым эфиром N-ацетилцистеина, который обладает замечательным антиоксидантным потенциалом. Этиловый эфир N-ацетилцистеина также доступен в качестве пищевой добавки, он хорошо изучен и известен своей гораздо большей эффективностью, чем традиционный N-ацетилцистеин, с точки зрения повышения уровня глутатиона. Кроме того, недавние исследования показывают, что включение аминокислоты глицина вместе с очень высокими дозами N-ацетилцистеина приводит к увеличению содержания глутатиона, что может иметь преимущества для здоровья при различных состояниях. Такое повышение уровня глутатиона может обеспечить антиоксидантные преимущества, которые могут уменьшить окислительный стресс и, возможно, помочь различным аспектам общего состояния здоровья, поскольку окислительный стресс связан с болезнями и старением.
В исследовании сравниваются три различных препарата, содержащих N-ацетилцистеин, с точки зрения острого всасывания в течение 24 часов после однократного приема. В состав входят традиционный N-ацетилцистеин, этиловый эфир N-ацетилцистеина и продукт, содержащий комбинацию этилового эфира N-ацетилцистеина, глицина и двух минералов с антиоксидантным потенциалом (селена и молибдена), которые могут усиливать эффект N. -Ацетилцистеинэтиловый эфир. Субъекты будут сообщать в лабораторию три разных раза о употреблении продуктов, используя рандомизированный перекрестный дизайн, и кровь будет собираться периодически (в течение первых 8 часов, а затем снова через 24 часа) в соответствии со стандартными, рутинно используемыми фармакокинетическими/фармакодинамическими показателями. протоколы исследований для оценки концентраций циркулирующего глутатиона. Мы предполагаем, что комбинация этилового эфира N-ацетилцистеина + глицина приведет к наибольшему увеличению содержания глутатиона, за ней следует этиловый эфир N-ацетилцистеина, а затем N-ацетилцистеин. Эти результаты предоставят первоначальные данные о биодоступности этих методов лечения после однократного приема внутрь и могут служить основой для будущих рекомендаций относительно рутинного использования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38152
- Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Рекреационная активность (2 или более дней в неделю упражнений продолжительностью более 30 минут в день)
- Индекс массы тела 18-29,9 килограммов на квадратный метр.
- голодание в течение ночи (более 10 часов)
- готовы соблюдать процедуры обучения
Критерий исключения:
- потребитель табака
- хронические заболевания, в том числе диагностированные расстройства пищеварения
- аллергия или чувствительность к исследуемому продукту
- употребление алкоголя в течение 24 часов после ознакомительного визита
- потребление кофеина в течение 24 часов после ознакомительного визита
- активная инфекция или заболевание
- кормящие, беременные, планирующие забеременеть во время учебы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: NAC, затем нейро-NAC, затем Neuro-NAC XS
Участники получают разовую дозу NAC на контролируемой диете.
Через неделю участники получают 1 дозу Neuro-NAC на контролируемой диете.
Через неделю участники получают 1 дозу Neuro-NAC XS на контролируемой диете.
|
1 капсула 375 мг, содержащая N-ацетилцистеин
3 капсулы, содержащие в общей сложности 375 мг этилового эфира N-ацетил-L-цистеина.
3 капсулы, содержащие в общей сложности 75 мкг селена, 150 мкг молибдена, 1800 мг глицина и 375 мг этилового эфира N-ацетил-L-цистеина.
|
|
Экспериментальный: NAC, Нейро-NAC XS, затем Нейро-NAC
Участники получают разовую дозу NAC на контролируемой диете. Через неделю участники получают 1 дозу Neuro-NAC XS на контролируемой диете. Через неделю участники получают 1 дозу Neuro-NAC на контролируемой диете. |
1 капсула 375 мг, содержащая N-ацетилцистеин
3 капсулы, содержащие в общей сложности 375 мг этилового эфира N-ацетил-L-цистеина.
3 капсулы, содержащие в общей сложности 75 мкг селена, 150 мкг молибдена, 1800 мг глицина и 375 мг этилового эфира N-ацетил-L-цистеина.
|
|
Экспериментальный: Нейро-NAC, затем NAC, затем Нейро-NAC XS
Участники получают разовую дозу Neuro-NAC на контролируемой диете.
Через неделю участники получают 1 дозу NAC на контролируемой диете.
Через неделю участники получают 1 дозу Neuro-NAC XS на контролируемой диете.
|
1 капсула 375 мг, содержащая N-ацетилцистеин
3 капсулы, содержащие в общей сложности 375 мг этилового эфира N-ацетил-L-цистеина.
3 капсулы, содержащие в общей сложности 75 мкг селена, 150 мкг молибдена, 1800 мг глицина и 375 мг этилового эфира N-ацетил-L-цистеина.
|
|
Экспериментальный: Нейро-NAC, затем Нейро-NAC XS, затем NAC
Участники получают разовую дозу Neuro-NAC на контролируемой диете. Через неделю участники получают 1 дозу Neuro-NAC XS на контролируемой диете. Через неделю участники получают 1 дозу NAC на контролируемой диете. |
1 капсула 375 мг, содержащая N-ацетилцистеин
3 капсулы, содержащие в общей сложности 375 мг этилового эфира N-ацетил-L-цистеина.
3 капсулы, содержащие в общей сложности 75 мкг селена, 150 мкг молибдена, 1800 мг глицина и 375 мг этилового эфира N-ацетил-L-цистеина.
|
|
Экспериментальный: Нейро-NAC XS, затем NAC, затем Нейро-NAC
Участники получают однократную дозу Neuro-NAC XS на контролируемой диете.
Через неделю участники получают 1 дозу NAC на контролируемой диете.
Через неделю участники получают 1 дозу Neuro-NAC на контролируемой диете.
|
1 капсула 375 мг, содержащая N-ацетилцистеин
3 капсулы, содержащие в общей сложности 375 мг этилового эфира N-ацетил-L-цистеина.
3 капсулы, содержащие в общей сложности 75 мкг селена, 150 мкг молибдена, 1800 мг глицина и 375 мг этилового эфира N-ацетил-L-цистеина.
|
|
Экспериментальный: Нейро-NAC XS, затем Нейро-NAC, затем NAC
Участники получают однократную дозу Neuro-NAC XS на контролируемой диете.
Через неделю участники получают 1 дозу Neuro-NAC на контролируемой диете.
Через неделю участники получают 1 дозу NAC на контролируемой диете.
|
1 капсула 375 мг, содержащая N-ацетилцистеин
3 капсулы, содержащие в общей сложности 375 мг этилового эфира N-ацетил-L-цистеина.
3 капсулы, содержащие в общей сложности 75 мкг селена, 150 мкг молибдена, 1800 мг глицина и 375 мг этилового эфира N-ацетил-L-цистеина.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Площадь под кривой концентрации глутатиона
Временное ограничение: 24-часовой период после приема добавки
|
Площадь под кривой концентрации восстановленного глутатиона по сравнению с окисленным глутатионом будет рассчитана для каждой добавки.
|
24-часовой период после приема добавки
|
|
Конечный период полураспада глутатиона
Временное ограничение: 24-часовой период после приема добавки
|
Конечный период полувыведения восстановленного глутатиона по сравнению с окисленным глутатионом будет рассчитан для каждой добавки.
|
24-часовой период после приема добавки
|
|
Пиковая концентрация глутатиона
Временное ограничение: 24-часовой период после приема добавки
|
Пиковая концентрация восстановленного глутатиона по сравнению с окисленным глутатионом будет определена для каждой добавки.
|
24-часовой период после приема добавки
|
|
Время достижения максимальной концентрации
Временное ограничение: 24-часовой период после приема добавки
|
Время достижения максимальной концентрации восстановленного глутатиона по сравнению с окисленным глутатионом будет определено для каждой добавки.
|
24-часовой период после приема добавки
|
|
Время задержки
Временное ограничение: 24-часовой период после приема добавки
|
Будет определено время задержки каждой добавки.
|
24-часовой период после приема добавки
|
|
Видимое распределение объема на этапе устранения терминала
Временное ограничение: 24-часовой период после приема добавки
|
Кажущееся объемное распределение во время конечной фазы элиминации будет определяться для восстановленного глутатиона по сравнению с окисленным глутатионом.
|
24-часовой период после приема добавки
|
|
Пероральный клиренс глутатиона
Временное ограничение: 24-часовой период после приема добавки
|
Будет определен пероральный клиренс каждой добавки.
|
24-часовой период после приема добавки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кровь Малоновый диальдегид
Временное ограничение: За 0 минут до приема добавки (исходный уровень)
|
Концентрацию малонового диальдегида в крови будут измерять в миллимоль на литр.
|
За 0 минут до приема добавки (исходный уровень)
|
|
Кровь Малоновый диальдегид
Временное ограничение: Через 2 часа после приема добавки
|
Концентрация малонового диальдегида в крови будет измеряться миллимоль на литр.
|
Через 2 часа после приема добавки
|
|
Кровь Малоновый диальдегид
Временное ограничение: Через 4 часа после приема добавки
|
Концентрация малонового диальдегида в крови будет измеряться миллимоль на литр.
|
Через 4 часа после приема добавки
|
|
Кровь Малоновый диальдегид
Временное ограничение: Через 8 часов после приема добавки
|
Концентрация малонового диальдегида в крови будет измеряться миллимоль на литр.
|
Через 8 часов после приема добавки
|
|
Кровь Малоновый диальдегид
Временное ограничение: Через 24 часа после приема добавки
|
Концентрация малонового диальдегида в крови будет измеряться миллимоль на литр.
|
Через 24 часа после приема добавки
|
|
Белковые продукты ускоренного окисления крови
Временное ограничение: За 0 минут до приема добавки (исходный уровень)
|
Концентрация белковых продуктов ускоренного окисления в крови будет измеряться в микромоль хлорамина на литр.
|
За 0 минут до приема добавки (исходный уровень)
|
|
Белковые продукты ускоренного окисления крови
Временное ограничение: Через 2 часа после приема добавки
|
Концентрация белковых продуктов ускоренного окисления в крови будет измеряться в микромоль хлорамина на литр.
|
Через 2 часа после приема добавки
|
|
Белковые продукты ускоренного окисления крови
Временное ограничение: Через 4 часа после приема добавки
|
Концентрация белковых продуктов ускоренного окисления в крови будет измеряться в микромоль хлорамина на литр.
|
Через 4 часа после приема добавки
|
|
Белковые продукты ускоренного окисления крови
Временное ограничение: Через 8 часов после приема добавки
|
Концентрация белковых продуктов ускоренного окисления в крови будет измеряться в микромоль хлорамина на литр.
|
Через 8 часов после приема добавки
|
|
Белковые продукты ускоренного окисления крови
Временное ограничение: Через 24 часа после приема добавки
|
Концентрация белковых продуктов ускоренного окисления в крови будет измеряться в микромоль хлорамина на литр.
|
Через 24 часа после приема добавки
|
|
Шкала настроения Брюнеля
Временное ограничение: За 0 минут до приема добавки (исходный уровень)
|
Шкала настроения Брюнеля представляет собой шкалу из 24 пунктов, состоящую из основных дескрипторов настроения, которые испытуемые оценивают по 5-балльной шкале Лайкерта, где балл 0 = совсем нет, 1 = немного, 2 = умеренно, 3 = довольно хорошо. немного, а 4 = чрезвычайно.
|
За 0 минут до приема добавки (исходный уровень)
|
|
Шкала настроения Брюнеля
Временное ограничение: Через 2 часа после приема добавки
|
Шкала настроения Брюнеля представляет собой шкалу из 24 пунктов, состоящую из основных дескрипторов настроения, которые испытуемые оценивают по 5-балльной шкале Лайкерта, где балл 0 = совсем нет, 1 = немного, 2 = умеренно, 3 = довольно хорошо. немного, а 4 = чрезвычайно.
|
Через 2 часа после приема добавки
|
|
Шкала настроения Брюнеля
Временное ограничение: Через 4 часа после приема добавки
|
Шкала настроения Брюнеля представляет собой шкалу из 24 пунктов, состоящую из основных дескрипторов настроения, которые испытуемые оценивают по 5-балльной шкале Лайкерта, где балл 0 = совсем нет, 1 = немного, 2 = умеренно, 3 = довольно хорошо. немного, а 4 = чрезвычайно.
|
Через 4 часа после приема добавки
|
|
Шкала настроения Брюнеля
Временное ограничение: Через 8 часов после приема добавки
|
Шкала настроения Брюнеля представляет собой шкалу из 24 пунктов, состоящую из основных дескрипторов настроения, которые испытуемые оценивают по 5-балльной шкале Лайкерта, где балл 0 = совсем нет, 1 = немного, 2 = умеренно, 3 = довольно хорошо. немного, а 4 = чрезвычайно.
|
Через 8 часов после приема добавки
|
|
Шкала настроения Брюнеля
Временное ограничение: Через 24 часа после приема добавки
|
Шкала настроения Брюнеля представляет собой шкалу из 24 пунктов, состоящую из основных дескрипторов настроения, которые испытуемые оценивают по 5-балльной шкале Лайкерта, где балл 0 = совсем нет, 1 = немного, 2 = умеренно, 3 = довольно хорошо. немного, а 4 = чрезвычайно.
|
Через 24 часа после приема добавки
|
|
Субъективные ощущения
Временное ограничение: За 0 минут до приема добавки (исходный уровень)
|
Субъективные ощущения будут оцениваться субъектами по уровню энергии, настроения, мотивации, сосредоточенности, внимания, раздражительности и нервозности с использованием 100-миллиметровой визуальной аналоговой шкалы от 0 (нет) до 10 (экстремально).
|
За 0 минут до приема добавки (исходный уровень)
|
|
Субъективные ощущения
Временное ограничение: Через 2 часа после приема добавки
|
Субъективные ощущения будут оцениваться субъектами по уровню энергии, настроения, мотивации, сосредоточенности, внимания, раздражительности и нервозности с использованием 100-миллиметровой визуально-аналоговой шкалы от 0 (нет) до 10 (экстремально).
|
Через 2 часа после приема добавки
|
|
Субъективные ощущения
Временное ограничение: Через 4 часа после приема добавки
|
Субъективные ощущения будут оцениваться субъектами по уровню энергии, настроения, мотивации, сосредоточенности, внимания, раздражительности и нервозности с использованием 100-миллиметровой визуальной аналоговой шкалы от 0 (нет) до 10 (экстремально).
|
Через 4 часа после приема добавки
|
|
Субъективные ощущения
Временное ограничение: Через 8 часов после приема добавки
|
Субъективные ощущения будут оцениваться субъектами по уровню энергии, настроения, мотивации, сосредоточенности, внимания, раздражительности и нервозности с использованием 100-миллиметровой визуальной аналоговой шкалы от 0 (нет) до 10 (экстремально).
|
Через 8 часов после приема добавки
|
|
Субъективные ощущения
Временное ограничение: Через 24 часа после приема добавки
|
Субъективные ощущения будут оцениваться субъектами по уровню энергии, настроения, мотивации, сосредоточенности, внимания, раздражительности и нервозности с использованием 100-миллиметровой визуальной аналоговой шкалы от 0 (нет) до 10 (экстремально).
|
Через 24 часа после приема добавки
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: За 0 минут до приема добавки (исходный уровень)
|
Частота сердечных сокращений будет измеряться в ударах в минуту с помощью автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
За 0 минут до приема добавки (исходный уровень)
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: 0,25 часа после приема добавки
|
Частота сердечных сокращений будет измеряться в ударах в минуту с помощью автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
0,25 часа после приема добавки
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: 0,5 часа после приема добавки
|
Частота сердечных сокращений будет измеряться в ударах в минуту с помощью автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
0,5 часа после приема добавки
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: Через 1 час после приема добавки
|
Частота сердечных сокращений будет измеряться в ударах в минуту с помощью автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 1 час после приема добавки
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: Через 1,5 часа после приема добавки
|
Частота сердечных сокращений будет измеряться в ударах в минуту с помощью автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 1,5 часа после приема добавки
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: Через 2 часа после приема добавки
|
Частота сердечных сокращений будет измеряться в ударах в минуту с помощью автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 2 часа после приема добавки
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: Через 4 часа после приема добавки
|
Частота сердечных сокращений будет измеряться в ударах в минуту с помощью автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 4 часа после приема добавки
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: Через 6 часов после приема добавки
|
Частота сердечных сокращений будет измеряться в ударах в минуту с помощью автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 6 часов после приема добавки
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: Через 8 часов после приема добавки
|
Частота сердечных сокращений будет измеряться в ударах в минуту с помощью автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 8 часов после приема добавки
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: Через 24 часа после приема добавки
|
Частота сердечных сокращений будет измеряться в ударах в минуту с помощью автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 24 часа после приема добавки
|
|
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: За 0 минут до приема добавки (исходный уровень)
|
Диастолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
За 0 минут до приема добавки (исходный уровень)
|
|
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: 0,25 часа после приема добавки
|
Диастолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
0,25 часа после приема добавки
|
|
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: 0,5 часа после приема добавки
|
Диастолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
0,5 часа после приема добавки
|
|
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 1 час после приема добавки
|
Диастолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 1 час после приема добавки
|
|
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 1,5 часа после приема добавки
|
Диастолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 1,5 часа после приема добавки
|
|
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 2 часа после приема добавки
|
Диастолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 2 часа после приема добавки
|
|
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 4 часа после приема добавки
|
Диастолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 4 часа после приема добавки
|
|
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 6 часов после приема добавки
|
Диастолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 6 часов после приема добавки
|
|
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 8 часов после приема добавки
|
Диастолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 8 часов после приема добавки
|
|
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 24 часа после приема добавки
|
Диастолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 24 часа после приема добавки
|
|
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: За 0 минут до приема добавки (исходный уровень)
|
Систолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
За 0 минут до приема добавки (исходный уровень)
|
|
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: 0,25 часа после приема добавки
|
Систолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
0,25 часа после приема добавки
|
|
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: 0,5 часа после приема добавки
|
Систолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
0,5 часа после приема добавки
|
|
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 1 час после приема добавки
|
Систолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 1 час после приема добавки
|
|
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 1,5 часа после приема добавки
|
Систолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 1,5 часа после приема добавки
|
|
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 2 часа после приема добавки
|
Систолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 2 часа после приема добавки
|
|
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 4 часа после приема добавки
|
Систолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 4 часа после приема добавки
|
|
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 6 часов после приема добавки
|
Систолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 6 часов после приема добавки
|
|
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 8 часов после приема добавки
|
Систолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 8 часов после приема добавки
|
|
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 24 часа после приема добавки
|
Систолическое артериальное давление будет измеряться в миллиметрах ртутного столба с использованием автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Через 24 часа после приема добавки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Richard Bloomer, PhD, University of Memphis
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
28 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PRO-FY2023-417
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования НАК
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Завершенный
-
M.D. Anderson Cancer CenterЗавершенныйРак молочной железыСоединенные Штаты
-
Boston Medical CenterAmerican Cancer Society, Inc.Запись по приглашению
-
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...UCB PharmaЗавершенный
-
Catholic University of the Sacred HeartPoliclinico Casilino ASL RMBЗавершенныйОстрое повреждение почек | Острый инфаркт миокардаИталия
-
University Hospital, MontpellierПрекращеноАпноэ сна, обструктивное | Сахарный диабет, тип 1Франция
-
BioAestheticsРекрутингПостмастэктомическая деформация груди (заболевание)Соединенные Штаты
-
Federal University of São PauloInCor Heart Institute; Hospital das Forças Armadas, BrazilЗавершенныйОстрая почечная недостаточностьБразилия
-
Rush University Medical CenterPamlab, Inc.ЗавершенныйСубъективная потеря памяти у пожилых людейСоединенные Штаты
-
University of MiamiАктивный, не рекрутирующийОблучение сосково-ареолярного комплекса (NAC) после мастэктомии и реконструкции с сохранением сосковРак молочной железы | Протоковая карциномаСоединенные Штаты