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Perfil farmacocinético de N-acetilcisteína

14 de febrero de 2024 actualizado por: Richard Bloomer, University of Memphis

Perfil farmacocinético de la N-acetilcisteína en hombres y mujeres sanos autoinformados

El estudio compara tres formulaciones diferentes que contienen N-acetilcisteína con respecto a la absorción aguda durante un período de 24 horas, después de una sola ingestión. Las formulaciones son la tradicional N-Acetil Cisteína, N-Acetil Cisteína Etil Éster y un producto que contiene una combinación de N-Acetil Cisteína Etil Éster, glicina y dos minerales con potencial antioxidante (selenio y molibdeno) que podrían potenciar el efecto del N. -Éster etílico de acetil cisteína. Los sujetos se presentarán en el laboratorio en tres ocasiones diferentes para consumir los productos, utilizando un diseño cruzado aleatorio, y se recolectará sangre periódicamente (durante las 8 horas iniciales y luego nuevamente a las 24 horas) según el estándar farmacocinético/farmacodinámico utilizado habitualmente. Protocolos de estudio para la evaluación de las concentraciones circulantes de glutatión. Nuestra hipótesis es que la combinación de N-Acetil Cisteína Etil Éster + glicina producirá el mayor aumento en glutatión, seguida por N-Acetil Cisteína Etil Éster, seguido de N-Acetil Cisteína. Estos hallazgos proporcionarán evidencia inicial específica de la biodisponibilidad de estos tratamientos después de una única ingestión aguda y pueden guiar recomendaciones futuras con respecto al uso rutinario.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un método para mejorar la absorción de N-acetilcisteína después de la ingestión oral es utilizar la forma de éster etílico, denominada éster etílico de N-acetilcisteína, que ejerce un notable potencial antioxidante. El éster etílico de N-acetil cisteína también está disponible como suplemento dietético, ha sido bien investigado y se sabe que es mucho más eficaz que la N-acetil cisteína tradicional en términos de elevar los niveles de glutatión. Además, trabajos recientes indican que la inclusión del aminoácido glicina junto con dosis muy altas de N-acetilcisteína da como resultado un aumento del glutatión, lo que puede tener beneficios para mejorar la salud en una variedad de afecciones. Tal elevación del glutatión puede proporcionar beneficios antioxidantes que pueden reducir el estrés oxidativo y posiblemente ayudar en varios aspectos de la salud general, ya que el estrés oxidativo está asociado con enfermedades y envejecimiento.

El estudio compara tres formulaciones diferentes que contienen N-acetilcisteína con respecto a la absorción aguda durante un período de 24 horas, después de una sola ingestión. Las formulaciones son la tradicional N-Acetil Cisteína, N-Acetil Cisteína Etil Éster y un producto que contiene una combinación de N-Acetil Cisteína Etil Éster, glicina y dos minerales con potencial antioxidante (selenio y molibdeno) que podrían potenciar el efecto del N. -Éster etílico de acetil cisteína. Los sujetos se presentarán en el laboratorio en tres ocasiones diferentes para consumir los productos, utilizando un diseño cruzado aleatorio, y se recolectará sangre periódicamente (durante las 8 horas iniciales y luego nuevamente a las 24 horas) según el estándar farmacocinético/farmacodinámico utilizado habitualmente. Protocolos de estudio para la evaluación de las concentraciones circulantes de glutatión. Nuestra hipótesis es que la combinación de N-Acetil Cisteína Etil Éster + glicina producirá el mayor aumento en glutatión, seguida por N-Acetil Cisteína Etil Éster, seguido de N-Acetil Cisteína. Estos hallazgos proporcionarán evidencia inicial específica de la biodisponibilidad de estos tratamientos después de una única ingestión aguda y pueden guiar recomendaciones futuras con respecto al uso rutinario.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

8

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38152
        • Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Actividad recreativa (2 o más días por semana de ejercicio durante más de 30 minutos/día)
  • Índice de masa corporal entre 18-29,9 kilogramos por metro cuadrado
  • ayuno durante la noche (más de 10 horas)
  • dispuesto a adherirse a los procedimientos del estudio

Criterio de exclusión:

  • consumidor de tabaco
  • Enfermedad crónica, incluidos trastornos digestivos diagnosticados.
  • alergia o sensibilidad al producto del estudio
  • consumo de alcohol dentro de las 24 horas posteriores a la visita del estudio
  • consumo de cafeína dentro de las 24 horas posteriores a la visita del estudio
  • infección o enfermedad activa
  • lactante, embarazada, que planea quedar embarazada durante el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: NAC, luego neuro-NAC, luego Neuro-NAC XS
Los participantes reciben una dosis única de NAC mientras siguen una dieta controlada. Una semana después, los participantes reciben 1 dosis de Neuro-NAC mientras siguen una dieta controlada. Una semana después, los participantes reciben 1 dosis de Neuro-NAC XS mientras siguen una dieta controlada.
Suplemento dietético: NAC
1 cápsula de 375 mg que contiene N-acetilcisteína
Suplemento dietético: Neuro-NAC
3 cápsulas que contienen un total de 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
Suplemento dietético: Neuro-NAC XS
3 cápsulas que contienen un total de 75 mcg de selenio, 150 mcg de molibdeno, 1800 mg de glicina y 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína.
Experimental: NAC, Neuro-NAC XS, luego Neuro-NAC

Los participantes reciben una dosis única de NAC mientras siguen una dieta controlada. Una semana después, los participantes reciben 1 dosis de Neuro-NAC XS mientras siguen una dieta controlada.

Una semana después, los participantes reciben 1 dosis de Neuro-NAC mientras siguen una dieta controlada.
Suplemento dietético: NAC
1 cápsula de 375 mg que contiene N-acetilcisteína
Suplemento dietético: Neuro-NAC
3 cápsulas que contienen un total de 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
Suplemento dietético: Neuro-NAC XS
3 cápsulas que contienen un total de 75 mcg de selenio, 150 mcg de molibdeno, 1800 mg de glicina y 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína.
Experimental: Neuro-NAC, luego NAC, luego Neuro-NAC XS
Los participantes reciben una dosis única de Neuro-NAC mientras siguen una dieta controlada. Una semana después, los participantes reciben 1 dosis de NAC mientras siguen una dieta controlada. Una semana después, los participantes reciben 1 dosis de Neuro-NAC XS mientras siguen una dieta controlada.
Suplemento dietético: NAC
1 cápsula de 375 mg que contiene N-acetilcisteína
Suplemento dietético: Neuro-NAC
3 cápsulas que contienen un total de 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
Suplemento dietético: Neuro-NAC XS
3 cápsulas que contienen un total de 75 mcg de selenio, 150 mcg de molibdeno, 1800 mg de glicina y 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína.
Experimental: Neuro-NAC, luego Neuro-NAC XS, luego NAC

Los participantes reciben una dosis única de Neuro-NAC mientras siguen una dieta controlada. Una semana después, los participantes reciben 1 dosis de Neuro-NAC XS mientras siguen una dieta controlada.

Una semana después, los participantes reciben 1 dosis de NAC mientras siguen una dieta controlada.
Suplemento dietético: NAC
1 cápsula de 375 mg que contiene N-acetilcisteína
Suplemento dietético: Neuro-NAC
3 cápsulas que contienen un total de 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
Suplemento dietético: Neuro-NAC XS
3 cápsulas que contienen un total de 75 mcg de selenio, 150 mcg de molibdeno, 1800 mg de glicina y 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína.
Experimental: Neuro-NAC XS, luego NAC, luego Neuro-NAC
Los participantes reciben una dosis única de Neuro-NAC XS mientras siguen una dieta controlada. Una semana después, los participantes reciben 1 dosis de NAC mientras siguen una dieta controlada. Una semana después, los participantes reciben 1 dosis de Neuro-NAC mientras siguen una dieta controlada.
Suplemento dietético: NAC
1 cápsula de 375 mg que contiene N-acetilcisteína
Suplemento dietético: Neuro-NAC
3 cápsulas que contienen un total de 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
Suplemento dietético: Neuro-NAC XS
3 cápsulas que contienen un total de 75 mcg de selenio, 150 mcg de molibdeno, 1800 mg de glicina y 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína.
Experimental: Neuro-NAC XS, luego Neuro-NAC, luego NAC
Los participantes reciben una dosis única de Neuro-NAC XS mientras siguen una dieta controlada. Una semana después, los participantes reciben 1 dosis de Neuro-NAC mientras siguen una dieta controlada. Una semana después, los participantes reciben 1 dosis de NAC mientras siguen una dieta controlada.
Suplemento dietético: NAC
1 cápsula de 375 mg que contiene N-acetilcisteína
Suplemento dietético: Neuro-NAC
3 cápsulas que contienen un total de 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
Suplemento dietético: Neuro-NAC XS
3 cápsulas que contienen un total de 75 mcg de selenio, 150 mcg de molibdeno, 1800 mg de glicina y 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área bajo la curva de concentración de glutatión
Periodo de tiempo: Período de 24 horas después de la ingestión del suplemento.
El área bajo la curva de concentración de glutatión reducido sobre glutatión oxidado se calculará para cada suplemento.
Período de 24 horas después de la ingestión del suplemento.
Vida media terminal del glutatión
Periodo de tiempo: Período de 24 horas después de la ingestión del suplemento.
La vida media terminal del glutatión reducido sobre el glutatión oxidado se calculará para cada suplemento.
Período de 24 horas después de la ingestión del suplemento.
Concentración máxima de glutatión
Periodo de tiempo: Período de 24 horas después de la ingestión del suplemento.
La concentración máxima de glutatión reducido sobre glutatión oxidado se determinará para cada suplemento.
Período de 24 horas después de la ingestión del suplemento.
Tiempo hasta la concentración máxima
Periodo de tiempo: Período de 24 horas después de la ingestión del suplemento.
El tiempo hasta alcanzar la concentración máxima de glutatión reducido sobre glutatión oxidado se determinará para cada suplemento.
Período de 24 horas después de la ingestión del suplemento.
Tiempo de retraso
Periodo de tiempo: Período de 24 horas después de la ingestión del suplemento.
Se determinará el tiempo de retraso de cada suplemento.
Período de 24 horas después de la ingestión del suplemento.
Distribución de volumen aparente durante la fase de eliminación terminal.
Periodo de tiempo: Período de 24 horas después de la ingestión del suplemento.
La distribución de volumen aparente durante la fase de eliminación terminal se determinará para el glutatión reducido sobre el glutatión oxidado.
Período de 24 horas después de la ingestión del suplemento.
Aclaramiento oral de glutatión
Periodo de tiempo: Período de 24 horas después de la ingestión del suplemento.
Se determinará el aclaramiento oral de cada suplemento.
Período de 24 horas después de la ingestión del suplemento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Malondialdehído en sangre
Periodo de tiempo: 0 min antes de la ingesta del suplemento (valor inicial)
La concentración de malondialdehído en sangre se medirá en milimoles por litro.
0 min antes de la ingesta del suplemento (valor inicial)
Malondialdehído en sangre
Periodo de tiempo: 2 horas después de la ingesta del suplemento
La concentración de malondialdehído en sangre se medirá en milimoles por litro.
2 horas después de la ingesta del suplemento
Malondialdehído en sangre
Periodo de tiempo: 4 horas después de la ingestión del suplemento.
La concentración de malondialdehído en sangre se medirá en milimoles por litro.
4 horas después de la ingestión del suplemento.
Malondialdehído en sangre
Periodo de tiempo: 8 horas después de la ingesta del suplemento
La concentración de malondialdehído en sangre se medirá en milimoles por litro.
8 horas después de la ingesta del suplemento
Malondialdehído en sangre
Periodo de tiempo: 24 horas después de la ingesta del suplemento.
La concentración de malondialdehído en sangre se medirá en milimoles por litro.
24 horas después de la ingesta del suplemento.
Productos de proteína de oxidación avanzada en sangre
Periodo de tiempo: 0 min antes de la ingesta del suplemento (valor inicial)
La concentración de productos proteicos de oxidación avanzada en sangre se medirá en unidades de micromoles de cloramina por litro.
0 min antes de la ingesta del suplemento (valor inicial)
Productos de proteína de oxidación avanzada en sangre
Periodo de tiempo: 2 horas después de la ingesta del suplemento
La concentración de productos proteicos de oxidación avanzada en sangre se medirá en unidades de micromoles de cloramina por litro.
2 horas después de la ingesta del suplemento
Productos de proteína de oxidación avanzada en sangre
Periodo de tiempo: 4 horas después de la ingestión del suplemento.
La concentración de productos proteicos de oxidación avanzada en sangre se medirá en unidades de micromoles de cloramina por litro.
4 horas después de la ingestión del suplemento.
Productos de proteína de oxidación avanzada en sangre
Periodo de tiempo: 8 horas después de la ingesta del suplemento
La concentración de productos proteicos de oxidación avanzada en sangre se medirá en unidades de micromoles de cloramina por litro.
8 horas después de la ingesta del suplemento
Productos de proteína de oxidación avanzada en sangre
Periodo de tiempo: 24 horas después de la ingesta del suplemento.
La concentración de productos proteicos de oxidación avanzada en sangre se medirá en unidades de micromoles de cloramina por litro.
24 horas después de la ingesta del suplemento.
Escala de humor Brunel
Periodo de tiempo: 0 min antes de la ingesta del suplemento (valor inicial)
La escala de estado de ánimo de Brunel es una escala de 24 ítems que consta de descriptores básicos del estado de ánimo calificados por el sujeto utilizando una escala Likert de 5 puntos donde una puntuación de 0 = nada, 1 = un poco, 2 = moderadamente, 3 = bastante. poco, y 4 = extremadamente.
0 min antes de la ingesta del suplemento (valor inicial)
Escala de humor Brunel
Periodo de tiempo: 2 horas después de la ingesta del suplemento
La escala de estado de ánimo de Brunel es una escala de 24 ítems que consta de descriptores básicos del estado de ánimo calificados por el sujeto utilizando una escala Likert de 5 puntos donde una puntuación de 0 = nada, 1 = un poco, 2 = moderadamente, 3 = bastante. poco, y 4 = extremadamente.
2 horas después de la ingesta del suplemento
Escala de humor Brunel
Periodo de tiempo: 4 horas después de la ingestión del suplemento.
La escala de estado de ánimo de Brunel es una escala de 24 ítems que consta de descriptores básicos del estado de ánimo calificados por el sujeto utilizando una escala Likert de 5 puntos donde una puntuación de 0 = nada, 1 = un poco, 2 = moderadamente, 3 = bastante. poco, y 4 = extremadamente.
4 horas después de la ingestión del suplemento.
Escala de humor Brunel
Periodo de tiempo: 8 horas después de la ingesta del suplemento
La escala de estado de ánimo de Brunel es una escala de 24 ítems que consta de descriptores básicos del estado de ánimo calificados por el sujeto utilizando una escala Likert de 5 puntos donde una puntuación de 0 = nada, 1 = un poco, 2 = moderadamente, 3 = bastante. poco, y 4 = extremadamente.
8 horas después de la ingesta del suplemento
Escala de humor Brunel
Periodo de tiempo: 24 horas después de la ingesta del suplemento.
La escala de estado de ánimo de Brunel es una escala de 24 ítems que consta de descriptores básicos del estado de ánimo calificados por el sujeto utilizando una escala Likert de 5 puntos donde una puntuación de 0 = nada, 1 = un poco, 2 = moderadamente, 3 = bastante. poco, y 4 = extremadamente.
24 horas después de la ingesta del suplemento.
Sentimientos subjetivos
Periodo de tiempo: 0 min antes de la ingesta del suplemento (valor inicial)
Los sujetos autoevaluarán los sentimientos subjetivos en cuanto a energía, estado de ánimo, motivación, concentración, atención, irritabilidad y nerviosismo utilizando una escala analógica visual de 100 mm de 0 (ninguno) a 10 (extremo).
0 min antes de la ingesta del suplemento (valor inicial)
Sentimientos subjetivos
Periodo de tiempo: 2 horas después de la ingesta del suplemento
Los sujetos autoevaluarán los sentimientos subjetivos en cuanto a energía, estado de ánimo, motivación, concentración, atención, irritabilidad y nerviosismo utilizando una escala analógica visual de 100 mm de 0 (ninguno) a 10 (extremo).
2 horas después de la ingesta del suplemento
Sentimientos subjetivos
Periodo de tiempo: 4 horas después de la ingestión del suplemento.
Los sujetos autoevaluarán los sentimientos subjetivos en cuanto a energía, estado de ánimo, motivación, concentración, atención, irritabilidad y nerviosismo utilizando una escala analógica visual de 100 mm de 0 (ninguno) a 10 (extremo).
4 horas después de la ingestión del suplemento.
Sentimientos subjetivos
Periodo de tiempo: 8 horas después de la ingesta del suplemento
Los sujetos autoevaluarán los sentimientos subjetivos en cuanto a energía, estado de ánimo, motivación, concentración, atención, irritabilidad y nerviosismo utilizando una escala analógica visual de 100 mm de 0 (ninguno) a 10 (extremo).
8 horas después de la ingesta del suplemento
Sentimientos subjetivos
Periodo de tiempo: 24 horas después de la ingesta del suplemento.
Los sujetos autoevaluarán los sentimientos subjetivos en cuanto a energía, estado de ánimo, motivación, concentración, atención, irritabilidad y nerviosismo utilizando una escala analógica visual de 100 mm de 0 (ninguno) a 10 (extremo).
24 horas después de la ingesta del suplemento.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 0 min antes de la ingesta del suplemento (valor inicial)
La frecuencia cardíaca se evaluará en latidos por minuto utilizando un manguito de presión arterial automatizado.
0 min antes de la ingesta del suplemento (valor inicial)
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 0,25 horas después de la ingesta del suplemento
La frecuencia cardíaca se evaluará en latidos por minuto utilizando un manguito de presión arterial automatizado.
0,25 horas después de la ingesta del suplemento
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 0,5 horas después de la ingestión del suplemento
La frecuencia cardíaca se evaluará en latidos por minuto utilizando un manguito de presión arterial automatizado.
0,5 horas después de la ingestión del suplemento
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 1 hora después de la ingesta del suplemento
La frecuencia cardíaca se evaluará en latidos por minuto utilizando un manguito de presión arterial automatizado.
1 hora después de la ingesta del suplemento
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 1,5 horas después de la ingestión del suplemento.
La frecuencia cardíaca se evaluará en latidos por minuto utilizando un manguito de presión arterial automatizado.
1,5 horas después de la ingestión del suplemento.
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 2 horas después de la ingesta del suplemento
La frecuencia cardíaca se evaluará en latidos por minuto utilizando un manguito de presión arterial automatizado.
2 horas después de la ingesta del suplemento
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 4 horas después de la ingestión del suplemento.
La frecuencia cardíaca se evaluará en latidos por minuto utilizando un manguito de presión arterial automatizado.
4 horas después de la ingestión del suplemento.
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 6 horas después de la ingestión del suplemento.
La frecuencia cardíaca se evaluará en latidos por minuto utilizando un manguito de presión arterial automatizado.
6 horas después de la ingestión del suplemento.
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 8 horas después de la ingesta del suplemento
La frecuencia cardíaca se evaluará en latidos por minuto utilizando un manguito de presión arterial automatizado.
8 horas después de la ingesta del suplemento
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 24 horas después de la ingesta del suplemento.
La frecuencia cardíaca se evaluará en latidos por minuto utilizando un manguito de presión arterial automatizado.
24 horas después de la ingesta del suplemento.
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 0 min antes de la ingesta del suplemento (valor inicial)
La presión arterial diastólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
0 min antes de la ingesta del suplemento (valor inicial)
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 0,25 horas después de la ingesta del suplemento
La presión arterial diastólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
0,25 horas después de la ingesta del suplemento
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 0,5 horas después de la ingestión del suplemento
La presión arterial diastólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
0,5 horas después de la ingestión del suplemento
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 1 hora después de la ingesta del suplemento
La presión arterial diastólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
1 hora después de la ingesta del suplemento
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 1,5 horas después de la ingestión del suplemento.
La presión arterial diastólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
1,5 horas después de la ingestión del suplemento.
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 2 horas después de la ingesta del suplemento
La presión arterial diastólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
2 horas después de la ingesta del suplemento
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 4 horas después de la ingestión del suplemento.
La presión arterial diastólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
4 horas después de la ingestión del suplemento.
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 6 horas después de la ingestión del suplemento.
La presión arterial diastólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
6 horas después de la ingestión del suplemento.
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 8 horas después de la ingesta del suplemento
La presión arterial diastólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
8 horas después de la ingesta del suplemento
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 24 horas después de la ingesta del suplemento.
La presión arterial diastólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
24 horas después de la ingesta del suplemento.
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 0 min antes de la ingesta del suplemento (valor inicial)
La presión arterial sistólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
0 min antes de la ingesta del suplemento (valor inicial)
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 0,25 horas después de la ingesta del suplemento
La presión arterial sistólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
0,25 horas después de la ingesta del suplemento
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 0,5 horas después de la ingestión del suplemento
La presión arterial sistólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
0,5 horas después de la ingestión del suplemento
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 1 hora después de la ingesta del suplemento
La presión arterial sistólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
1 hora después de la ingesta del suplemento
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 1,5 horas después de la ingestión del suplemento.
La presión arterial sistólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
1,5 horas después de la ingestión del suplemento.
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 2 horas después de la ingesta del suplemento
La presión arterial sistólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
2 horas después de la ingesta del suplemento
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 4 horas después de la ingestión del suplemento.
La presión arterial sistólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
4 horas después de la ingestión del suplemento.
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 6 horas después de la ingestión del suplemento.
La presión arterial sistólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
6 horas después de la ingestión del suplemento.
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 8 horas después de la ingesta del suplemento
La presión arterial sistólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
8 horas después de la ingesta del suplemento
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 24 horas después de la ingesta del suplemento.
La presión arterial sistólica se evaluará en milímetros de mercurio mediante un manguito de presión arterial automatizado.
24 horas después de la ingesta del suplemento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Memphis

Colaboradores

Nature Fusions

Investigadores

  • Investigador principal: Richard Bloomer, PhD, University of Memphis

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

13 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • PRO-FY2023-417

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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