N-asetyylikysteiinin farmakokineettinen profiili
tiistai 10. joulukuuta 2024 päivittänyt: Richard Bloomer, University of Memphis
N-asetyylikysteiinin farmakokineettinen profiili itse raportoiduilla terveillä miehillä ja naisilla
Tutkimuksessa verrataan kolmea eri formulaatiota, jotka sisältävät N-asetyylikysteiiniä akuutin imeytymisen suhteen 24 tunnin aikana kerta-annoksen jälkeen.
Formulaatiot ovat perinteistä N-asetyylikysteiiniä, N-asetyylikysteiinietyyliesteriä ja tuotetta, joka sisältää yhdistelmän N-asetyylikysteiinietyyliesteriä, glysiiniä ja kahta mineraalia, joilla on antioksidanttipotentiaalia (seleeni ja molybdeeni), jotka saattavat tehostaa N:n vaikutusta. -Asetyylikysteiinietyyliesteri.
Koehenkilöt ilmoittavat laboratorioon kolmessa eri yhteydessä kuluttaakseen tuotteita käyttäen satunnaistettua ristikkäismallia, ja verta kerätään ajoittain (ensimmäiset 8 tuntia ja sitten uudelleen 24 tunnin välein) standardia, rutiininomaisesti käytettyä farmakokineettistä/farmakodynaamista kohti. tutkimusprotokollat verenkierron glutationipitoisuuksien arvioimiseksi.
Oletamme, että N-asetyylikysteiinietyyliesterin + glysiinin yhdistelmä tuottaa suurimman lisäyksen glutationissa, jota seuraa N-asetyylikysteiinietyyliesteri, jota seuraa N-asetyylikysteiini.
Nämä havainnot antavat ensimmäisiä todisteita näiden hoitojen biologisesta hyötyosuudesta yhden akuutin nielemisen jälkeen ja voivat ohjata tulevia rutiinikäyttöä koskevia suosituksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Eräs menetelmä N-asetyylikysteiinin imeytymisen tehostamiseksi suun kautta nautittua on käyttää etyyliesterimuotoa, jota kutsutaan N-asetyylikysteiinin etyyliesteriksi, jolla on huomattava antioksidanttipotentiaali. N-asetyylikysteiinin etyyliesteriä on saatavana myös ravintolisänä, sitä on tutkittu hyvin ja sen tiedetään olevan paljon tehokkaampi kuin perinteinen N-asetyylikysteiini glutationipitoisuuksien kohottamiseksi. Lisäksi viimeaikaiset työt osoittavat, että aminohapon glysiinin sisällyttäminen erittäin suuren annoksen N-asetyylikysteiinin kanssa johtaa glutationin lisääntymiseen, millä voi olla terveyttä parantavia etuja useissa eri olosuhteissa. Tällainen glutationin nousu voi tarjota antioksidanttisia etuja, jotka voivat vähentää oksidatiivista stressiä ja mahdollisesti tukea yleisen terveyden eri näkökohtia, koska oksidatiivinen stressi liittyy sairauksiin ja ikääntymiseen.
Tutkimuksessa verrataan kolmea eri formulaatiota, jotka sisältävät N-asetyylikysteiiniä akuutin imeytymisen suhteen 24 tunnin aikana kerta-annoksen jälkeen. Formulaatiot ovat perinteistä N-asetyylikysteiiniä, N-asetyylikysteiinietyyliesteriä ja tuotetta, joka sisältää yhdistelmän N-asetyylikysteiinietyyliesteriä, glysiiniä ja kahta mineraalia, joilla on antioksidanttipotentiaalia (seleeni ja molybdeeni), jotka saattavat tehostaa N:n vaikutusta. -Asetyylikysteiinietyyliesteri. Koehenkilöt ilmoittavat laboratorioon kolmessa eri yhteydessä kuluttaakseen tuotteita käyttäen satunnaistettua ristikkäismallia, ja verta kerätään ajoittain (ensimmäiset 8 tuntia ja sitten uudelleen 24 tunnin välein) standardia, rutiininomaisesti käytettyä farmakokineettistä/farmakodynaamista kohti. tutkimusprotokollat verenkierron glutationipitoisuuksien arvioimiseksi. Oletamme, että N-asetyylikysteiinietyyliesterin + glysiinin yhdistelmä tuottaa suurimman lisäyksen glutationissa, jota seuraa N-asetyylikysteiinietyyliesteri, jota seuraa N-asetyylikysteiini. Nämä havainnot antavat ensimmäisiä todisteita näiden hoitojen biologisesta hyötyosuudesta yhden akuutin nielemisen jälkeen ja voivat ohjata tulevia rutiinikäyttöä koskevia suosituksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38152
- Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Virkistysaktiivisuus (vähintään 2 päivää viikossa liikuntaa yli 30 minuuttia/päivä)
- Painoindeksi 18-29,9 kiloa neliömetriä kohti
- paastoi yön yli (yli 10 tuntia)
- halukkaita noudattamaan opiskelumenetelmiä
Poissulkemiskriteerit:
- tupakan käyttäjä
- krooninen sairaus, mukaan lukien diagnosoidut ruoansulatushäiriöt
- allergia tai yliherkkyys tutkimustuotteelle
- alkoholin käyttöä 24 tunnin sisällä opintovierailusta
- kofeiinin kulutus 24 tunnin sisällä opintovierailusta
- aktiivinen infektio tai sairaus
- imettävä, raskaana oleva, raskautta suunnitteleva tutkimuksen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: NAC, sitten neuro-NAC, sitten Neuro-NAC XS
Osallistujat saavat kerta-annoksen NAC:ta kontrolloidun ruokavalion aikana.
Viikkoa myöhemmin osallistujat saavat yhden annoksen Neuro-NAC:ta kontrolloidun ruokavalion aikana.
Viikkoa myöhemmin osallistujat saavat yhden annoksen Neuro-NAC XS:ää kontrolloidun ruokavalion aikana.
|
1 375 mg kapseli, joka sisältää N-asetyylikysteiiniä
3 kapselia, jotka sisältävät yhteensä 375 mg N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteriä
3 kapselia, jotka sisältävät yhteensä 75 mcg seleeniä, 150 mcg molybdeeniä, 1800 mg glysiiniä ja 375 mg N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteriä
|
|
Kokeellinen: NAC, Neuro-NAC XS, sitten Neuro-NAC
Osallistujat saavat kerta-annoksen NAC:ta kontrolloidun ruokavalion aikana. Viikkoa myöhemmin osallistujat saavat yhden annoksen Neuro-NAC XS:ää kontrolloidun ruokavalion aikana. Viikkoa myöhemmin osallistujat saavat yhden annoksen Neuro-NAC:ta kontrolloidun ruokavalion aikana. |
1 375 mg kapseli, joka sisältää N-asetyylikysteiiniä
3 kapselia, jotka sisältävät yhteensä 375 mg N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteriä
3 kapselia, jotka sisältävät yhteensä 75 mcg seleeniä, 150 mcg molybdeeniä, 1800 mg glysiiniä ja 375 mg N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteriä
|
|
Kokeellinen: Neuro-NAC, sitten NAC, sitten Neuro-NAC XS
Osallistujat saavat kerta-annoksen Neuro-NAC:ta kontrolloidun ruokavalion aikana.
Viikkoa myöhemmin osallistujat saavat yhden annoksen NAC:ta kontrolloidun ruokavalion aikana.
Viikkoa myöhemmin osallistujat saavat yhden annoksen Neuro-NAC XS:ää kontrolloidun ruokavalion aikana.
|
1 375 mg kapseli, joka sisältää N-asetyylikysteiiniä
3 kapselia, jotka sisältävät yhteensä 375 mg N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteriä
3 kapselia, jotka sisältävät yhteensä 75 mcg seleeniä, 150 mcg molybdeeniä, 1800 mg glysiiniä ja 375 mg N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteriä
|
|
Kokeellinen: Neuro-NAC, sitten Neuro-NAC XS, sitten NAC
Osallistujat saavat kerta-annoksen Neuro-NAC:ta kontrolloidun ruokavalion aikana. Viikkoa myöhemmin osallistujat saavat yhden annoksen Neuro-NAC XS:ää kontrolloidun ruokavalion aikana. Viikkoa myöhemmin osallistujat saavat yhden annoksen NAC:ta kontrolloidun ruokavalion aikana. |
1 375 mg kapseli, joka sisältää N-asetyylikysteiiniä
3 kapselia, jotka sisältävät yhteensä 375 mg N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteriä
3 kapselia, jotka sisältävät yhteensä 75 mcg seleeniä, 150 mcg molybdeeniä, 1800 mg glysiiniä ja 375 mg N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteriä
|
|
Kokeellinen: Neuro-NAC XS, sitten NAC, sitten Neuro-NAC
Osallistujat saavat kerta-annoksen Neuro-NAC XS:ää kontrolloidun ruokavalion aikana.
Viikkoa myöhemmin osallistujat saavat yhden annoksen NAC:ta kontrolloidun ruokavalion aikana.
Viikkoa myöhemmin osallistujat saavat yhden annoksen Neuro-NAC:ta kontrolloidun ruokavalion aikana.
|
1 375 mg kapseli, joka sisältää N-asetyylikysteiiniä
3 kapselia, jotka sisältävät yhteensä 375 mg N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteriä
3 kapselia, jotka sisältävät yhteensä 75 mcg seleeniä, 150 mcg molybdeeniä, 1800 mg glysiiniä ja 375 mg N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteriä
|
|
Kokeellinen: Neuro-NAC XS, sitten Neuro-NAC, sitten NAC
Osallistujat saavat kerta-annoksen Neuro-NAC XS:ää kontrolloidun ruokavalion aikana.
Viikkoa myöhemmin osallistujat saavat yhden annoksen Neuro-NAC:ta kontrolloidun ruokavalion aikana.
Viikkoa myöhemmin osallistujat saavat yhden annoksen NAC:ta kontrolloidun ruokavalion aikana.
|
1 375 mg kapseli, joka sisältää N-asetyylikysteiiniä
3 kapselia, jotka sisältävät yhteensä 375 mg N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteriä
3 kapselia, jotka sisältävät yhteensä 75 mcg seleeniä, 150 mcg molybdeeniä, 1800 mg glysiiniä ja 375 mg N-asetyyli-L-kysteiinietyyliesteriä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glutationin pitoisuuskäyrän alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: 24 tunnin ajan lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Konsentraatiokäyrän alapuolella oleva pinta-ala pelkistyneelle glutationille verrattuna hapettuneeseen glutationiin lasketaan jokaiselle lisäaineelle.
|
24 tunnin ajan lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Glutationin puoliintumisaika
Aikaikkuna: 24 tunnin ajan lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Pelkistetyn glutationin terminaalinen puoliintumisaika hapettuneeseen glutationiin verrattuna lasketaan jokaiselle lisäaineelle
|
24 tunnin ajan lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Glutationin huippupitoisuus
Aikaikkuna: 24 tunnin ajan lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Pelkistyneen glutationin huippupitoisuus hapetettuun glutationiin verrattuna määritetään jokaiselle lisäaineelle
|
24 tunnin ajan lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Aika maksimi keskittymiseen
Aikaikkuna: 24 tunnin ajan lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Aika, joka kuluu pelkistetyn glutationin maksimipitoisuuden saavuttamiseen hapetetun glutationin yli, määritetään jokaiselle lisäravinteelle
|
24 tunnin ajan lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Viive aika
Aikaikkuna: 24 tunnin ajan lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Kunkin lisäyksen viiveaika määritetään.
|
24 tunnin ajan lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Näennäinen tilavuusjakauma terminaalisen eliminaatiovaiheen aikana
Aikaikkuna: 24 tunnin ajan lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Näennäinen tilavuusjakauma terminaalisen eliminaatiovaiheen aikana määritetään pelkistetylle glutationille yli hapettuneen glutationin
|
24 tunnin ajan lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Glutationin puhdistuma suun kautta
Aikaikkuna: 24 tunnin ajan lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Jokaisen lisäravinteen suullinen hyväksyntä määritellään.
|
24 tunnin ajan lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren malondialdehydi
Aikaikkuna: 0 min ennen lisäravinteen nauttimista (perustaso)
|
Malondialdehydin pitoisuus veressä mitataan millimooleina litrassa
|
0 min ennen lisäravinteen nauttimista (perustaso)
|
|
Veren malondialdehydi
Aikaikkuna: 2 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Malondialdehydin pitoisuus veressä mitataan millimooleina litrassa
|
2 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Veren malondialdehydi
Aikaikkuna: 4 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Malondialdehydin pitoisuus veressä mitataan millimooleina litrassa
|
4 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Veren malondialdehydi
Aikaikkuna: 8 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Malondialdehydin pitoisuus veressä mitataan millimooleina litrassa
|
8 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Veren malondialdehydi
Aikaikkuna: 24 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Malondialdehydin pitoisuus veressä mitataan millimooleina litrassa
|
24 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Blood Advanced Oxidation Protein -tuotteet
Aikaikkuna: 0 min ennen lisäravinteen nauttimista (perustaso)
|
Veren edistyneiden hapettumisproteiinituotteiden pitoisuus mitataan mikromoleina klooria litrassa
|
0 min ennen lisäravinteen nauttimista (perustaso)
|
|
Blood Advanced Oxidation Protein -tuotteet
Aikaikkuna: 2 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Veren edistyneiden hapettumisproteiinituotteiden pitoisuus mitataan mikromoleina klooria litrassa
|
2 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Blood Advanced Oxidation Protein -tuotteet
Aikaikkuna: 4 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Veren edistyneiden hapettumisproteiinituotteiden pitoisuus mitataan mikromoleina klooria litrassa
|
4 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Blood Advanced Oxidation Protein -tuotteet
Aikaikkuna: 8 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Veren edistyneiden hapettumisproteiinituotteiden pitoisuus mitataan mikromoleina klooria litrassa
|
8 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Blood Advanced Oxidation Protein -tuotteet
Aikaikkuna: 24 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Veren edistyneiden hapettumisproteiinituotteiden pitoisuus mitataan mikromoleina klooria litrassa
|
24 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Brunel Mood Scale
Aikaikkuna: 0 min ennen lisäravinteen nauttimista (perustaso)
|
Brunelin mielialaasteikko on 24 pisteen asteikko, joka koostuu mielialan peruskuvauksista, jotka koehenkilö arvioi 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa pistemäärä 0 = ei ollenkaan, 1 = vähän, 2 = kohtalainen, 3 = melko bittiä ja 4 = erittäin.
|
0 min ennen lisäravinteen nauttimista (perustaso)
|
|
Brunel Mood Scale
Aikaikkuna: 2 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Brunelin mielialaasteikko on 24 pisteen asteikko, joka koostuu mielialan peruskuvauksista, jotka koehenkilö arvioi 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa pistemäärä 0 = ei ollenkaan, 1 = vähän, 2 = kohtalainen, 3 = melko bittiä ja 4 = erittäin.
|
2 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Brunel Mood Scale
Aikaikkuna: 4 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Brunelin mielialaasteikko on 24 pisteen asteikko, joka koostuu mielialan peruskuvauksista, jotka koehenkilö arvioi 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa pistemäärä 0 = ei ollenkaan, 1 = vähän, 2 = kohtalainen, 3 = melko bittiä ja 4 = erittäin.
|
4 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Brunel Mood Scale
Aikaikkuna: 8 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Brunelin mielialaasteikko on 24 pisteen asteikko, joka koostuu mielialan peruskuvauksista, jotka koehenkilö arvioi 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa pistemäärä 0 = ei ollenkaan, 1 = vähän, 2 = kohtalainen, 3 = melko bittiä ja 4 = erittäin.
|
8 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Brunel Mood Scale
Aikaikkuna: 24 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Brunelin mielialaasteikko on 24 pisteen asteikko, joka koostuu mielialan peruskuvauksista, jotka koehenkilö arvioi 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa pistemäärä 0 = ei ollenkaan, 1 = vähän, 2 = kohtalainen, 3 = melko bittiä ja 4 = erittäin.
|
24 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Subjektiivisia tunteita
Aikaikkuna: 0 min ennen lisäravinteen nauttimista (perustaso)
|
Koehenkilöt arvioivat itse subjektiivisia tunteita energian, mielialan, motivaation, keskittymisen, huomion, ärtyneisyyden ja värinön perusteella käyttämällä 100 mm:n visuaalista analogista asteikkoa 0 (ei mitään) 10 (äärimmäinen)
|
0 min ennen lisäravinteen nauttimista (perustaso)
|
|
Subjektiivisia tunteita
Aikaikkuna: 2 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Koehenkilöt arvioivat itse subjektiivisia tunteita energian, mielialan, motivaation, keskittymisen, huomion, ärtyneisyyden ja värinön perusteella käyttämällä 100 mm:n visuaalista analogista asteikkoa 0 (ei mitään) 10 (äärimmäinen)
|
2 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Subjektiivisia tunteita
Aikaikkuna: 4 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Koehenkilöt arvioivat itse subjektiivisia tunteita energian, mielialan, motivaation, keskittymisen, huomion, ärtyneisyyden ja värinön perusteella käyttämällä 100 mm:n visuaalista analogista asteikkoa 0 (ei mitään) 10 (äärimmäinen)
|
4 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Subjektiivisia tunteita
Aikaikkuna: 8 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Koehenkilöt arvioivat itse subjektiivisia tunteita energian, mielialan, motivaation, keskittymisen, huomion, ärtyneisyyden ja värinön perusteella käyttämällä 100 mm:n visuaalista analogista asteikkoa 0 (ei mitään) 10 (äärimmäinen)
|
8 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Subjektiivisia tunteita
Aikaikkuna: 24 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Koehenkilöt arvioivat itse subjektiivisia tunteita energian, mielialan, motivaation, keskittymisen, huomion, ärtyneisyyden ja värinön perusteella käyttämällä 100 mm:n visuaalista analogista asteikkoa 0 (ei mitään) 10 (äärimmäinen)
|
24 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syke
Aikaikkuna: 0 min ennen lisäravinteen nauttimista (perustaso)
|
Syke mitataan lyönteinä minuutissa automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
0 min ennen lisäravinteen nauttimista (perustaso)
|
|
Syke
Aikaikkuna: 0,25 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Syke mitataan lyönteinä minuutissa automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
0,25 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Syke
Aikaikkuna: 0,5 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Syke mitataan lyönteinä minuutissa automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
0,5 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Syke
Aikaikkuna: 1 tunti lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Syke mitataan lyönteinä minuutissa automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
1 tunti lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Syke
Aikaikkuna: 1,5 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Syke mitataan lyönteinä minuutissa automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
1,5 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Syke
Aikaikkuna: 2 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Syke mitataan lyönteinä minuutissa automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
2 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Syke
Aikaikkuna: 4 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Syke mitataan lyönteinä minuutissa automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
4 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Syke
Aikaikkuna: 6 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Syke mitataan lyönteinä minuutissa automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
6 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Syke
Aikaikkuna: 8 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Syke mitataan lyönteinä minuutissa automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
8 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Syke
Aikaikkuna: 24 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Syke mitataan lyönteinä minuutissa automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
24 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 0 min ennen lisäravinteen nauttimista (perustaso)
|
Diastolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
0 min ennen lisäravinteen nauttimista (perustaso)
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 0,25 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Diastolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
0,25 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 0,5 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Diastolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
0,5 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 1 tunti lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Diastolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
1 tunti lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 1,5 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Diastolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
1,5 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 2 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Diastolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
2 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 4 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Diastolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
4 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 6 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Diastolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
6 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 8 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Diastolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
8 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 24 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Diastolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
24 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 0 min ennen lisäravinteen nauttimista (perustaso)
|
Systolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
0 min ennen lisäravinteen nauttimista (perustaso)
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 0,25 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Systolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
0,25 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 0,5 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Systolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
0,5 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 1 tunti lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Systolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
1 tunti lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 1,5 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Systolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
1,5 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 2 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Systolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
2 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 4 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Systolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
4 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 6 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Systolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
6 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 8 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Systolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
8 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 24 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Systolinen verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä automaattisen verenpainemansetin avulla.
|
24 tuntia lisäaineen nauttimisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Richard Bloomer, PhD, University of Memphis
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 18. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 22. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 9. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO-FY2023-417
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset NAC
-
University of GaziantepValmisCOVID-19-liittyvä akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)Turkki (Türkiye)
-
Rush University Medical CenterPamlab, Inc.ValmisSubjektiivinen muistin menetys vanhuksillaYhdysvallat
-
University of ArizonaBanner University Medical CenterEi vielä rekrytointiaLiipaisusormen häiriö | Plantaarifasciopatia | Morton Neuroma | Dupuytrenin kontraktuuri | De Quervainin oireyhtymä | Tarsaalitunnelin oireyhtymä | Peroneaalisen hermon juuttuminen | Guyonin kanava | Rannekanavan leikkausYhdysvallat
-
Changhai HospitalAktiivinen, ei rekrytointi
-
University of Ljubljana, Faculty of MedicineRekrytointiLapset | Aikuiset | Puuttuvat etuhampaat | Zirkonia pinnan esikäsittely | KiinnitysSlovenia
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrytointiKrooninen väsymysoireyhtymä | Myalginen enkefalomyeliittiYhdysvallat
-
Merck Sharp & Dohme LLCALK-Abelló A/SValmisAllerginen nuha | Allerginen rinokonjunktiviitti
-
United States Army Research Institute of Environmental...LopetettuHypoksia | Riittämätön tai heikentynyt hengitysmalli tai ilmanvaihto | Korkean korkeuden vaikutukset | Epänormaali veren hapenpaineYhdysvallat
-
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...UCB PharmaValmis
-
Tehran University of Medical SciencesTuntematon