Perfil Farmacocinético da N-Acetil Cisteína
10 de dezembro de 2024 atualizado por: Richard Bloomer, University of Memphis
Perfil farmacocinético da N-acetilcisteína em homens e mulheres saudáveis autorrelatados
O estudo compara três formulações diferentes contendo N-acetilcisteína, no que diz respeito à absorção aguda durante um período de 24 horas, após ingestão única.
As formulações são a tradicional N-Acetil Cisteína, N-Acetil Cisteína Etil Ester e um produto contendo uma combinação de N-Acetil Cisteína Etil Ester, glicina e dois minerais com potencial antioxidante (selênio e molibdênio) que podem potencializar o efeito do N. -Éster etílico de acetilcisteína.
Os participantes se apresentarão ao laboratório em três ocasiões diferentes para consumir os produtos, usando um desenho cruzado randomizado, e o sangue será coletado periodicamente (durante as 8 horas iniciais e depois novamente às 24 horas) de acordo com o padrão farmacocinético/farmacodinâmico usado rotineiramente. protocolos de estudo para avaliação das concentrações circulantes de glutationa.
Nossa hipótese é que a combinação de Éster Etílico de N-Acetil Cisteína + glicina produzirá o maior aumento na glutationa, seguida por Éster Etílico de N-Acetil Cisteína, seguida por N-Acetil Cisteína.
Estas descobertas fornecerão evidências iniciais específicas da biodisponibilidade desses tratamentos após uma única ingestão aguda e poderão orientar recomendações futuras sobre o uso rotineiro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um método para aumentar a absorção de N-acetilcisteína após ingestão oral é usar a forma de éster etílico, conhecida como N-acetilcisteína etil éster, que exerce notável potencial antioxidante. O N-Acetil Cisteína Etil Ester também está disponível como suplemento dietético, foi bem investigado e conhecido por ser muito mais eficaz do que a N-Acetil Cisteína tradicional, em termos de elevação dos níveis de glutationa. Além disso, trabalhos recentes indicam que a inclusão do aminoácido glicina juntamente com doses muito elevadas de N-acetilcisteína resulta num aumento da glutationa, o que pode ter benefícios de melhoria da saúde para uma variedade de condições. Tal elevação na glutationa pode proporcionar benefícios antioxidantes que podem reduzir o estresse oxidativo e possivelmente ajudar vários aspectos da saúde geral, uma vez que o estresse oxidativo está associado a doenças e ao envelhecimento.
O estudo compara três formulações diferentes contendo N-acetilcisteína, no que diz respeito à absorção aguda durante um período de 24 horas, após ingestão única. As formulações são a tradicional N-Acetil Cisteína, N-Acetil Cisteína Etil Ester e um produto contendo uma combinação de N-Acetil Cisteína Etil Ester, glicina e dois minerais com potencial antioxidante (selênio e molibdênio) que podem potencializar o efeito do N. -Éster etílico de acetilcisteína. Os participantes se apresentarão ao laboratório em três ocasiões diferentes para consumir os produtos, usando um desenho cruzado randomizado, e o sangue será coletado periodicamente (durante as 8 horas iniciais e depois novamente às 24 horas) de acordo com o padrão farmacocinético/farmacodinâmico usado rotineiramente. protocolos de estudo para avaliação das concentrações circulantes de glutationa. Nossa hipótese é que a combinação de Éster Etílico de N-Acetil Cisteína + glicina produzirá o maior aumento na glutationa, seguida por Éster Etílico de N-Acetil Cisteína, seguida por N-Acetil Cisteína. Estas descobertas fornecerão evidências iniciais específicas da biodisponibilidade desses tratamentos após uma única ingestão aguda e poderão orientar recomendações futuras sobre o uso rotineiro.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38152
- Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Recreativamente ativo (2 ou mais dias por semana de exercício por mais de 30 minutos/dia)
- Índice de massa corporal entre 18-29,9 quilogramas por metro quadrado
- rápido durante a noite (mais de 10 horas)
- disposto a aderir aos procedimentos de estudo
Critério de exclusão:
- usuário de tabaco
- doença crônica, incluindo distúrbios digestivos diagnosticados
- alergia ou sensibilidade ao produto em estudo
- consumo de álcool dentro de 24 horas após a visita do estudo
- consumo de cafeína dentro de 24 horas após a visita do estudo
- infecção ou doença ativa
- amamentando, grávida, planejando engravidar durante o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: NAC, depois neuro-NAC, depois Neuro-NAC XS
Os participantes recebem dose única de NAC durante dieta controlada.
Uma semana depois, os participantes recebem 1 dose de Neuro-NAC durante dieta controlada.
Uma semana depois, os participantes recebem 1 dose de Neuro-NAC XS durante dieta controlada.
|
1 cápsula de 375 mg contendo N-acetilcisteína
3 cápsulas contendo um total de 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
3 cápsulas contendo um total de 75 mcg de selênio, 150 mcg de molibdênio, 1.800 mg de glicina e 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
|
|
Experimental: NAC, Neuro-NAC XS, depois Neuro-NAC
Os participantes recebem dose única de NAC durante dieta controlada. Uma semana depois, os participantes recebem 1 dose de Neuro-NAC XS durante dieta controlada. Uma semana depois, os participantes recebem 1 dose de Neuro-NAC durante dieta controlada. |
1 cápsula de 375 mg contendo N-acetilcisteína
3 cápsulas contendo um total de 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
3 cápsulas contendo um total de 75 mcg de selênio, 150 mcg de molibdênio, 1.800 mg de glicina e 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
|
|
Experimental: Neuro-NAC, depois NAC, depois Neuro-NAC XS
Os participantes recebem dose única de Neuro-NAC durante dieta controlada.
Uma semana depois, os participantes recebem 1 dose de NAC durante dieta controlada.
Uma semana depois, os participantes recebem 1 dose de Neuro-NAC XS durante dieta controlada.
|
1 cápsula de 375 mg contendo N-acetilcisteína
3 cápsulas contendo um total de 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
3 cápsulas contendo um total de 75 mcg de selênio, 150 mcg de molibdênio, 1.800 mg de glicina e 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
|
|
Experimental: Neuro-NAC, depois Neuro-NAC XS, depois NAC
Os participantes recebem dose única de Neuro-NAC durante dieta controlada. Uma semana depois, os participantes recebem 1 dose de Neuro-NAC XS durante dieta controlada. Uma semana depois, os participantes recebem 1 dose de NAC durante dieta controlada. |
1 cápsula de 375 mg contendo N-acetilcisteína
3 cápsulas contendo um total de 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
3 cápsulas contendo um total de 75 mcg de selênio, 150 mcg de molibdênio, 1.800 mg de glicina e 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
|
|
Experimental: Neuro-NAC XS, depois NAC, depois Neuro-NAC
Os participantes recebem dose única de Neuro-NAC XS durante dieta controlada.
Uma semana depois, os participantes recebem 1 dose de NAC durante dieta controlada.
Uma semana depois, os participantes recebem 1 dose de Neuro-NAC durante dieta controlada.
|
1 cápsula de 375 mg contendo N-acetilcisteína
3 cápsulas contendo um total de 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
3 cápsulas contendo um total de 75 mcg de selênio, 150 mcg de molibdênio, 1.800 mg de glicina e 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
|
|
Experimental: Neuro-NAC XS, depois Neuro-NAC, depois NAC
Os participantes recebem dose única de Neuro-NAC XS durante dieta controlada.
Uma semana depois, os participantes recebem 1 dose de Neuro-NAC durante dieta controlada.
Uma semana depois, os participantes recebem 1 dose de NAC durante dieta controlada.
|
1 cápsula de 375 mg contendo N-acetilcisteína
3 cápsulas contendo um total de 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
3 cápsulas contendo um total de 75 mcg de selênio, 150 mcg de molibdênio, 1.800 mg de glicina e 375 mg de éster etílico de N-acetil L-cisteína
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Área sob a curva de concentração de glutationa
Prazo: Período de 24 horas após a ingestão do suplemento
|
A área sob a curva de concentração de glutationa reduzida sobre glutationa oxidada será calculada para cada suplemento.
|
Período de 24 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Meia-vida terminal da glutationa
Prazo: Período de 24 horas após a ingestão do suplemento
|
A meia-vida terminal da glutationa reduzida sobre a glutationa oxidada será calculada para cada suplemento
|
Período de 24 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Concentração máxima de glutationa
Prazo: Período de 24 horas após a ingestão do suplemento
|
A concentração máxima de glutationa reduzida sobre a glutationa oxidada será determinada para cada suplemento
|
Período de 24 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Tempo para concentração máxima
Prazo: Período de 24 horas após a ingestão do suplemento
|
O tempo para atingir a concentração máxima de glutationa reduzida sobre a glutationa oxidada será determinado para cada suplemento
|
Período de 24 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Tempo de atraso
Prazo: Período de 24 horas após a ingestão do suplemento
|
O tempo de atraso de cada suplemento será determinado.
|
Período de 24 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Distribuição aparente do volume durante a fase de eliminação terminal
Prazo: Período de 24 horas após a ingestão do suplemento
|
A distribuição aparente do volume durante a fase de eliminação terminal será determinada para a glutationa reduzida em relação à glutationa oxidada
|
Período de 24 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Depuração Oral de glutationa
Prazo: Período de 24 horas após a ingestão do suplemento
|
A depuração oral de cada suplemento será determinada.
|
Período de 24 horas após a ingestão do suplemento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Malondialdeído Sanguíneo
Prazo: 0 min antes da ingestão do suplemento (linha de base)
|
A concentração de malondialdeído no sangue será medida em milimoles por litro
|
0 min antes da ingestão do suplemento (linha de base)
|
|
Malondialdeído Sanguíneo
Prazo: 2 horas após a ingestão do suplemento
|
A concentração de malondialdeído no sangue será medida em milimoles por litro
|
2 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Malondialdeído Sanguíneo
Prazo: 4 horas após a ingestão do suplemento
|
A concentração de malondialdeído no sangue será medida em milimoles por litro
|
4 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Malondialdeído Sanguíneo
Prazo: 8 horas após a ingestão do suplemento
|
A concentração de malondialdeído no sangue será medida em milimoles por litro
|
8 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Malondialdeído Sanguíneo
Prazo: 24 horas após a ingestão do suplemento
|
A concentração de malondialdeído no sangue será medida em milimoles por litro
|
24 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Produtos proteicos de oxidação avançada do sangue
Prazo: 0 min antes da ingestão do suplemento (linha de base)
|
A concentração de produtos proteicos de oxidação avançada no sangue será medida em unidades de micromoles de cloramina por litro
|
0 min antes da ingestão do suplemento (linha de base)
|
|
Produtos proteicos de oxidação avançada do sangue
Prazo: 2 horas após a ingestão do suplemento
|
A concentração de produtos proteicos de oxidação avançada no sangue será medida em unidades de micromoles de cloramina por litro
|
2 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Produtos proteicos de oxidação avançada do sangue
Prazo: 4 horas após a ingestão do suplemento
|
A concentração de produtos proteicos de oxidação avançada no sangue será medida em unidades de micromoles de cloramina por litro
|
4 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Produtos proteicos de oxidação avançada do sangue
Prazo: 8 horas após a ingestão do suplemento
|
A concentração de produtos proteicos de oxidação avançada no sangue será medida em unidades de micromoles de cloramina por litro
|
8 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Produtos proteicos de oxidação avançada do sangue
Prazo: 24 horas após a ingestão do suplemento
|
A concentração de produtos proteicos de oxidação avançada no sangue será medida em unidades de micromoles de cloramina por litro
|
24 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Escala de Humor Brunel
Prazo: 0 min antes da ingestão do suplemento (linha de base)
|
A escala de humor brunel é uma escala de 24 itens que consiste em descritores básicos de humor avaliados pelo sujeito usando uma escala Likert de 5 pontos, onde uma pontuação de 0 = nada, 1 = um pouco, 2 = moderadamente, 3 = bastante. pouco e 4 = extremamente.
|
0 min antes da ingestão do suplemento (linha de base)
|
|
Escala de Humor Brunel
Prazo: 2 horas após a ingestão do suplemento
|
A escala de humor brunel é uma escala de 24 itens que consiste em descritores básicos de humor avaliados pelo sujeito usando uma escala Likert de 5 pontos, onde uma pontuação de 0 = nada, 1 = um pouco, 2 = moderadamente, 3 = bastante. pouco e 4 = extremamente.
|
2 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Escala de Humor Brunel
Prazo: 4 horas após a ingestão do suplemento
|
A escala de humor brunel é uma escala de 24 itens que consiste em descritores básicos de humor avaliados pelo sujeito usando uma escala Likert de 5 pontos, onde uma pontuação de 0 = nada, 1 = um pouco, 2 = moderadamente, 3 = bastante. pouco e 4 = extremamente.
|
4 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Escala de Humor Brunel
Prazo: 8 horas após a ingestão do suplemento
|
A escala de humor brunel é uma escala de 24 itens que consiste em descritores básicos de humor avaliados pelo sujeito usando uma escala Likert de 5 pontos, onde uma pontuação de 0 = nada, 1 = um pouco, 2 = moderadamente, 3 = bastante. pouco e 4 = extremamente.
|
8 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Escala de Humor Brunel
Prazo: 24 horas após a ingestão do suplemento
|
A escala de humor brunel é uma escala de 24 itens que consiste em descritores básicos de humor avaliados pelo sujeito usando uma escala Likert de 5 pontos, onde uma pontuação de 0 = nada, 1 = um pouco, 2 = moderadamente, 3 = bastante. pouco e 4 = extremamente.
|
24 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Sentimentos Subjetivos
Prazo: 0 min antes da ingestão do suplemento (linha de base)
|
Os sentimentos subjetivos serão autoavaliados pelos sujeitos quanto à energia, humor, motivação, foco, atenção, irritabilidade e nervosismo do sujeito usando uma escala visual analógica de 100 mm de 0 (nenhum) a 10 (extremo)
|
0 min antes da ingestão do suplemento (linha de base)
|
|
Sentimentos Subjetivos
Prazo: 2 horas após a ingestão do suplemento
|
Os sentimentos subjetivos serão autoavaliados pelos sujeitos quanto à energia, humor, motivação, foco, atenção, irritabilidade e nervosismo do sujeito usando uma escala visual analógica de 100 mm de 0 (nenhum) a 10 (extremo)
|
2 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Sentimentos Subjetivos
Prazo: 4 horas após a ingestão do suplemento
|
Os sentimentos subjetivos serão autoavaliados pelos sujeitos quanto à energia, humor, motivação, foco, atenção, irritabilidade e nervosismo do sujeito usando uma escala visual analógica de 100 mm de 0 (nenhum) a 10 (extremo)
|
4 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Sentimentos Subjetivos
Prazo: 8 horas após a ingestão do suplemento
|
Os sentimentos subjetivos serão autoavaliados pelos sujeitos quanto à energia, humor, motivação, foco, atenção, irritabilidade e nervosismo do sujeito usando uma escala visual analógica de 100 mm de 0 (nenhum) a 10 (extremo)
|
8 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Sentimentos Subjetivos
Prazo: 24 horas após a ingestão do suplemento
|
Os sentimentos subjetivos serão autoavaliados pelos sujeitos quanto à energia, humor, motivação, foco, atenção, irritabilidade e nervosismo do sujeito usando uma escala visual analógica de 100 mm de 0 (nenhum) a 10 (extremo)
|
24 horas após a ingestão do suplemento
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Frequência cardíaca
Prazo: 0 min antes da ingestão do suplemento (linha de base)
|
A frequência cardíaca será avaliada em batimentos por minuto usando um manguito automático de pressão arterial.
|
0 min antes da ingestão do suplemento (linha de base)
|
|
Frequência cardíaca
Prazo: 0,25 horas após a ingestão do suplemento
|
A frequência cardíaca será avaliada em batimentos por minuto usando um manguito automático de pressão arterial.
|
0,25 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Frequência cardíaca
Prazo: 0,5 horas após a ingestão do suplemento
|
A frequência cardíaca será avaliada em batimentos por minuto usando um manguito automático de pressão arterial.
|
0,5 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Frequência cardíaca
Prazo: 1 hora após a ingestão do suplemento
|
A frequência cardíaca será avaliada em batimentos por minuto usando um manguito automático de pressão arterial.
|
1 hora após a ingestão do suplemento
|
|
Frequência cardíaca
Prazo: 1,5 horas após a ingestão do suplemento
|
A frequência cardíaca será avaliada em batimentos por minuto usando um manguito automático de pressão arterial.
|
1,5 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Frequência cardíaca
Prazo: 2 horas após a ingestão do suplemento
|
A frequência cardíaca será avaliada em batimentos por minuto usando um manguito automático de pressão arterial.
|
2 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Frequência cardíaca
Prazo: 4 horas após a ingestão do suplemento
|
A frequência cardíaca será avaliada em batimentos por minuto usando um manguito automático de pressão arterial.
|
4 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Frequência cardíaca
Prazo: 6 horas após a ingestão do suplemento
|
A frequência cardíaca será avaliada em batimentos por minuto usando um manguito automático de pressão arterial.
|
6 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Frequência cardíaca
Prazo: 8 horas após a ingestão do suplemento
|
A frequência cardíaca será avaliada em batimentos por minuto usando um manguito automático de pressão arterial.
|
8 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Frequência cardíaca
Prazo: 24 horas após a ingestão do suplemento
|
A frequência cardíaca será avaliada em batimentos por minuto usando um manguito automático de pressão arterial.
|
24 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 0 min antes da ingestão do suplemento (linha de base)
|
A pressão arterial diastólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
0 min antes da ingestão do suplemento (linha de base)
|
|
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 0,25 horas após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial diastólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
0,25 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 0,5 horas após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial diastólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
0,5 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 1 hora após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial diastólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
1 hora após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 1,5 horas após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial diastólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
1,5 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 2 horas após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial diastólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
2 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 4 horas após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial diastólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
4 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 6 horas após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial diastólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
6 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 8 horas após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial diastólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
8 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 24 horas após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial diastólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
24 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão arterial sistólica
Prazo: 0 min antes da ingestão do suplemento (linha de base)
|
A pressão arterial sistólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
0 min antes da ingestão do suplemento (linha de base)
|
|
Pressão arterial sistólica
Prazo: 0,25 horas após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial sistólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
0,25 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão arterial sistólica
Prazo: 0,5 horas após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial sistólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
0,5 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão arterial sistólica
Prazo: 1 hora após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial sistólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
1 hora após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão arterial sistólica
Prazo: 1,5 horas após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial sistólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
1,5 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão arterial sistólica
Prazo: 2 horas após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial sistólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
2 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão arterial sistólica
Prazo: 4 horas após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial sistólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
4 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão arterial sistólica
Prazo: 6 horas após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial sistólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
6 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão arterial sistólica
Prazo: 8 horas após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial sistólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
8 horas após a ingestão do suplemento
|
|
Pressão arterial sistólica
Prazo: 24 horas após a ingestão do suplemento
|
A pressão arterial sistólica será avaliada em milímetros de mercúrio usando um manguito de pressão arterial automatizado.
|
24 horas após a ingestão do suplemento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Richard Bloomer, PhD, University of Memphis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
13 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
22 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
9 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PRO-FY2023-417
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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