이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

N-아세틸 시스테인의 약동학적 프로파일

2024년 12월 10일 업데이트: Richard Bloomer, University of Memphis

자가 보고된 건강한 남성과 여성의 N-아세틸 시스테인의 약동학적 프로필

이 연구는 단일 섭취 후 24시간 동안 급성 흡수와 관련하여 N-아세틸 시스테인을 함유한 세 가지 다른 제제를 비교합니다. 제형은 전통적인 N-아세틸 시스테인, N-아세틸 시스테인 에틸 에스테르, 그리고 N-아세틸 시스테인 에틸 에스테르, 글리신 및 N의 효과를 향상시킬 수 있는 항산화 잠재력이 있는 두 가지 미네랄(셀레늄 및 몰리브덴)의 조합을 함유한 제품입니다. -아세틸 시스테인 에틸 에스테르. 피험자는 무작위 교차 설계를 사용하여 세 가지 다른 경우에 제품을 소비하도록 실험실에 보고하고, 일상적으로 사용되는 약동학/약력학 표준에 따라 혈액을 주기적으로(처음 8시간 동안 그리고 다시 24시간에) 수집합니다. 순환 글루타티온 농도 평가를 위한 연구 프로토콜. 우리는 N-아세틸 시스테인 에틸 에스테르 + 글리신의 조합이 글루타티온의 가장 큰 증가를 낳고, N-아세틸 시스테인 에틸 에스테르, N-아세틸 시스테인 순으로 증가할 것이라는 가설을 세웠습니다. 이러한 발견은 단일 급성 섭취 후 이러한 치료법의 생물학적 이용 가능성에 대한 초기 증거를 제공하고 일상적인 사용에 관한 향후 권장 사항을 안내할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

경구 섭취 후 N-아세틸 시스테인의 흡수를 향상시키는 한 가지 방법은 놀라운 항산화 잠재력을 발휘하는 N-아세틸 시스테인 에틸 에스테르라고 불리는 에틸 에스테르 형태를 사용하는 것입니다. N-아세틸 시스테인 에틸 에스테르는 식이 보충제로도 이용 가능하며, 잘 조사되었으며 글루타티온 수치를 높이는 측면에서 전통적인 N-아세틸 시스테인보다 훨씬 더 효과적인 것으로 알려져 있습니다. 또한, 최근 연구에 따르면 매우 높은 용량의 N-아세틸 시스테인과 함께 아미노산 글리신을 포함하면 글루타티온이 증가하여 다양한 조건에서 건강을 향상시키는 이점이 있을 수 있습니다. 글루타티온의 이러한 상승은 산화 스트레스를 감소시키고 전반적인 건강의 다양한 측면을 도울 수 있는 항산화 효과를 제공할 수 있습니다. 산화 스트레스는 질병 및 노화와 관련되어 있기 때문입니다.

이 연구는 단일 섭취 후 24시간 동안 급성 흡수와 관련하여 N-아세틸 시스테인을 함유한 세 가지 다른 제제를 비교합니다. 제형은 전통적인 N-아세틸 시스테인, N-아세틸 시스테인 에틸 에스테르, 그리고 N-아세틸 시스테인 에틸 에스테르, 글리신 및 N의 효과를 향상시킬 수 있는 항산화 잠재력이 있는 두 가지 미네랄(셀레늄 및 몰리브덴)의 조합을 함유한 제품입니다. -아세틸 시스테인 에틸 에스테르. 피험자는 무작위 교차 설계를 사용하여 세 가지 다른 경우에 제품을 소비하도록 실험실에 보고하고, 일상적으로 사용되는 약동학/약력학 표준에 따라 혈액을 주기적으로(처음 8시간 동안 그리고 다시 24시간에) 수집합니다. 순환 글루타티온 농도 평가를 위한 연구 프로토콜. 우리는 N-아세틸 시스테인 에틸 에스테르 + 글리신의 조합이 글루타티온의 가장 큰 증가를 낳고, N-아세틸 시스테인 에틸 에스테르, N-아세틸 시스테인 순으로 증가할 것이라는 가설을 세웠습니다. 이러한 발견은 단일 급성 섭취 후 이러한 치료법의 생물학적 이용 가능성에 대한 초기 증거를 제공하고 일상적인 사용에 관한 향후 권장 사항을 안내할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, 미국, 38152
        • Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 레크리에이션 활동(일주일에 2일 이상 하루 30분 이상 운동)
  • 체질량 지수는 제곱미터당 18~29.9kg입니다.
  • 밤새 단식(10시간 이상)
  • 학습 절차를 기꺼이 준수합니다.

제외 기준:

  • 담배 사용자
  • 진단된 소화 장애를 포함한 만성 질환
  • 연구 제품에 대한 알레르기 또는 민감성
  • 연구 방문 후 24시간 이내에 알코올 섭취
  • 연구 방문 후 24시간 이내의 카페인 소비
  • 활동성 감염 또는 질병
  • 수유중인 사람, 임신 중인 사람, 연구 중 임신할 계획이 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: NAC, 신경-NAC, 신경-NAC XS
참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 NAC를 1회 투여받습니다. 일주일 후, 참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 Neuro-NAC를 1회 투여받습니다. 일주일 후, 참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 Neuro-NAC XS를 1회 투여받습니다.
N-아세틸 시스테인을 함유한 1 375 mg 캡슐
총 375 mg N-아세틸 L-시스테인 에틸 에스테르를 함유한 캡슐 3개
총 75mcg 셀레늄, 150mcg 몰리브덴, 1800mg 글리신 및 375mg N-아세틸 L-시스테인 에틸 에스테르를 함유한 캡슐 3개
실험적: NAC, Neuro-NAC XS, 그 다음 Neuro-NAC

참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 NAC를 1회 투여받습니다. 일주일 후, 참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 Neuro-NAC XS를 1회 투여받습니다.

일주일 후, 참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 Neuro-NAC를 1회 투여받습니다.

N-아세틸 시스테인을 함유한 1 375 mg 캡슐
총 375 mg N-아세틸 L-시스테인 에틸 에스테르를 함유한 캡슐 3개
총 75mcg 셀레늄, 150mcg 몰리브덴, 1800mg 글리신 및 375mg N-아세틸 L-시스테인 에틸 에스테르를 함유한 캡슐 3개
실험적: Neuro-NAC, NAC, Neuro-NAC XS
참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 Neuro-NAC를 1회 투여받습니다. 일주일 후, 참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 NAC 1회분을 투여받습니다. 일주일 후, 참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 Neuro-NAC XS를 1회 투여받습니다.
N-아세틸 시스테인을 함유한 1 375 mg 캡슐
총 375 mg N-아세틸 L-시스테인 에틸 에스테르를 함유한 캡슐 3개
총 75mcg 셀레늄, 150mcg 몰리브덴, 1800mg 글리신 및 375mg N-아세틸 L-시스테인 에틸 에스테르를 함유한 캡슐 3개
실험적: Neuro-NAC, 그 다음 Neuro-NAC XS, 그 다음 NAC

참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 Neuro-NAC를 1회 투여받습니다. 일주일 후, 참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 Neuro-NAC XS를 1회 투여받습니다.

일주일 후, 참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 NAC 1회분을 투여받습니다.

N-아세틸 시스테인을 함유한 1 375 mg 캡슐
총 375 mg N-아세틸 L-시스테인 에틸 에스테르를 함유한 캡슐 3개
총 75mcg 셀레늄, 150mcg 몰리브덴, 1800mg 글리신 및 375mg N-아세틸 L-시스테인 에틸 에스테르를 함유한 캡슐 3개
실험적: Neuro-NAC XS, NAC, Neuro-NAC
참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 Neuro-NAC XS를 1회 투여받습니다. 일주일 후, 참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 NAC 1회분을 투여받습니다. 일주일 후, 참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 Neuro-NAC를 1회 투여받습니다.
N-아세틸 시스테인을 함유한 1 375 mg 캡슐
총 375 mg N-아세틸 L-시스테인 에틸 에스테르를 함유한 캡슐 3개
총 75mcg 셀레늄, 150mcg 몰리브덴, 1800mg 글리신 및 375mg N-아세틸 L-시스테인 에틸 에스테르를 함유한 캡슐 3개
실험적: Neuro-NAC XS, 그 다음 Neuro-NAC, 그 다음 NAC
참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 Neuro-NAC XS를 1회 투여받습니다. 일주일 후, 참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 Neuro-NAC를 1회 투여받습니다. 일주일 후, 참가자들은 통제된 식단을 유지하면서 NAC 1회분을 투여받습니다.
N-아세틸 시스테인을 함유한 1 375 mg 캡슐
총 375 mg N-아세틸 L-시스테인 에틸 에스테르를 함유한 캡슐 3개
총 75mcg 셀레늄, 150mcg 몰리브덴, 1800mg 글리신 및 375mg N-아세틸 L-시스테인 에틸 에스테르를 함유한 캡슐 3개

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
글루타티온 농도 곡선 아래 면적
기간: 보충제 섭취 후 24시간
산화된 글루타티온 대비 환원된 글루타티온의 농도 곡선 아래 면적은 각 보충제에 대해 계산됩니다.
보충제 섭취 후 24시간
글루타티온의 말기 반감기
기간: 보충제 섭취 후 24시간
산화된 글루타티온에 비해 환원된 글루타티온의 최종 반감기는 각 보충제에 대해 계산됩니다.
보충제 섭취 후 24시간
글루타티온의 최고 농도
기간: 보충제 섭취 후 24시간
산화된 글루타티온 대비 환원된 글루타티온의 최고 농도는 각 보충제에 대해 결정됩니다.
보충제 섭취 후 24시간
최대 농도까지의 시간
기간: 보충제 섭취 후 24시간
산화된 글루타티온에 비해 환원된 글루타티온의 최대 농도에 도달하는 시간은 각 보충제에 대해 결정됩니다
보충제 섭취 후 24시간
지연 시간
기간: 보충제 섭취 후 24시간
각 보충제의 지연 시간이 결정됩니다.
보충제 섭취 후 24시간
터미널 제거 단계 중 겉보기 부피 분포
기간: 보충제 섭취 후 24시간
최종 제거 단계 동안 겉보기 부피 분포는 산화된 글루타티온보다 환원된 글루타티온에 대해 결정됩니다.
보충제 섭취 후 24시간
글루타티온의 경구 제거
기간: 보충제 섭취 후 24시간
각 보충제의 경구 클리어런스가 결정됩니다.
보충제 섭취 후 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 말론디알데히드
기간: 보충제 섭취 0분 전(기준선)
혈액 내 말론디알데히드 농도는 리터당 밀리몰 단위로 측정됩니다.
보충제 섭취 0분 전(기준선)
혈액 말론디알데히드
기간: 보충제 섭취 후 2시간
혈액 내 말론디알데히드 농도는 리터당 밀리몰로 측정됩니다.
보충제 섭취 후 2시간
혈액 말론디알데히드
기간: 보충제 섭취 후 4시간
혈액 내 말론디알데히드 농도는 리터당 밀리몰로 측정됩니다.
보충제 섭취 후 4시간
혈액 말론디알데히드
기간: 보충제 섭취 후 8시간
혈액 내 말론디알데히드 농도는 리터당 밀리몰로 측정됩니다.
보충제 섭취 후 8시간
혈액 말론디알데히드
기간: 보충제 섭취 후 24시간
혈액 내 말론디알데히드 농도는 리터당 밀리몰로 측정됩니다.
보충제 섭취 후 24시간
혈액 고급 산화 단백질 제품
기간: 보충제 섭취 0분 전(기준선)
혈액의 고급 산화 단백질 제품의 농도는 리터당 마이크로몰 클로라민 단위로 측정됩니다.
보충제 섭취 0분 전(기준선)
혈액 고급 산화 단백질 제품
기간: 보충제 섭취 후 2시간
혈액의 고급 산화 단백질 제품의 농도는 리터당 마이크로몰 클로라민 단위로 측정됩니다.
보충제 섭취 후 2시간
혈액 고급 산화 단백질 제품
기간: 보충제 섭취 후 4시간
혈액의 고급 산화 단백질 제품의 농도는 리터당 마이크로몰 클로라민 단위로 측정됩니다.
보충제 섭취 후 4시간
혈액 고급 산화 단백질 제품
기간: 보충제 섭취 후 8시간
혈액의 고급 산화 단백질 제품의 농도는 리터당 마이크로몰 클로라민 단위로 측정됩니다.
보충제 섭취 후 8시간
혈액 고급 산화 단백질 제품
기간: 보충제 섭취 후 24시간
혈액의 고급 산화 단백질 제품의 농도는 리터당 마이크로몰 클로라민 단위로 측정됩니다.
보충제 섭취 후 24시간
브루넬 기분 척도
기간: 보충제 섭취 0분 전(기준선)
브루넬 기분 척도는 5점 Likert 척도를 사용하여 피험자가 평가한 기본 기분 설명자로 구성된 24개 항목 척도로, 점수는 0=전혀 그렇지 않음, 1=약간, 2=보통, 3=매우 그렇다 비트, 4 = 매우.
보충제 섭취 0분 전(기준선)
브루넬 기분 척도
기간: 보충제 섭취 후 2시간
브루넬 기분 척도는 5점 Likert 척도를 사용하여 피험자가 평가한 기본 기분 설명자로 구성된 24개 항목 척도로, 점수는 0=전혀 그렇지 않음, 1=약간, 2=보통, 3=매우 그렇다 비트, 4 = 매우.
보충제 섭취 후 2시간
브루넬 기분 척도
기간: 보충제 섭취 후 4시간
브루넬 기분 척도는 5점 Likert 척도를 사용하여 피험자가 평가한 기본 기분 설명자로 구성된 24개 항목 척도로, 점수는 0=전혀 그렇지 않음, 1=약간, 2=보통, 3=매우 그렇다 비트, 4 = 매우.
보충제 섭취 후 4시간
브루넬 기분 척도
기간: 보충제 섭취 후 8시간
브루넬 기분 척도는 5점 Likert 척도를 사용하여 피험자가 평가한 기본 기분 설명자로 구성된 24개 항목 척도로, 점수는 0=전혀 그렇지 않음, 1=약간, 2=보통, 3=매우 그렇다 비트, 4 = 매우.
보충제 섭취 후 8시간
브루넬 기분 척도
기간: 보충제 섭취 후 24시간
브루넬 기분 척도는 5점 Likert 척도를 사용하여 피험자가 평가한 기본 기분 설명자로 구성된 24개 항목 척도로, 점수는 0=전혀 그렇지 않음, 1=약간, 2=보통, 3=매우 그렇다 비트, 4 = 매우.
보충제 섭취 후 24시간
주관적인 감정
기간: 보충제 섭취 0분 전(기준선)
주관적인 감정은 0(없음)에서 10(극심)까지의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 에너지, 기분, 동기 부여, 집중력, 주의력, 과민성 및 불안감에 대해 피험자가 자체 평가합니다.
보충제 섭취 0분 전(기준선)
주관적인 감정
기간: 보충제 섭취 후 2시간
주관적인 감정은 0(없음)에서 10(극심)까지의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 에너지, 기분, 동기 부여, 집중력, 주의력, 과민성 및 불안감에 대해 피험자가 자체 평가합니다.
보충제 섭취 후 2시간
주관적인 감정
기간: 보충제 섭취 후 4시간
주관적인 감정은 0(없음)에서 10(극심)까지의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 에너지, 기분, 동기 부여, 집중력, 주의력, 과민성 및 불안감에 대해 피험자가 자체 평가합니다.
보충제 섭취 후 4시간
주관적인 감정
기간: 보충제 섭취 후 8시간
주관적인 감정은 0(없음)에서 10(극심)까지의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 에너지, 기분, 동기 부여, 집중력, 주의력, 과민성 및 불안감에 대해 피험자가 자체 평가합니다.
보충제 섭취 후 8시간
주관적인 감정
기간: 보충제 섭취 후 24시간
주관적인 감정은 0(없음)에서 10(극심)까지의 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 에너지, 기분, 동기 부여, 집중력, 주의력, 과민성 및 불안감에 대해 피험자가 자체 평가합니다.
보충제 섭취 후 24시간

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수
기간: 보충제 섭취 0분 전(기준선)
심박수는 자동화된 혈압 커프를 사용하여 분당 심박수로 평가됩니다.
보충제 섭취 0분 전(기준선)
심박수
기간: 보충제 섭취 후 0.25시간
심박수는 자동화된 혈압 커프를 사용하여 분당 심박수로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 0.25시간
심박수
기간: 보충제 섭취 후 0.5시간
심박수는 자동화된 혈압 커프를 사용하여 분당 심박수로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 0.5시간
심박수
기간: 보충제 섭취 후 1시간
심박수는 자동화된 혈압 커프를 사용하여 분당 심박수로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 1시간
심박수
기간: 보충제 섭취 후 1.5시간
심박수는 자동화된 혈압 커프를 사용하여 분당 심박수로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 1.5시간
심박수
기간: 보충제 섭취 후 2시간
심박수는 자동화된 혈압 커프를 사용하여 분당 심박수로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 2시간
심박수
기간: 보충제 섭취 후 4시간
심박수는 자동화된 혈압 커프를 사용하여 분당 심박수로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 4시간
심박수
기간: 보충제 섭취 후 6시간
심박수는 자동화된 혈압 커프를 사용하여 분당 심박수로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 6시간
심박수
기간: 보충제 섭취 후 8시간
심박수는 자동화된 혈압 커프를 사용하여 분당 심박수로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 8시간
심박수
기간: 보충제 섭취 후 24시간
심박수는 자동화된 혈압 커프를 사용하여 분당 심박수로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 24시간
확장기 혈압
기간: 보충제 섭취 0분 전(기준선)
확장기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 0분 전(기준선)
확장기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 0.25시간
확장기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 0.25시간
확장기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 0.5시간
확장기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 0.5시간
확장기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 1시간
확장기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 1시간
확장기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 1.5시간
확장기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 1.5시간
확장기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 2시간
확장기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 2시간
확장기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 4시간
확장기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 4시간
확장기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 6시간
확장기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 6시간
확장기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 8시간
확장기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 8시간
확장기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 24시간
확장기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 24시간
수축기 혈압
기간: 보충제 섭취 0분 전(기준선)
수축기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 0분 전(기준선)
수축기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 0.25시간
수축기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 0.25시간
수축기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 0.5시간
수축기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 0.5시간
수축기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 1시간
수축기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 1시간
수축기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 1.5시간
수축기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 1.5시간
수축기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 2시간
수축기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 2시간
수축기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 4시간
수축기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 4시간
수축기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 6시간
수축기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 6시간
수축기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 8시간
수축기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 8시간
수축기 혈압
기간: 보충제 섭취 후 24시간
수축기 혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 밀리미터 수은 단위로 평가됩니다.
보충제 섭취 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Richard Bloomer, PhD, University of Memphis

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 18일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 13일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PRO-FY2023-417

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

NAC에 대한 임상 시험

구독하다