Pharmakokinetisches Profil von N-Acetylcystein
10. Dezember 2024 aktualisiert von: Richard Bloomer, University of Memphis
Pharmakokinetisches Profil von N-Acetylcystein bei selbstberichteten gesunden Männern und Frauen
Die Studie vergleicht drei verschiedene Formulierungen, die N-Acetylcystein enthalten, im Hinblick auf die akute Absorption über einen Zeitraum von 24 Stunden nach einmaliger Einnahme.
Die Formulierungen bestehen aus traditionellem N-Acetylcystein, N-Acetylcysteinethylester und einem Produkt, das eine Kombination aus N-Acetylcysteinethylester, Glycin und zwei Mineralien mit antioxidativem Potenzial (Selen und Molybdän) enthält, die die Wirkung von N verstärken könnten -Acetylcysteinethylester.
Die Probanden melden sich bei drei verschiedenen Gelegenheiten beim Labor, um die Produkte zu konsumieren, wobei ein randomisiertes Cross-Over-Design verwendet wird, und es wird regelmäßig Blut entnommen (für die ersten 8 Stunden und dann noch einmal nach 24 Stunden) gemäß der routinemäßig verwendeten Pharmakokinetik/Pharmakodynamik Studienprotokolle zur Bewertung der zirkulierenden Glutathionkonzentrationen.
Wir gehen davon aus, dass die Kombination von N-Acetylcystein-Ethylester + Glycin den größten Anstieg an Glutathion ergibt, gefolgt von N-Acetylcystein-Ethylester, gefolgt von N-Acetylcystein.
Diese Ergebnisse werden erste Belege für die Bioverfügbarkeit dieser Behandlungen nach einer einzigen akuten Einnahme liefern und können als Leitfaden für zukünftige Empfehlungen zur routinemäßigen Anwendung dienen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine Methode zur Steigerung der Aufnahme von N-Acetylcystein nach oraler Einnahme ist die Verwendung der Ethylesterform, die als N-Acetylcysteinethylester bezeichnet wird und ein bemerkenswertes antioxidatives Potenzial aufweist. N-Acetylcystein-Ethylester ist auch als Nahrungsergänzungsmittel erhältlich, wurde gut untersucht und ist bekanntermaßen viel wirksamer als herkömmliches N-Acetylcystein, was die Erhöhung des Glutathionspiegels angeht. Darüber hinaus deuten neuere Arbeiten darauf hin, dass die Aufnahme der Aminosäure Glycin zusammen mit einer sehr hohen Dosis N-Acetylcystein zu einem Anstieg des Glutathions führt, was bei einer Vielzahl von Erkrankungen gesundheitsfördernde Vorteile haben kann. Eine solche Erhöhung des Glutathionspiegels kann zu antioxidativen Vorteilen führen, die oxidativen Stress reduzieren und möglicherweise verschiedene Aspekte der allgemeinen Gesundheit unterstützen können, da oxidativer Stress mit Krankheiten und Alterung verbunden ist.
Die Studie vergleicht drei verschiedene Formulierungen, die N-Acetylcystein enthalten, im Hinblick auf die akute Absorption über einen Zeitraum von 24 Stunden nach einmaliger Einnahme. Die Formulierungen bestehen aus traditionellem N-Acetylcystein, N-Acetylcysteinethylester und einem Produkt, das eine Kombination aus N-Acetylcysteinethylester, Glycin und zwei Mineralien mit antioxidativem Potenzial (Selen und Molybdän) enthält, die die Wirkung von N verstärken könnten -Acetylcysteinethylester. Die Probanden melden sich bei drei verschiedenen Gelegenheiten beim Labor, um die Produkte zu konsumieren, wobei ein randomisiertes Cross-Over-Design verwendet wird, und es wird regelmäßig Blut entnommen (für die ersten 8 Stunden und dann noch einmal nach 24 Stunden) gemäß der routinemäßig verwendeten Pharmakokinetik/Pharmakodynamik Studienprotokolle zur Bewertung der zirkulierenden Glutathionkonzentrationen. Wir gehen davon aus, dass die Kombination von N-Acetylcystein-Ethylester + Glycin den größten Anstieg an Glutathion ergibt, gefolgt von N-Acetylcystein-Ethylester, gefolgt von N-Acetylcystein. Diese Ergebnisse werden erste Belege für die Bioverfügbarkeit dieser Behandlungen nach einer einzigen akuten Einnahme liefern und können als Leitfaden für zukünftige Empfehlungen zur routinemäßigen Anwendung dienen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
8
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38152
- Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freizeitaktiv (an 2 oder mehr Tagen pro Woche mehr als 30 Minuten pro Tag trainieren)
- Body-Mass-Index zwischen 18 und 29,9 Kilogramm pro Quadratmeter
- schnell über Nacht (länger als 10 Stunden)
- bereit, sich an die Studienabläufe zu halten
Ausschlusskriterien:
- Tabakkonsument
- chronische Krankheit, einschließlich diagnostizierter Verdauungsstörungen
- Allergie oder Empfindlichkeit gegenüber dem Studienprodukt
- Alkoholkonsum innerhalb von 24 Stunden nach dem Studienbesuch
- Koffeinkonsum innerhalb von 24 Stunden nach dem Studienbesuch
- aktive Infektion oder Krankheit
- Stillzeit, schwanger, planen, während des Studiums schwanger zu werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: NAC, dann Neuro-NAC, dann Neuro-NAC XS
Die Teilnehmer erhalten während einer kontrollierten Diät eine Einzeldosis NAC.
Eine Woche später erhalten die Teilnehmer während einer kontrollierten Diät 1 Dosis Neuro-NAC.
Eine Woche später erhalten die Teilnehmer während einer kontrollierten Diät 1 Dosis Neuro-NAC XS.
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1 375-mg-Kapsel mit N-Acetylcystein
3 Kapseln mit insgesamt 375 mg N-Acetyl-L-Cystein-Ethylester
3 Kapseln mit insgesamt 75 µg Selen, 150 µg Molybdän, 1800 mg Glycin und 375 mg N-Acetyl-L-Cystein-Ethylester
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Experimental: NAC, Neuro-NAC XS, dann Neuro-NAC
Die Teilnehmer erhalten während einer kontrollierten Diät eine Einzeldosis NAC. Eine Woche später erhalten die Teilnehmer während einer kontrollierten Diät 1 Dosis Neuro-NAC XS. Eine Woche später erhalten die Teilnehmer während einer kontrollierten Diät 1 Dosis Neuro-NAC. |
1 375-mg-Kapsel mit N-Acetylcystein
3 Kapseln mit insgesamt 375 mg N-Acetyl-L-Cystein-Ethylester
3 Kapseln mit insgesamt 75 µg Selen, 150 µg Molybdän, 1800 mg Glycin und 375 mg N-Acetyl-L-Cystein-Ethylester
|
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Experimental: Neuro-NAC, dann NAC, dann Neuro-NAC XS
Die Teilnehmer erhalten während einer kontrollierten Diät eine Einzeldosis Neuro-NAC.
Eine Woche später erhalten die Teilnehmer während einer kontrollierten Diät 1 Dosis NAC.
Eine Woche später erhalten die Teilnehmer während einer kontrollierten Diät 1 Dosis Neuro-NAC XS.
|
1 375-mg-Kapsel mit N-Acetylcystein
3 Kapseln mit insgesamt 375 mg N-Acetyl-L-Cystein-Ethylester
3 Kapseln mit insgesamt 75 µg Selen, 150 µg Molybdän, 1800 mg Glycin und 375 mg N-Acetyl-L-Cystein-Ethylester
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Experimental: Neuro-NAC, dann Neuro-NAC XS, dann NAC
Die Teilnehmer erhalten während einer kontrollierten Diät eine Einzeldosis Neuro-NAC. Eine Woche später erhalten die Teilnehmer während einer kontrollierten Diät 1 Dosis Neuro-NAC XS. Eine Woche später erhalten die Teilnehmer während einer kontrollierten Diät 1 Dosis NAC. |
1 375-mg-Kapsel mit N-Acetylcystein
3 Kapseln mit insgesamt 375 mg N-Acetyl-L-Cystein-Ethylester
3 Kapseln mit insgesamt 75 µg Selen, 150 µg Molybdän, 1800 mg Glycin und 375 mg N-Acetyl-L-Cystein-Ethylester
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Experimental: Neuro-NAC XS, dann NAC, dann Neuro-NAC
Die Teilnehmer erhalten während einer kontrollierten Diät eine Einzeldosis Neuro-NAC XS.
Eine Woche später erhalten die Teilnehmer während einer kontrollierten Diät 1 Dosis NAC.
Eine Woche später erhalten die Teilnehmer während einer kontrollierten Diät 1 Dosis Neuro-NAC.
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1 375-mg-Kapsel mit N-Acetylcystein
3 Kapseln mit insgesamt 375 mg N-Acetyl-L-Cystein-Ethylester
3 Kapseln mit insgesamt 75 µg Selen, 150 µg Molybdän, 1800 mg Glycin und 375 mg N-Acetyl-L-Cystein-Ethylester
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Experimental: Neuro-NAC XS, dann Neuro-NAC, dann NAC
Die Teilnehmer erhalten während einer kontrollierten Diät eine Einzeldosis Neuro-NAC XS.
Eine Woche später erhalten die Teilnehmer während einer kontrollierten Diät 1 Dosis Neuro-NAC.
Eine Woche später erhalten die Teilnehmer während einer kontrollierten Diät 1 Dosis NAC.
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1 375-mg-Kapsel mit N-Acetylcystein
3 Kapseln mit insgesamt 375 mg N-Acetyl-L-Cystein-Ethylester
3 Kapseln mit insgesamt 75 µg Selen, 150 µg Molybdän, 1800 mg Glycin und 375 mg N-Acetyl-L-Cystein-Ethylester
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fläche unter der Konzentrationskurve für Glutathion
Zeitfenster: 24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Für jedes Nahrungsergänzungsmittel wird die Fläche unter der Konzentrationskurve für reduziertes Glutathion gegenüber oxidiertem Glutathion berechnet.
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24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Terminale Halbwertszeit von Glutathion
Zeitfenster: 24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Für jedes Nahrungsergänzungsmittel wird die terminale Halbwertszeit von reduziertem Glutathion gegenüber oxidiertem Glutathion berechnet
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24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
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Spitzenkonzentration von Glutathion
Zeitfenster: 24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Für jedes Nahrungsergänzungsmittel wird die Spitzenkonzentration an reduziertem Glutathion im Vergleich zu oxidiertem Glutathion bestimmt
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24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Zeit für maximale Konzentration
Zeitfenster: 24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration an reduziertem Glutathion gegenüber oxidiertem Glutathion wird für jedes Nahrungsergänzungsmittel bestimmt
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24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Verzögerungszeit
Zeitfenster: 24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Verzögerungszeit jeder Ergänzung wird bestimmt.
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24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Scheinbare Volumenverteilung während der terminalen Eliminationsphase
Zeitfenster: 24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die scheinbare Volumenverteilung während der terminalen Eliminationsphase wird für reduziertes Glutathion gegenüber oxidiertem Glutathion bestimmt
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24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Orale Clearance von Glutathion
Zeitfenster: 24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Die mündliche Freigabe jedes Nahrungsergänzungsmittels wird bestimmt.
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24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Malondialdehyd im Blut
Zeitfenster: 0 Minuten vor der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels (Grundlinie)
|
Die Konzentration von Malondialdehyd im Blut wird in Millimol pro Liter gemessen
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0 Minuten vor der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels (Grundlinie)
|
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Malondialdehyd im Blut
Zeitfenster: 2 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Konzentration von Malondialdehyd im Blut wird in Millimol pro Liter gemessen
|
2 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Malondialdehyd im Blut
Zeitfenster: 4 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Konzentration von Malondialdehyd im Blut wird in Millimol pro Liter gemessen
|
4 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Malondialdehyd im Blut
Zeitfenster: 8 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Konzentration von Malondialdehyd im Blut wird in Millimol pro Liter gemessen
|
8 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Malondialdehyd im Blut
Zeitfenster: 24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Konzentration von Malondialdehyd im Blut wird in Millimol pro Liter gemessen
|
24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Blood Advanced Oxidation Protein-Produkte
Zeitfenster: 0 Minuten vor der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels (Grundlinie)
|
Die Konzentration der Blutoxidationsproteinprodukte wird in Einheiten von Mikromol Chloramin pro Liter gemessen
|
0 Minuten vor der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels (Grundlinie)
|
|
Blood Advanced Oxidation Protein-Produkte
Zeitfenster: 2 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Konzentration der Blutoxidationsproteinprodukte wird in Einheiten von Mikromol Chloramin pro Liter gemessen
|
2 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Blood Advanced Oxidation Protein-Produkte
Zeitfenster: 4 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Konzentration der Blutoxidationsproteinprodukte wird in Einheiten von Mikromol Chloramin pro Liter gemessen
|
4 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Blood Advanced Oxidation Protein-Produkte
Zeitfenster: 8 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Konzentration der Blutoxidationsproteinprodukte wird in Einheiten von Mikromol Chloramin pro Liter gemessen
|
8 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Blood Advanced Oxidation Protein-Produkte
Zeitfenster: 24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Konzentration der Blutoxidationsproteinprodukte wird in Einheiten von Mikromol Chloramin pro Liter gemessen
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24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Brunel-Stimmungsskala
Zeitfenster: 0 Minuten vor der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels (Grundlinie)
|
Die Brunel-Stimmungsskala ist eine 24-Punkte-Skala, die aus grundlegenden Stimmungsbeschreibungen besteht, die vom Probanden anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet werden, wobei eine Punktzahl von 0 = überhaupt nicht, 1 = ein wenig, 2 = mäßig, 3 = ziemlich gut ist wenig und 4 = extrem.
|
0 Minuten vor der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels (Grundlinie)
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|
Brunel-Stimmungsskala
Zeitfenster: 2 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Brunel-Stimmungsskala ist eine 24-Punkte-Skala, die aus grundlegenden Stimmungsbeschreibungen besteht, die vom Probanden anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet werden, wobei eine Punktzahl von 0 = überhaupt nicht, 1 = ein wenig, 2 = mäßig, 3 = ziemlich gut ist wenig und 4 = extrem.
|
2 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Brunel-Stimmungsskala
Zeitfenster: 4 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Brunel-Stimmungsskala ist eine 24-Punkte-Skala, die aus grundlegenden Stimmungsbeschreibungen besteht, die vom Probanden anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet werden, wobei eine Punktzahl von 0 = überhaupt nicht, 1 = ein wenig, 2 = mäßig, 3 = ziemlich gut ist wenig und 4 = extrem.
|
4 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Brunel-Stimmungsskala
Zeitfenster: 8 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Brunel-Stimmungsskala ist eine 24-Punkte-Skala, die aus grundlegenden Stimmungsbeschreibungen besteht, die vom Probanden anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet werden, wobei eine Punktzahl von 0 = überhaupt nicht, 1 = ein wenig, 2 = mäßig, 3 = ziemlich gut ist wenig und 4 = extrem.
|
8 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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|
Brunel-Stimmungsskala
Zeitfenster: 24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Brunel-Stimmungsskala ist eine 24-Punkte-Skala, die aus grundlegenden Stimmungsbeschreibungen besteht, die vom Probanden anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet werden, wobei eine Punktzahl von 0 = überhaupt nicht, 1 = ein wenig, 2 = mäßig, 3 = ziemlich gut ist wenig und 4 = extrem.
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24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
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Subjektive Gefühle
Zeitfenster: 0 Minuten vor der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels (Grundlinie)
|
Subjektive Gefühle werden von den Probanden hinsichtlich Energie, Stimmung, Motivation, Fokus, Aufmerksamkeit, Reizbarkeit und Nervosität selbst bewertet. Der Proband verwendet dabei eine visuelle 100-mm-Analogskala von 0 (keine) bis 10 (extrem).
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0 Minuten vor der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels (Grundlinie)
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Subjektive Gefühle
Zeitfenster: 2 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Subjektive Gefühle werden von den Probanden hinsichtlich Energie, Stimmung, Motivation, Fokus, Aufmerksamkeit, Reizbarkeit und Nervosität selbst bewertet. Der Proband verwendet dabei eine visuelle 100-mm-Analogskala von 0 (keine) bis 10 (extrem).
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2 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
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Subjektive Gefühle
Zeitfenster: 4 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Subjektive Gefühle werden von den Probanden hinsichtlich Energie, Stimmung, Motivation, Fokus, Aufmerksamkeit, Reizbarkeit und Nervosität selbst bewertet. Der Proband verwendet dabei eine visuelle 100-mm-Analogskala von 0 (keine) bis 10 (extrem).
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4 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
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Subjektive Gefühle
Zeitfenster: 8 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Subjektive Gefühle werden von den Probanden hinsichtlich Energie, Stimmung, Motivation, Fokus, Aufmerksamkeit, Reizbarkeit und Nervosität selbst bewertet. Der Proband verwendet dabei eine visuelle 100-mm-Analogskala von 0 (keine) bis 10 (extrem).
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8 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Subjektive Gefühle
Zeitfenster: 24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Subjektive Gefühle werden von den Probanden hinsichtlich Energie, Stimmung, Motivation, Fokus, Aufmerksamkeit, Reizbarkeit und Nervosität selbst bewertet. Der Proband verwendet dabei eine visuelle 100-mm-Analogskala von 0 (keine) bis 10 (extrem).
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24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pulsschlag
Zeitfenster: 0 Minuten vor der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels (Grundlinie)
|
Die Herzfrequenz wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Schlägen pro Minute gemessen.
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0 Minuten vor der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels (Grundlinie)
|
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Pulsschlag
Zeitfenster: 0,25 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Herzfrequenz wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Schlägen pro Minute gemessen.
|
0,25 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
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Pulsschlag
Zeitfenster: 0,5 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Herzfrequenz wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Schlägen pro Minute gemessen.
|
0,5 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
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Pulsschlag
Zeitfenster: 1 Stunde nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Herzfrequenz wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Schlägen pro Minute gemessen.
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1 Stunde nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Pulsschlag
Zeitfenster: 1,5 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Herzfrequenz wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Schlägen pro Minute gemessen.
|
1,5 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Pulsschlag
Zeitfenster: 2 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Herzfrequenz wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Schlägen pro Minute gemessen.
|
2 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Pulsschlag
Zeitfenster: 4 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Herzfrequenz wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Schlägen pro Minute gemessen.
|
4 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Pulsschlag
Zeitfenster: 6 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Herzfrequenz wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Schlägen pro Minute gemessen.
|
6 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
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Pulsschlag
Zeitfenster: 8 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Herzfrequenz wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Schlägen pro Minute gemessen.
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8 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Pulsschlag
Zeitfenster: 24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Die Herzfrequenz wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Schlägen pro Minute gemessen.
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24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
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Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 0 Minuten vor der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels (Grundlinie)
|
Der diastolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
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0 Minuten vor der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels (Grundlinie)
|
|
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 0,25 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der diastolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
0,25 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 0,5 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der diastolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
0,5 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 1 Stunde nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der diastolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
1 Stunde nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 1,5 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der diastolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
1,5 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 2 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der diastolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
2 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 4 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der diastolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
4 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 6 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der diastolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
6 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 8 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der diastolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
8 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der diastolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 0 Minuten vor der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels (Grundlinie)
|
Der systolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
0 Minuten vor der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels (Grundlinie)
|
|
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 0,25 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der systolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
0,25 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 0,5 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der systolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
0,5 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 1 Stunde nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der systolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
1 Stunde nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 1,5 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der systolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
1,5 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 2 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der systolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
2 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 4 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der systolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
4 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 6 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der systolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
6 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 8 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der systolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
8 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
|
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
|
Der systolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Blutdruckmanschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
|
24 Stunden nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Richard Bloomer, PhD, University of Memphis
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. September 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
13. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
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- PRO-FY2023-417
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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