- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06252519
Farmakokinetisk profil af N-acetylcystein
Farmakokinetisk profil af N-acetylcystein hos selvrapporterede raske mænd og kvinder
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En metode til at øge optagelsen af N-acetylcystein efter oral indtagelse er at bruge ethylesterformen, kaldet N-acetylcystein-ethylester, som har et bemærkelsesværdigt antioxidantpotentiale. N-Acetyl Cystein Ethyl Ester er også tilgængelig som et kosttilskud, er blevet grundigt undersøgt og kendt for at være meget mere effektiv end traditionel N-Acetyl Cystein, med hensyn til at hæve glutathion niveauer. Derudover indikerer nyere arbejde, at inklusion af aminosyren glycin sammen med meget høje doser N-acetylcystein resulterer i en stigning i glutathion, som kan have sundhedsfremmende fordele for en række forskellige tilstande. En sådan stigning i glutathion kan give antioxidantfordele, som kan reducere oxidativt stress og muligvis hjælpe forskellige aspekter af det generelle helbred, da oxidativt stress er forbundet med sygdom og aldring.
Undersøgelsen sammenligner tre forskellige formuleringer indeholdende N-acetylcystein med hensyn til akut absorption over en 24-timers periode efter enkelt indtagelse. Formuleringerne er traditionel N-acetylcystein, N-acetylcystein-ethylester og et produkt, der indeholder en kombination af N-acetylcystein-ethylester, glycin og to mineraler med antioxidantpotentiale (selen og molybdæn), der kan forstærke virkningen af N -Acetylcystein-ethylester. Forsøgspersoner vil rapportere til laboratoriet ved tre forskellige lejligheder for at indtage produkterne ved hjælp af et randomiseret cross-over design, og blod vil blive indsamlet periodisk (i de første 8 timer og derefter igen efter 24 timer) pr. standard, rutinemæssigt anvendt farmakokinetisk/farmakodynamisk undersøgelsesprotokoller til evaluering af cirkulerende glutathionkoncentrationer. Vi antager, at kombinationen af N-Acetyl Cystein Ethyl Ester + glycin vil give den største stigning i glutathion, efterfulgt af N-Acetyl Cystein Ethyl Ester, efterfulgt af N-Acetyl Cystein. Disse resultater vil give indledende beviser specifik for biotilgængeligheden af disse behandlinger efter en enkelt akut indtagelse og kan vejlede fremtidige anbefalinger vedrørende rutinemæssig brug.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38152
- Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Rekreativt aktiv (2 eller flere dage om ugen med træning i mere end 30 minutter om dagen)
- Kropsmasseindeks mellem 18-29,9 kg pr. kvadratmeter
- hurtig natten over (mere end 10 timer)
- villig til at overholde undersøgelsesprocedurer
Ekskluderingskriterier:
- tobaksbruger
- kronisk sygdom, herunder diagnosticerede fordøjelsesforstyrrelser
- allergi eller følsomhed over for undersøgelsesprodukt
- alkoholforbrug inden for 24 timer efter studiebesøget
- koffeinforbrug inden for 24 timer efter studiebesøget
- aktiv infektion eller sygdom
- ammende, gravid, planlægger at blive gravid under studiet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: NAC, derefter neuro-NAC, derefter Neuro-NAC XS
Deltagerne får en enkelt dosis NAC, mens de er på kontrolleret diæt.
En uge senere får deltagerne 1 dosis Neuro-NAC, mens de er på kontrolleret diæt.
En uge senere får deltagerne 1 dosis Neuro-NAC XS, mens de er på kontrolleret diæt.
|
1 375 mg kapsel indeholdende N-acetylcystein
3 kapsler indeholdende i alt 375 mg N-Acetyl L-Cystein Ethyl Ester
3 kapsler indeholdende i alt 75 mcg selen, 150 mcg molybdæn, 1800 mg glycin og 375 mg N-acetyl L-cystein ethylester
|
|
Eksperimentel: NAC, Neuro-NAC XS, derefter Neuro-NAC
Deltagerne får en enkelt dosis NAC, mens de er på kontrolleret diæt. En uge senere får deltagerne 1 dosis Neuro-NAC XS, mens de er på kontrolleret diæt. En uge senere får deltagerne 1 dosis Neuro-NAC, mens de er på kontrolleret diæt. |
1 375 mg kapsel indeholdende N-acetylcystein
3 kapsler indeholdende i alt 375 mg N-Acetyl L-Cystein Ethyl Ester
3 kapsler indeholdende i alt 75 mcg selen, 150 mcg molybdæn, 1800 mg glycin og 375 mg N-acetyl L-cystein ethylester
|
|
Eksperimentel: Neuro-NAC, så NAC, så Neuro-NAC XS
Deltagerne får en enkelt dosis Neuro-NAC, mens de er på kontrolleret diæt.
En uge senere modtager deltagerne 1 dosis NAC, mens de er på kontrolleret diæt.
En uge senere får deltagerne 1 dosis Neuro-NAC XS, mens de er på kontrolleret diæt.
|
1 375 mg kapsel indeholdende N-acetylcystein
3 kapsler indeholdende i alt 375 mg N-Acetyl L-Cystein Ethyl Ester
3 kapsler indeholdende i alt 75 mcg selen, 150 mcg molybdæn, 1800 mg glycin og 375 mg N-acetyl L-cystein ethylester
|
|
Eksperimentel: Neuro-NAC, så Neuro-NAC XS, så NAC
Deltagerne får en enkelt dosis Neuro-NAC, mens de er på kontrolleret diæt. En uge senere får deltagerne 1 dosis Neuro-NAC XS, mens de er på kontrolleret diæt. En uge senere modtager deltagerne 1 dosis NAC, mens de er på kontrolleret diæt. |
1 375 mg kapsel indeholdende N-acetylcystein
3 kapsler indeholdende i alt 375 mg N-Acetyl L-Cystein Ethyl Ester
3 kapsler indeholdende i alt 75 mcg selen, 150 mcg molybdæn, 1800 mg glycin og 375 mg N-acetyl L-cystein ethylester
|
|
Eksperimentel: Neuro-NAC XS, så NAC, så Neuro-NAC
Deltagerne får en enkelt dosis Neuro-NAC XS, mens de er på kontrolleret diæt.
En uge senere modtager deltagerne 1 dosis NAC, mens de er på kontrolleret diæt.
En uge senere får deltagerne 1 dosis Neuro-NAC, mens de er på kontrolleret diæt.
|
1 375 mg kapsel indeholdende N-acetylcystein
3 kapsler indeholdende i alt 375 mg N-Acetyl L-Cystein Ethyl Ester
3 kapsler indeholdende i alt 75 mcg selen, 150 mcg molybdæn, 1800 mg glycin og 375 mg N-acetyl L-cystein ethylester
|
|
Eksperimentel: Neuro-NAC XS, derefter Neuro-NAC, så NAC
Deltagerne får en enkelt dosis Neuro-NAC XS, mens de er på kontrolleret diæt.
En uge senere får deltagerne 1 dosis Neuro-NAC, mens de er på kontrolleret diæt.
En uge senere modtager deltagerne 1 dosis NAC, mens de er på kontrolleret diæt.
|
1 375 mg kapsel indeholdende N-acetylcystein
3 kapsler indeholdende i alt 375 mg N-Acetyl L-Cystein Ethyl Ester
3 kapsler indeholdende i alt 75 mcg selen, 150 mcg molybdæn, 1800 mg glycin og 375 mg N-acetyl L-cystein ethylester
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under koncentrationskurven for glutathion
Tidsramme: 24 timer efter indtagelse af tilskud
|
Arealet under koncentrationskurven for reduceret glutathion over oxideret glutathion vil blive beregnet for hvert tilskud.
|
24 timer efter indtagelse af tilskud
|
|
Terminal halveringstid af glutathion
Tidsramme: 24 timer efter indtagelse af tilskud
|
Den terminale halveringstid for reduceret glutathion i forhold til oxideret glutathion vil blive beregnet for hvert tilskud
|
24 timer efter indtagelse af tilskud
|
|
Maksimal koncentration af glutathion
Tidsramme: 24 timer efter indtagelse af tilskud
|
Den maksimale koncentration af reduceret glutathion i forhold til oxideret glutathion vil blive bestemt for hvert tilskud
|
24 timer efter indtagelse af tilskud
|
|
Tid til maksimal koncentration
Tidsramme: 24 timer efter indtagelse af tilskud
|
Tiden til at nå den maksimale koncentration af reduceret glutathion i forhold til oxideret glutathion vil blive bestemt for hvert tilskud
|
24 timer efter indtagelse af tilskud
|
|
Forsinkelsestid
Tidsramme: 24 timer efter indtagelse af tilskud
|
Forsinkelsestiden for hvert tillæg vil blive bestemt.
|
24 timer efter indtagelse af tilskud
|
|
Tilsyneladende volumenfordeling under terminal eliminationsfase
Tidsramme: 24 timer efter indtagelse af tilskud
|
Den tilsyneladende volumenfordeling under terminal eliminationsfase vil blive bestemt for reduceret glutathion over oxideret glutathion
|
24 timer efter indtagelse af tilskud
|
|
Oral clearance af glutathion
Tidsramme: 24 timer efter indtagelse af tilskud
|
Den mundtlige clearance af hvert supplement vil blive bestemt.
|
24 timer efter indtagelse af tilskud
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blod malondialdehyd
Tidsramme: 0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
|
Koncentrationen af malondialdehyd i blodet vil blive målt i millimol per liter
|
0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
|
|
Blod malondialdehyd
Tidsramme: 2 timer efter tilskudsindtagelse
|
Koncentrationen af malondialdehyd i blodet vil blive målt millimol per liter
|
2 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Blod malondialdehyd
Tidsramme: 4 timer efter tilskudsindtagelse
|
Koncentrationen af malondialdehyd i blodet vil blive målt millimol per liter
|
4 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Blod malondialdehyd
Tidsramme: 8 timer efter tilskudsindtagelse
|
Koncentrationen af malondialdehyd i blodet vil blive målt millimol per liter
|
8 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Blod malondialdehyd
Tidsramme: 24 timer efter tilskudsindtagelse
|
Koncentrationen af malondialdehyd i blodet vil blive målt millimol per liter
|
24 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Blood Advanced Oxidation Protein Produkter
Tidsramme: 0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
|
Koncentrationen af avancerede oxidationsproteinprodukter i blodet vil blive målt i enheder af mikromol kloramin pr. liter
|
0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
|
|
Blood Advanced Oxidation Protein Produkter
Tidsramme: 2 timer efter tilskudsindtagelse
|
Koncentrationen af avancerede oxidationsproteinprodukter i blodet vil blive målt i enheder af mikromol kloramin pr. liter
|
2 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Blood Advanced Oxidation Protein Produkter
Tidsramme: 4 timer efter tilskudsindtagelse
|
Koncentrationen af avancerede oxidationsproteinprodukter i blodet vil blive målt i enheder af mikromol kloramin pr. liter
|
4 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Blood Advanced Oxidation Protein Produkter
Tidsramme: 8 timer efter tilskudsindtagelse
|
Koncentrationen af avancerede oxidationsproteinprodukter i blodet vil blive målt i enheder af mikromol kloramin pr. liter
|
8 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Blood Advanced Oxidation Protein Produkter
Tidsramme: 24 timer efter tilskudsindtagelse
|
Koncentrationen af avancerede oxidationsproteinprodukter i blodet vil blive målt i enheder af mikromol kloramin pr. liter
|
24 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Brunel Mood Scale
Tidsramme: 0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
|
Brunel stemningsskalaen er en 24-elements skala, der består af grundlæggende stemningsbeskrivelser vurderet af forsøgspersonen ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor en score på 0 = slet ikke, 1 = lidt, 2 = moderat, 3 = ret meget. bit, og 4 = ekstremt.
|
0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
|
|
Brunel Mood Scale
Tidsramme: 2 timer efter tilskudsindtagelse
|
Brunel stemningsskalaen er en 24-elements skala, der består af grundlæggende stemningsbeskrivelser vurderet af forsøgspersonen ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor en score på 0 = slet ikke, 1 = lidt, 2 = moderat, 3 = ret meget. bit, og 4 = ekstremt.
|
2 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Brunel Mood Scale
Tidsramme: 4 timer efter tilskudsindtagelse
|
Brunel stemningsskalaen er en 24-elements skala, der består af grundlæggende stemningsbeskrivelser vurderet af forsøgspersonen ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor en score på 0 = slet ikke, 1 = lidt, 2 = moderat, 3 = ret meget. bit, og 4 = ekstremt.
|
4 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Brunel Mood Scale
Tidsramme: 8 timer efter tilskudsindtagelse
|
Brunel stemningsskalaen er en 24-elements skala, der består af grundlæggende stemningsbeskrivelser vurderet af forsøgspersonen ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor en score på 0 = slet ikke, 1 = lidt, 2 = moderat, 3 = ret meget. bit, og 4 = ekstremt.
|
8 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Brunel Mood Scale
Tidsramme: 24 timer efter tilskudsindtagelse
|
Brunel stemningsskalaen er en 24-elements skala, der består af grundlæggende stemningsbeskrivelser vurderet af forsøgspersonen ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor en score på 0 = slet ikke, 1 = lidt, 2 = moderat, 3 = ret meget. bit, og 4 = ekstremt.
|
24 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Subjektive følelser
Tidsramme: 0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
|
Subjektive følelser vil blive selvvurderet af forsøgspersoner for energi, humør, motivation, fokus, opmærksomhed, irritabilitet og ryster motivet ved hjælp af en 100 mm visuel analog skala fra 0 (ingen) til 10 (ekstrem)
|
0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
|
|
Subjektive følelser
Tidsramme: 2 timer efter tilskudsindtagelse
|
Subjektive følelser vil blive selvvurderet af forsøgspersoner for energi, humør, motivation, fokus, opmærksomhed, irritabilitet og ryster motivet ved hjælp af en 100 mm visuel analog skala fra 0 (ingen) til 10 (ekstrem)
|
2 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Subjektive følelser
Tidsramme: 4 timer efter tilskudsindtagelse
|
Subjektive følelser vil blive selvvurderet af forsøgspersoner for energi, humør, motivation, fokus, opmærksomhed, irritabilitet og ryster motivet ved hjælp af en 100 mm visuel analog skala fra 0 (ingen) til 10 (ekstrem)
|
4 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Subjektive følelser
Tidsramme: 8 timer efter tilskudsindtagelse
|
Subjektive følelser vil blive selvvurderet af forsøgspersoner for energi, humør, motivation, fokus, opmærksomhed, irritabilitet og ryster motivet ved hjælp af en 100 mm visuel analog skala fra 0 (ingen) til 10 (ekstrem)
|
8 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Subjektive følelser
Tidsramme: 24 timer efter tilskudsindtagelse
|
Subjektive følelser vil blive selvvurderet af forsøgspersoner for energi, humør, motivation, fokus, opmærksomhed, irritabilitet og ryster motivet ved hjælp af en 100 mm visuel analog skala fra 0 (ingen) til 10 (ekstrem)
|
24 timer efter tilskudsindtagelse
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
|
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 0,25 timer efter tilskudsindtagelse
|
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
0,25 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 0,5 time efter tilskudsindtagelse
|
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
0,5 time efter tilskudsindtagelse
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 1 time efter tilskudsindtagelse
|
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
1 time efter tilskudsindtagelse
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 1,5 time efter tilskudsindtagelse
|
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
1,5 time efter tilskudsindtagelse
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 2 timer efter tilskudsindtagelse
|
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
2 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 4 timer efter tilskudsindtagelse
|
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
4 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 6 timer efter tilskudsindtagelse
|
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
6 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 8 timer efter tilskudsindtagelse
|
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
8 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 24 timer efter tilskudsindtagelse
|
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
24 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
|
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
|
0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 0,25 timer efter tilskudsindtagelse
|
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
|
0,25 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 0,5 time efter tilskudsindtagelse
|
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
|
0,5 time efter tilskudsindtagelse
|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 1 time efter tilskudsindtagelse
|
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
|
1 time efter tilskudsindtagelse
|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 1,5 time efter tilskudsindtagelse
|
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
|
1,5 time efter tilskudsindtagelse
|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 2 timer efter tilskudsindtagelse
|
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
|
2 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 4 timer efter tilskudsindtagelse
|
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
|
4 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 6 timer efter tilskudsindtagelse
|
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
|
6 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 8 timer efter tilskudsindtagelse
|
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
|
8 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 24 timer efter tilskudsindtagelse
|
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
|
24 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
|
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 0,25 timer efter tilskudsindtagelse
|
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
0,25 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 0,5 time efter tilskudsindtagelse
|
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
0,5 time efter tilskudsindtagelse
|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 1 time efter tilskudsindtagelse
|
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
1 time efter tilskudsindtagelse
|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 1,5 time efter tilskudsindtagelse
|
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
1,5 time efter tilskudsindtagelse
|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 2 timer efter tilskudsindtagelse
|
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
2 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 4 timer efter tilskudsindtagelse
|
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
4 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 6 timer efter tilskudsindtagelse
|
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
6 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 8 timer efter tilskudsindtagelse
|
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
8 timer efter tilskudsindtagelse
|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 24 timer efter tilskudsindtagelse
|
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
|
24 timer efter tilskudsindtagelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Richard Bloomer, PhD, University of Memphis
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PRO-FY2023-417
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med NAC
-
University of GaziantepAfsluttetCOVID-19-associeret akut respiratorisk distress-syndrom (ARDS)Tyrkiet (Türkiye)
-
University of ArizonaBanner University Medical CenterIkke rekrutterer endnuTrigger Finger Disorder | Plantar fasciopati | Morton Neurom | Dupuytren Kontraktur | De Quervains syndrom | Tarsal Tunnel Syndrom | Peroneal nerveindfangning | Guyons kanal | KarpaltunnelkirurgiForenede Stater
-
Rush University Medical CenterPamlab, Inc.AfsluttetSubjektivt hukommelsestab hos ældreForenede Stater
-
Changhai HospitalAktiv, ikke rekrutterendeUC (urothelial cancer) | UTUCKina
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutteringKronisk træthedssyndrom | Myalgisk EncephalomyelitisForenede Stater
-
University of Ljubljana, Faculty of MedicineRekrutteringBørn | Voksne | Manglende fortænder | Zirconia overfladeforbehandling | AfbindingSlovenien
-
Merck Sharp & Dohme LLCALK-Abelló A/SAfsluttetAllergisk rhinitis | Allergisk Rhinoconjunctivitis
-
Catholic University of the Sacred HeartPoliclinico Casilino ASL RMBAfsluttetAkut nyreskade | Akut myokardieinfarktItalien
-
United States Army Research Institute of Environmental...AfsluttetHypoxi | Utilstrækkeligt eller svækket vejrtrækningsmønster eller ventilation | Effekter af høj højde | Unormalt ilttryk i blodetForenede Stater
-
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...UCB PharmaAfsluttet