Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmakokinetisk profil af N-acetylcystein

10. december 2024 opdateret af: Richard Bloomer, University of Memphis

Farmakokinetisk profil af N-acetylcystein hos selvrapporterede raske mænd og kvinder

Undersøgelsen sammenligner tre forskellige formuleringer indeholdende N-acetylcystein med hensyn til akut absorption over en 24-timers periode efter enkelt indtagelse. Formuleringerne er traditionel N-acetylcystein, N-acetylcystein-ethylester og et produkt, der indeholder en kombination af N-acetylcystein-ethylester, glycin og to mineraler med antioxidantpotentiale (selen og molybdæn), der kan forstærke virkningen af ​​N -Acetylcystein-ethylester. Forsøgspersoner vil rapportere til laboratoriet ved tre forskellige lejligheder for at indtage produkterne ved hjælp af et randomiseret cross-over design, og blod vil blive indsamlet periodisk (i de første 8 timer og derefter igen efter 24 timer) pr. standard, rutinemæssigt anvendt farmakokinetisk/farmakodynamisk undersøgelsesprotokoller til evaluering af cirkulerende glutathionkoncentrationer. Vi antager, at kombinationen af ​​N-Acetyl Cystein Ethyl Ester + glycin vil give den største stigning i glutathion, efterfulgt af N-Acetyl Cystein Ethyl Ester, efterfulgt af N-Acetyl Cystein. Disse resultater vil give indledende beviser specifik for biotilgængeligheden af ​​disse behandlinger efter en enkelt akut indtagelse og kan vejlede fremtidige anbefalinger vedrørende rutinemæssig brug.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

En metode til at øge optagelsen af ​​N-acetylcystein efter oral indtagelse er at bruge ethylesterformen, kaldet N-acetylcystein-ethylester, som har et bemærkelsesværdigt antioxidantpotentiale. N-Acetyl Cystein Ethyl Ester er også tilgængelig som et kosttilskud, er blevet grundigt undersøgt og kendt for at være meget mere effektiv end traditionel N-Acetyl Cystein, med hensyn til at hæve glutathion niveauer. Derudover indikerer nyere arbejde, at inklusion af aminosyren glycin sammen med meget høje doser N-acetylcystein resulterer i en stigning i glutathion, som kan have sundhedsfremmende fordele for en række forskellige tilstande. En sådan stigning i glutathion kan give antioxidantfordele, som kan reducere oxidativt stress og muligvis hjælpe forskellige aspekter af det generelle helbred, da oxidativt stress er forbundet med sygdom og aldring.

Undersøgelsen sammenligner tre forskellige formuleringer indeholdende N-acetylcystein med hensyn til akut absorption over en 24-timers periode efter enkelt indtagelse. Formuleringerne er traditionel N-acetylcystein, N-acetylcystein-ethylester og et produkt, der indeholder en kombination af N-acetylcystein-ethylester, glycin og to mineraler med antioxidantpotentiale (selen og molybdæn), der kan forstærke virkningen af ​​N -Acetylcystein-ethylester. Forsøgspersoner vil rapportere til laboratoriet ved tre forskellige lejligheder for at indtage produkterne ved hjælp af et randomiseret cross-over design, og blod vil blive indsamlet periodisk (i de første 8 timer og derefter igen efter 24 timer) pr. standard, rutinemæssigt anvendt farmakokinetisk/farmakodynamisk undersøgelsesprotokoller til evaluering af cirkulerende glutathionkoncentrationer. Vi antager, at kombinationen af ​​N-Acetyl Cystein Ethyl Ester + glycin vil give den største stigning i glutathion, efterfulgt af N-Acetyl Cystein Ethyl Ester, efterfulgt af N-Acetyl Cystein. Disse resultater vil give indledende beviser specifik for biotilgængeligheden af ​​disse behandlinger efter en enkelt akut indtagelse og kan vejlede fremtidige anbefalinger vedrørende rutinemæssig brug.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38152
        • Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Rekreativt aktiv (2 eller flere dage om ugen med træning i mere end 30 minutter om dagen)
  • Kropsmasseindeks mellem 18-29,9 kg pr. kvadratmeter
  • hurtig natten over (mere end 10 timer)
  • villig til at overholde undersøgelsesprocedurer

Ekskluderingskriterier:

  • tobaksbruger
  • kronisk sygdom, herunder diagnosticerede fordøjelsesforstyrrelser
  • allergi eller følsomhed over for undersøgelsesprodukt
  • alkoholforbrug inden for 24 timer efter studiebesøget
  • koffeinforbrug inden for 24 timer efter studiebesøget
  • aktiv infektion eller sygdom
  • ammende, gravid, planlægger at blive gravid under studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: NAC, derefter neuro-NAC, derefter Neuro-NAC XS
Deltagerne får en enkelt dosis NAC, mens de er på kontrolleret diæt. En uge senere får deltagerne 1 dosis Neuro-NAC, mens de er på kontrolleret diæt. En uge senere får deltagerne 1 dosis Neuro-NAC XS, mens de er på kontrolleret diæt.
1 375 mg kapsel indeholdende N-acetylcystein
3 kapsler indeholdende i alt 375 mg N-Acetyl L-Cystein Ethyl Ester
3 kapsler indeholdende i alt 75 mcg selen, 150 mcg molybdæn, 1800 mg glycin og 375 mg N-acetyl L-cystein ethylester
Eksperimentel: NAC, Neuro-NAC XS, derefter Neuro-NAC

Deltagerne får en enkelt dosis NAC, mens de er på kontrolleret diæt. En uge senere får deltagerne 1 dosis Neuro-NAC XS, mens de er på kontrolleret diæt.

En uge senere får deltagerne 1 dosis Neuro-NAC, mens de er på kontrolleret diæt.

1 375 mg kapsel indeholdende N-acetylcystein
3 kapsler indeholdende i alt 375 mg N-Acetyl L-Cystein Ethyl Ester
3 kapsler indeholdende i alt 75 mcg selen, 150 mcg molybdæn, 1800 mg glycin og 375 mg N-acetyl L-cystein ethylester
Eksperimentel: Neuro-NAC, så NAC, så Neuro-NAC XS
Deltagerne får en enkelt dosis Neuro-NAC, mens de er på kontrolleret diæt. En uge senere modtager deltagerne 1 dosis NAC, mens de er på kontrolleret diæt. En uge senere får deltagerne 1 dosis Neuro-NAC XS, mens de er på kontrolleret diæt.
1 375 mg kapsel indeholdende N-acetylcystein
3 kapsler indeholdende i alt 375 mg N-Acetyl L-Cystein Ethyl Ester
3 kapsler indeholdende i alt 75 mcg selen, 150 mcg molybdæn, 1800 mg glycin og 375 mg N-acetyl L-cystein ethylester
Eksperimentel: Neuro-NAC, så Neuro-NAC XS, så NAC

Deltagerne får en enkelt dosis Neuro-NAC, mens de er på kontrolleret diæt. En uge senere får deltagerne 1 dosis Neuro-NAC XS, mens de er på kontrolleret diæt.

En uge senere modtager deltagerne 1 dosis NAC, mens de er på kontrolleret diæt.

1 375 mg kapsel indeholdende N-acetylcystein
3 kapsler indeholdende i alt 375 mg N-Acetyl L-Cystein Ethyl Ester
3 kapsler indeholdende i alt 75 mcg selen, 150 mcg molybdæn, 1800 mg glycin og 375 mg N-acetyl L-cystein ethylester
Eksperimentel: Neuro-NAC XS, så NAC, så Neuro-NAC
Deltagerne får en enkelt dosis Neuro-NAC XS, mens de er på kontrolleret diæt. En uge senere modtager deltagerne 1 dosis NAC, mens de er på kontrolleret diæt. En uge senere får deltagerne 1 dosis Neuro-NAC, mens de er på kontrolleret diæt.
1 375 mg kapsel indeholdende N-acetylcystein
3 kapsler indeholdende i alt 375 mg N-Acetyl L-Cystein Ethyl Ester
3 kapsler indeholdende i alt 75 mcg selen, 150 mcg molybdæn, 1800 mg glycin og 375 mg N-acetyl L-cystein ethylester
Eksperimentel: Neuro-NAC XS, derefter Neuro-NAC, så NAC
Deltagerne får en enkelt dosis Neuro-NAC XS, mens de er på kontrolleret diæt. En uge senere får deltagerne 1 dosis Neuro-NAC, mens de er på kontrolleret diæt. En uge senere modtager deltagerne 1 dosis NAC, mens de er på kontrolleret diæt.
1 375 mg kapsel indeholdende N-acetylcystein
3 kapsler indeholdende i alt 375 mg N-Acetyl L-Cystein Ethyl Ester
3 kapsler indeholdende i alt 75 mcg selen, 150 mcg molybdæn, 1800 mg glycin og 375 mg N-acetyl L-cystein ethylester

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under koncentrationskurven for glutathion
Tidsramme: 24 timer efter indtagelse af tilskud
Arealet under koncentrationskurven for reduceret glutathion over oxideret glutathion vil blive beregnet for hvert tilskud.
24 timer efter indtagelse af tilskud
Terminal halveringstid af glutathion
Tidsramme: 24 timer efter indtagelse af tilskud
Den terminale halveringstid for reduceret glutathion i forhold til oxideret glutathion vil blive beregnet for hvert tilskud
24 timer efter indtagelse af tilskud
Maksimal koncentration af glutathion
Tidsramme: 24 timer efter indtagelse af tilskud
Den maksimale koncentration af reduceret glutathion i forhold til oxideret glutathion vil blive bestemt for hvert tilskud
24 timer efter indtagelse af tilskud
Tid til maksimal koncentration
Tidsramme: 24 timer efter indtagelse af tilskud
Tiden til at nå den maksimale koncentration af reduceret glutathion i forhold til oxideret glutathion vil blive bestemt for hvert tilskud
24 timer efter indtagelse af tilskud
Forsinkelsestid
Tidsramme: 24 timer efter indtagelse af tilskud
Forsinkelsestiden for hvert tillæg vil blive bestemt.
24 timer efter indtagelse af tilskud
Tilsyneladende volumenfordeling under terminal eliminationsfase
Tidsramme: 24 timer efter indtagelse af tilskud
Den tilsyneladende volumenfordeling under terminal eliminationsfase vil blive bestemt for reduceret glutathion over oxideret glutathion
24 timer efter indtagelse af tilskud
Oral clearance af glutathion
Tidsramme: 24 timer efter indtagelse af tilskud
Den mundtlige clearance af hvert supplement vil blive bestemt.
24 timer efter indtagelse af tilskud

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blod malondialdehyd
Tidsramme: 0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
Koncentrationen af ​​malondialdehyd i blodet vil blive målt i millimol per liter
0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
Blod malondialdehyd
Tidsramme: 2 timer efter tilskudsindtagelse
Koncentrationen af ​​malondialdehyd i blodet vil blive målt millimol per liter
2 timer efter tilskudsindtagelse
Blod malondialdehyd
Tidsramme: 4 timer efter tilskudsindtagelse
Koncentrationen af ​​malondialdehyd i blodet vil blive målt millimol per liter
4 timer efter tilskudsindtagelse
Blod malondialdehyd
Tidsramme: 8 timer efter tilskudsindtagelse
Koncentrationen af ​​malondialdehyd i blodet vil blive målt millimol per liter
8 timer efter tilskudsindtagelse
Blod malondialdehyd
Tidsramme: 24 timer efter tilskudsindtagelse
Koncentrationen af ​​malondialdehyd i blodet vil blive målt millimol per liter
24 timer efter tilskudsindtagelse
Blood Advanced Oxidation Protein Produkter
Tidsramme: 0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
Koncentrationen af ​​avancerede oxidationsproteinprodukter i blodet vil blive målt i enheder af mikromol kloramin pr. liter
0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
Blood Advanced Oxidation Protein Produkter
Tidsramme: 2 timer efter tilskudsindtagelse
Koncentrationen af ​​avancerede oxidationsproteinprodukter i blodet vil blive målt i enheder af mikromol kloramin pr. liter
2 timer efter tilskudsindtagelse
Blood Advanced Oxidation Protein Produkter
Tidsramme: 4 timer efter tilskudsindtagelse
Koncentrationen af ​​avancerede oxidationsproteinprodukter i blodet vil blive målt i enheder af mikromol kloramin pr. liter
4 timer efter tilskudsindtagelse
Blood Advanced Oxidation Protein Produkter
Tidsramme: 8 timer efter tilskudsindtagelse
Koncentrationen af ​​avancerede oxidationsproteinprodukter i blodet vil blive målt i enheder af mikromol kloramin pr. liter
8 timer efter tilskudsindtagelse
Blood Advanced Oxidation Protein Produkter
Tidsramme: 24 timer efter tilskudsindtagelse
Koncentrationen af ​​avancerede oxidationsproteinprodukter i blodet vil blive målt i enheder af mikromol kloramin pr. liter
24 timer efter tilskudsindtagelse
Brunel Mood Scale
Tidsramme: 0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
Brunel stemningsskalaen er en 24-elements skala, der består af grundlæggende stemningsbeskrivelser vurderet af forsøgspersonen ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor en score på 0 = slet ikke, 1 = lidt, 2 = moderat, 3 = ret meget. bit, og 4 = ekstremt.
0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
Brunel Mood Scale
Tidsramme: 2 timer efter tilskudsindtagelse
Brunel stemningsskalaen er en 24-elements skala, der består af grundlæggende stemningsbeskrivelser vurderet af forsøgspersonen ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor en score på 0 = slet ikke, 1 = lidt, 2 = moderat, 3 = ret meget. bit, og 4 = ekstremt.
2 timer efter tilskudsindtagelse
Brunel Mood Scale
Tidsramme: 4 timer efter tilskudsindtagelse
Brunel stemningsskalaen er en 24-elements skala, der består af grundlæggende stemningsbeskrivelser vurderet af forsøgspersonen ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor en score på 0 = slet ikke, 1 = lidt, 2 = moderat, 3 = ret meget. bit, og 4 = ekstremt.
4 timer efter tilskudsindtagelse
Brunel Mood Scale
Tidsramme: 8 timer efter tilskudsindtagelse
Brunel stemningsskalaen er en 24-elements skala, der består af grundlæggende stemningsbeskrivelser vurderet af forsøgspersonen ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor en score på 0 = slet ikke, 1 = lidt, 2 = moderat, 3 = ret meget. bit, og 4 = ekstremt.
8 timer efter tilskudsindtagelse
Brunel Mood Scale
Tidsramme: 24 timer efter tilskudsindtagelse
Brunel stemningsskalaen er en 24-elements skala, der består af grundlæggende stemningsbeskrivelser vurderet af forsøgspersonen ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor en score på 0 = slet ikke, 1 = lidt, 2 = moderat, 3 = ret meget. bit, og 4 = ekstremt.
24 timer efter tilskudsindtagelse
Subjektive følelser
Tidsramme: 0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
Subjektive følelser vil blive selvvurderet af forsøgspersoner for energi, humør, motivation, fokus, opmærksomhed, irritabilitet og ryster motivet ved hjælp af en 100 mm visuel analog skala fra 0 (ingen) til 10 (ekstrem)
0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
Subjektive følelser
Tidsramme: 2 timer efter tilskudsindtagelse
Subjektive følelser vil blive selvvurderet af forsøgspersoner for energi, humør, motivation, fokus, opmærksomhed, irritabilitet og ryster motivet ved hjælp af en 100 mm visuel analog skala fra 0 (ingen) til 10 (ekstrem)
2 timer efter tilskudsindtagelse
Subjektive følelser
Tidsramme: 4 timer efter tilskudsindtagelse
Subjektive følelser vil blive selvvurderet af forsøgspersoner for energi, humør, motivation, fokus, opmærksomhed, irritabilitet og ryster motivet ved hjælp af en 100 mm visuel analog skala fra 0 (ingen) til 10 (ekstrem)
4 timer efter tilskudsindtagelse
Subjektive følelser
Tidsramme: 8 timer efter tilskudsindtagelse
Subjektive følelser vil blive selvvurderet af forsøgspersoner for energi, humør, motivation, fokus, opmærksomhed, irritabilitet og ryster motivet ved hjælp af en 100 mm visuel analog skala fra 0 (ingen) til 10 (ekstrem)
8 timer efter tilskudsindtagelse
Subjektive følelser
Tidsramme: 24 timer efter tilskudsindtagelse
Subjektive følelser vil blive selvvurderet af forsøgspersoner for energi, humør, motivation, fokus, opmærksomhed, irritabilitet og ryster motivet ved hjælp af en 100 mm visuel analog skala fra 0 (ingen) til 10 (ekstrem)
24 timer efter tilskudsindtagelse

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerterytme
Tidsramme: 0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
Hjerterytme
Tidsramme: 0,25 timer efter tilskudsindtagelse
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
0,25 timer efter tilskudsindtagelse
Hjerterytme
Tidsramme: 0,5 time efter tilskudsindtagelse
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
0,5 time efter tilskudsindtagelse
Hjerterytme
Tidsramme: 1 time efter tilskudsindtagelse
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
1 time efter tilskudsindtagelse
Hjerterytme
Tidsramme: 1,5 time efter tilskudsindtagelse
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
1,5 time efter tilskudsindtagelse
Hjerterytme
Tidsramme: 2 timer efter tilskudsindtagelse
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
2 timer efter tilskudsindtagelse
Hjerterytme
Tidsramme: 4 timer efter tilskudsindtagelse
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
4 timer efter tilskudsindtagelse
Hjerterytme
Tidsramme: 6 timer efter tilskudsindtagelse
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
6 timer efter tilskudsindtagelse
Hjerterytme
Tidsramme: 8 timer efter tilskudsindtagelse
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
8 timer efter tilskudsindtagelse
Hjerterytme
Tidsramme: 24 timer efter tilskudsindtagelse
Hjertefrekvensen vil blive vurderet i slag i minuttet ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
24 timer efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 0,25 timer efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
0,25 timer efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 0,5 time efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
0,5 time efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 1 time efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
1 time efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 1,5 time efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
1,5 time efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 2 timer efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
2 timer efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 4 timer efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
4 timer efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 6 timer efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
6 timer efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 8 timer efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
8 timer efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 24 timer efter tilskudsindtagelse
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret blodtryksmanchet.
24 timer efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
0 min før indtagelse af tilskud (baseline)
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 0,25 timer efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
0,25 timer efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 0,5 time efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
0,5 time efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 1 time efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
1 time efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 1,5 time efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
1,5 time efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 2 timer efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
2 timer efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 4 timer efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
4 timer efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 6 timer efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
6 timer efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 8 timer efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
8 timer efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 24 timer efter tilskudsindtagelse
Systolisk blodtryk vil blive vurderet i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatisk blodtryksmanchet.
24 timer efter tilskudsindtagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richard Bloomer, PhD, University of Memphis

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

22. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PRO-FY2023-417

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med NAC

Abonner